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微生物农药多抗灵的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
多抗灵是一种无毒、无残留、无公害。安全、高效广谱的生物农药,它是由不吸水链霉菌杭州亚种,通过60Co、离子注入细胞等菌种诱变手段,通过发酵工艺的研究,已在发酵罐上批量生产的一种生物农药。多抗灵的主要活性成份多氧肽密啶核苷类物质是碱性水溶性物质,在酸性条件下稳定,可以保存二年左右。多抗灵能够防治瓜果蔬菜以及作物的立枯病、白粉病、灰霉病。炭疽病、枯萎病等多种病害,对水稻纹枯病防治效果亦很显著,是一种理想的生物农药。1材料与方法1.1材料1.1.1菌种自行分离筛选诱变的不吸水链霉菌杭州亚种(streptomycesahygro-… 相似文献
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抗氧化剂在糖尿病中的应用研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
氧化应激是自由基的促氧化与机体的抗氧化失衡造成的.自由基的高反应活性可以使细胞组分发生化学变化,并导致脂质过氧化.越来越多的证据表明:糖尿病患者体内活性氧物质明显增多,并且抗氧化防御系统功能紊乱.抗氧化剂可以降低糖尿病患者体内的氧化应激水平,清除自由基并改善抗氧化防御体系,所以将抗氧化剂应用于糖尿病是可行的.许多抗氧化剂已经用于糖尿病的研究与治疗,本文主要将作用于糖尿病的各种抗氧化剂做一综述. 相似文献
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AgBiotech Reporter 2003年7月20卷7期6页报道:加拿大SynGene Biotek公司经验Santosh Misra宣称,最近该公司首次利用单基因育成具有广谱抗病能力的植物。这种单一的基因可编码肽的形成,从而产生了“植物的抗生素”。 相似文献
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恶性疟原虫多抗原表位基因表达载体的构建及其在大豆幼胚中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
疟疾是当今最需要研究有效疫苗的主要传染病之一。AWTE基因编码恶性疟原虫多种抗原表位基因 ,CTB基因编码霍乱毒素 B亚基 ,是一种既能引起细胞免疫又能引起体液免疫的免疫载体和佐剂。把 AWTE- CTB融合基因构建到植物表达载体 p BVG- ny2上 ,通过基因枪导入法 ,转化大豆幼胚分生组织。 X- glu染色检测到 GUS基因的表达 ;抗原性分析实验结果表明 ,特异表达的融合蛋白可与 CTB和 AWTE抗体结合 ,具有 CTB抗原性。这个实验结果 ,表明疟疾多抗原表位基因首次在转基因大豆幼胚中得到瞬时表达 相似文献
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通过PCR方法扩增并分析了恶性疟原虫多抗原表位融合基因awte序列,再分别克隆于温度诱导型融合表达载体pEX31b和IPTG诱导型融合型表达载体pGEMEX1中,并进行了诱导表达,并对表达产物MS2-AWTE和T7φ10-AWTE融合蛋白进行间接ELISA检测,证实MS2-AWTE和T7φ10-AWTE都具有免疫学活性。另外,同样将awte基因分别克隆于温度诱导型和IPTG诱导型非融合表达载体pBV200、pKEN中并进行诱导表达,但在SDS-PAGE中并未检测到可见的AWTE表达带。 相似文献
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探讨从多抗霉素染菌罐批中分离抗杂菌高产菌株的方法。经分离选育出抗杂菌高产株211^#、221^#两株。通过20吨级发酵罐实践表明:211^#、221^#菌株在正常罐批的发酵单位比对照分别提高12%和33%,在染茵罐批的发酵单位比对照分别提高14%和29%。 相似文献
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目前制备单克隆抗体杂交瘤细胞株的传统方法是用纯度很高的天然蛋白作为抗原来免疫动物。此方法虽然成功率很高,但提取和纯化作为抗原用的高纯蛋白确非常困难,在某些情况下甚至是不可能的。为了克服以上不足,近年来发展起用合成多肽作为抗原制备单克隆抗体[1,2]。这个技术的难点是用合成多肽作为抗原来免疫动物不易获得与天然蛋白呈特异反应的抗体[3-5]。近年来国外科学家发明了一种称为“多抗原肽”(Multiple antigenic peptide, MAP)物质用作抗原[6,7]。它是一个由赖氨酸核和多个由同一多肽分子构成的具有免疫原性的大分子。这个大分子的多肽部分组成丁造成动物免疫应答的多个相同抗原决定簇.而赖氨酸核部分只起连接多肽的作用,它本身没有免疫原性。实验证明多抗原肽和佐剂配合使用会引起动物强烈的免疫应答。本文介绍的是从Calpain [EC 3.4.22.17] 28kDa 小亚基上选取的一段氪基酸序列 AAQYNPEPPP-PRTH(氨基酸从73到86)与赖氨酸核偶联形成多抗原肽来制备单克隆抗体。Calpain的水解蛋白活性依附于钙离子浓度。它有两种异构酶:在μmol/L钙离子浓度下被激活的称为“μ-calpain.而在mmol/L钙离子浓度下被激活的称为m-calpain。这两种异构酶都由两个亚基组成。其大亚基的分子量为80kDa,它包括酶的活性区和与钙离子结合区。两种酶的大亚基氨基酸序列各不相同。其小亚基的分子量为28 kDa,这两种酶具有完全相同的小亚基氨基酸序列。有关Calpain的详细资料可参阅文献[8]。 相似文献
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HBsAgpreS1(21-47)肽参与乙肝病毒与肝细胞受体的结合。我们用固相法合成了HBsAgpreS1(20-47)28肽,并用此肽与BSA的偶联物免疫家兔;抗血清经亲和层析纯化后,得到了高纯度、高活力及专一性的抗HBsAgpreS1(20-47)多抗,它能成功地用于基因工程表达产物及病人血清中的PreS1抗原的检测。 相似文献