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1.
孕早期20例诊断病例的核型分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
我室于1985年对Simoni的直接法作了 改进[+l并建立了孕早期滋养细胞染色体的TSG 显带法[Z7。将这种方法应用于孕早期染色体病 的诊断后,在20例诊断病例中发现了5例染色 体异常,现介绍如下:  相似文献   
2.
目的:探讨孕早期亚临床甲状腺功能减退与流产发生的相关性.方法:2017年2月至2019年选择在本院进行建档的孕早期孕妇120例,检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、促甲状腺激素(thyroid stimulating ...  相似文献   
3.
摘要 目的:探讨孕早期血清雌二醇(E2)水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病风险的关系。方法:选取2021年12月至2022年12月我院收治的100例HDCP患者(HDCP组),另取同期产前检查健康孕妇80例为对照组,根据HDCP分类分为妊娠期高血压组(26例)、子痫前期-子痫组(35例)、妊娠合并慢性高血压组(21例)、慢性高血压伴发子痫前期组(18例)。检测血清E2水平,比较对比不同妊娠期高血压疾病分类血清E2水平差异。采用Logistic回归方法分析影响HDCP发病的危险因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清E2水平预测HDCP的价值。结果:HDCP组血清E2水平低于对照组(P<0.05),子痫前期-子痫组血清E2水平低于慢性高血压伴发子痫前期组、妊娠合并慢性高血压组、妊娠期高血压组(P<0.05),慢性高血压伴发子痫前期组血清E2水平低于妊娠合并慢性高血压组、妊娠期高血压组(P<0.05)。年龄≥35岁、高孕前BMI、产次≥2次、高血压家族史、母亲HDCP病史是HDCP发病的危险因素(P<0.05),E2是保护因素(P<0.05)。E2预测HDCP的临界值为162.35 ng/L,曲线下面积为0.744,灵敏度为79.00%,特异度为76.25%。结论:HDCP患者孕早期血清E2水平显著降低,且与HDCP病情加重有关,检测E2水平可预测HDCP风险。  相似文献   
4.
目的:调查研究孕妇孕早期饮食、饮水现状,指导孕早期合理饮食。方法:采用24h膳食回顾法和食物频率法,对2018年10月-2019年1月期间在上海市第六人民医院营养门诊就诊的98例名孕妇进行饮食和饮水状况调查,同时进行体成分及营养状况的相关性分析。结果:孕早期孕妇饮食摄入不均衡,能量、维生素B1、维生素B2、烟酸及钙、铁、镁摄入均不足,应注意补充。孕早期平均饮水量不足1 300mL,应引起重视。孕早期不同饮水量的孕妇体成分之间存在差异,主要体现在总水量、细胞内液、体脂含量、去脂体重、肌肉含量。  相似文献   
5.
目的:探讨孕早期妇女血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平及与甲状腺功能的相关性。方法:选取2015年12月至2016年12月期间来我院进行常规产前检查的孕早期(≤12周)妇女90例为观察组,根据妊娠时间将观察组分为A组(4-6周)、B组(7-9周)和C组(10-12周),另选取同期在我院进行健康体检的妇女30例为对照组。采用电化学发光免疫分析法测定所有研究对象血清中的25(OH)D、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平,并分析观察组妇女血清25(OH)D水平与TSH、FT4、FT3之间的相关性。结果:A组、B组、C组出现维生素D缺乏的比例高于对照组,维生素D充足的比例低于对照组,C组出现维生素D不足的比例高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组维生素D缺乏、维生素D不足、维生素D充足的比例之间差异无统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组出现甲状腺功能异常的比例比较差异无统计学意义(P0.05)。三种甲状腺功能减退的患病率由低到高分别为临床甲减、亚临床甲减、低T4血症,且A组、B组、C组临床甲减、亚临床甲减及低T4血症组间整体比较差异无统计学意义(P0.05)。不同血清25(OH)D水平的观察组孕妇血清中TSH、FT4、FT3水平之间的差异无统计学意义(P0.05)。直线回归分析显示,观察组血清中25(OH)D水平与TSH、FT4无明显相关性(P0.05),与FT3呈正相关关系(P0.05),多元线性回归模型分析显示血清中25(OH)D水平与TSH、FT4、FT3均无相关性(P0.05)。结论:孕早期妇女普遍存在维生素D缺乏的现象,血清25(OH)D水平及与甲状腺功能无明显相关性,但仍应注意加强维生素D的补充。  相似文献   
6.
目的 探讨高龄孕早期阴道菌群改变及其与自然流产的关系。方法 将214例高龄孕早期孕妇、214例健康普查的同年龄段妇女、214例年龄<35岁的孕早期孕妇分别设为A组、B组、C组。检测阴道菌群属水平相对丰度、密集度、多样性等情况。随访至妊娠结束,记录A组、C组自然流产率。分析高龄孕早期孕妇自然流产的影响因素。结果 A组乳酸杆菌属、普雷沃菌属相对丰度低于B组和C组(P<0.001),奇异菌属、加德纳菌属相对丰度高于B组和C组(P<0.001)。A组阴道菌群密集度Ⅰ级/Ⅳ级、Chao指数、Shannon-Wiener指数高于B组和C组(P<0.05)。A组自然流产率为25.2%,流产组奇异菌属、加德纳菌属相对丰度高于未流产组(P<0.05),乳酸杆菌属、普雷沃菌属相对丰度低于未流产组(P<0.05),密集度Ⅰ/Ⅳ级、Chao指数、Shannon-Wiener指数高于未流产组(P<0.05)。A组自然流产者奇异菌属、加德纳菌属相对丰度高于C组自然流产者(P<0.05),乳酸杆菌属、普雷沃菌属相对丰度低于C组自然流产者(P<0.05),密集度Ⅰ...  相似文献   
7.
