全文获取类型
收费全文 | 2354篇 |
免费 | 123篇 |
国内免费 | 799篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 58篇 |
2022年 | 95篇 |
2021年 | 75篇 |
2020年 | 66篇 |
2019年 | 69篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 63篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 188篇 |
2013年 | 147篇 |
2012年 | 269篇 |
2011年 | 253篇 |
2010年 | 190篇 |
2009年 | 185篇 |
2008年 | 184篇 |
2007年 | 152篇 |
2006年 | 126篇 |
2005年 | 111篇 |
2004年 | 113篇 |
2003年 | 90篇 |
2002年 | 64篇 |
2001年 | 58篇 |
2000年 | 86篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 54篇 |
1996年 | 48篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有3276条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
基因工程的目的之一是增加在细胞中所需的基因产物的表达量。首先用大量生产的宿主有大肠杆菌和一些其他的细菌。但是当细菌作为宿主时存在着几个问题,例如多肽糖基化缺陷、寄主蛋白酶造成的产物降解及缺乏分泌等。采用哺乳类动物细胞可排除上述问题,但要大量生产,仍然存在着许多与培养系统的复杂性及效率有关的问题。 相似文献
6.
乙型肝炎病毒(HBV)的核心抗原基因(C基因)编码185个氨基酸残基,在原核细胞或痘苗病毒系统中能表达并装配成27nm大小的核心抗原(HBcAg)多聚体颗粒。已证实HBV C基因3′端编码近40个氨基酸的碱基序列,不是表达形成HBcAg颗粒所必需的。用外源基因替换这部分序列,已表达出表面带有外源基因产物的杂合颗粒,它具有很好的免疫原性,成为新型的基因工程多决定簇颗粒载体疫苗。但我们的实验中发现,用另外的外源基因替换3′端序列能显著影响HBV C基因在大肠杆菌中的表达,不同组成的外源基因其影响程度有所不同。 相似文献
7.
本文介绍了两种预测DNA顺序上的启动子位置的计算机识别方法,方法1是基于启动子部位单核苷酸的分布不均一性,方法2是基于启动子部位二核苷酸的分布不均一性。分别用这两种方法推测了质粒pBR322DNA上启动子的位置,从而验证了化学实验的结果。 相似文献
8.
邹福强 《中国生物工程杂志》1987,7(1):60-60
A蛋白(Protein A)原来是从致命性金黄色葡萄球菌的细胞外壳提取的。由于细菌的致病性,A蛋白的生产过程很不安全。最近,Repligen公司成功地用大肠杆菌表达了A蛋白的基因,并在该基因上接加了一个启动子,使产量提高。 相似文献
9.
10.