在以往工作的基础上,建立了制备绒毛细胞染色体的24小时培养并结合酶解的方法。主要特点是将解离细胞、低渗处理与秋水仙素处理合并为一个步骤。用这种方法能使绒毛细胞染色体的制作成功率明显提高,并对研究内容进行了讨论。 Abstract:A study of enzymolysis for chromosome preparation from chorionic villus was established upon previous work .Essential feature of this technique was to merge cell separation from the cytotrophoblastic layer,treatment with hypotonic solution and colchicines treatment into one step.This technique significantly improved the success rate of chromosome analysis from CVS.The results of the study were discussed.  相似文献   
8.
目的:观察高龄孕妇孕早期ECG异常及心律失常发生特点,记录孕早期房性及室性心律失常的后期转归情况。方法:290例孕妇按照年龄分为35岁以下组,35~39岁组和40~45岁组。行心电图检查,系统分析心电图波形,采集记录异常心电图变化,包括ST段改变、各型心律失常等,记录房性、室性心律失常的好转率及加重率。结果:35~39岁组和40~45岁组心律失常发生率显著高于35岁以下组(P<0.05);35~39岁组和40~45岁组ST段异常发生率显著高于35岁以下组(P<0.05);40~45岁组QRS波增宽发生率高于35岁以下组(P<0.05)。35~39岁组和40~45岁组的窦性心动过速、窦性心律不齐和房性早搏发生率显著低于35岁以下组(P<0.05);40~45岁组阵发性室上速发生率显著高于35岁以下组(P<0.05),35~39岁组和40~45岁组室性早搏和房颤发生率均显著高于35岁以下组(P<0.05)。40~45岁组的房性心律失常恢复率显著低于35岁以下组(P<0.05);40~45岁组的房性和室性心律失常加重率显著高于35岁以下组(P<0.05)。35~39岁组的ECG异常组、40~45岁ECG异常组发生率显著高于35岁以下组和35~39岁组的ECG正常组(P<0.05);35~39岁组及40~45岁的ECG异常组胎儿窘迫发生率显著高于35岁以下组(P<0.05)。结论:高龄与孕早期心律失常发生有正相关,并且高龄因素降低孕期心律失常自行恢复率而升高心律失常恶化发生率,高龄孕妇伴有心电图异常对围生儿状况有不良影响。  相似文献   
9.
目的:探讨超声系统筛查在孕早期胎儿中枢神经系统先天畸形诊断的价值分析。方法:选取2014年3月~2017年4月来我院超声科行孕早期胎儿颈部透明层(Nuchal translucency,NT)筛查的孕妇2084例,胎儿共2135例。采用超声测量胎儿头臀长(Croen rump length,CRL)和颈部透明层(Nuchal translucency,NT)值,通过头胸部正中矢状断面、侧脑室水平横断面、小脑及后颅窝池断面、脊柱长轴断面等4个超声影像标准断面对孕早期胎儿的中枢神经系统解剖结构进行系统检查,统计各组在上述4个超声标准断面的检查显示情况及NT值,同时分析NT值、标准断面显示率与孕龄的关系,统计分析孕早期应用超声影像标准断面检查对中枢神经系统畸形的检出率、诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果:孕早期胎儿采用超声检查,结果显示头胸部正中矢状断面、侧脑室水平横断面、小脑及后颅窝池断面、脊柱长轴断面的超声影像学显示率分别为98.17%、99.44%、98.78%和98.97%,不同孕龄组间超声断面显示率差异对比,x~2检验值分别为0.25、1.65、0.62、0.13,差异无统计学意义(P0.05);孕早期超声诊断胎儿中枢神经系统畸形的敏感度为90.91%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为99.48%;正常胎儿的NT值与其孕龄呈正相关(r=0.153)。结论:超声检查对孕早期胎儿中枢神经系统结构畸形的显示率较高,且不受胎儿孕龄影响。  相似文献   
10.
mmc诱导绒毛细胞和淋巴细胞SCE的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
金帆  高锦声 《遗传》1989,11(3):29-31
用不同剂量的mmc分别诱导孕早期孕妇绒毛细炮和淋巴细胞SCE,发现除16ng对比组外,二 类细胞相同处理组间的mmc诱发的SCE无显著性差异。同时发现mmc剂量与二类细胞SCE频 率所形成的二条回归直线的斜率无显著性差异。这些结果表明在一定毒性剂量范围内,二类细胞SCE 对mmc的反应敏感性可能是相似的。对油胞PRI的分析结果提示,细胞PRI的改变会对其SCE 频率产生影响。  相似文献   
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