全文获取类型
收费全文 | 16777篇 |
免费 | 804篇 |
国内免费 | 7360篇 |
专业分类
24941篇 |
出版年
2024年 | 128篇 |
2023年 | 414篇 |
2022年 | 564篇 |
2021年 | 612篇 |
2020年 | 564篇 |
2019年 | 492篇 |
2018年 | 384篇 |
2017年 | 449篇 |
2016年 | 486篇 |
2015年 | 546篇 |
2014年 | 985篇 |
2013年 | 769篇 |
2012年 | 972篇 |
2011年 | 1095篇 |
2010年 | 1133篇 |
2009年 | 1225篇 |
2008年 | 1487篇 |
2007年 | 1125篇 |
2006年 | 1096篇 |
2005年 | 1104篇 |
2004年 | 1205篇 |
2003年 | 1083篇 |
2002年 | 998篇 |
2001年 | 933篇 |
2000年 | 753篇 |
1999年 | 633篇 |
1998年 | 527篇 |
1997年 | 462篇 |
1996年 | 451篇 |
1995年 | 397篇 |
1994年 | 344篇 |
1993年 | 268篇 |
1992年 | 247篇 |
1991年 | 230篇 |
1990年 | 173篇 |
1989年 | 193篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 44篇 |
1985年 | 101篇 |
1984年 | 43篇 |
1983年 | 45篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 38篇 |
1963年 | 4篇 |
1960年 | 1篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2013年9月30日,韩国科学技术院(Korea Advanced Institute of Science and Technology,KAIST)宣布,其化学与生物分子工程学科的LeeSangYup教授率领的研究团队,采用基因重组技术对大肠杆菌脂肪酸代谢途径进行了再造,用这种转基因菌发酵生产短链(4~12个碳)烷烃,即汽油,每升发酵液可以成功生成580毫克汽油。 相似文献
2.
3.
《植物生理与分子生物学学报》1997,(3)
植物在不同的逆境条件下可以生成一类受脱落酸(ABA)诱导的蛋白质[脱落酸响应蛋白(ABAresPonsiveProtein,RABpr。tein)](Bray1993)。RAB蛋白分布在不同的物种之中,许多[如Lea(Lateembryogen-。isabundant)蛋白(Dure1993)]形成于植物胚胎成熟失水过程中,但也有一些是植物受到不同逆境处理后在营养器官内所形成的「如脱水蛋白(Dehrdrin)](Dure1993)。已发现的70余个RAB蛋白中,有30余个属于脱水蛋白。(Close等1993)RAB蛋白在植物体内的功能目前尚不了解(Bray1993)。由蛋白质的氨基酸组成分析表明,这些… 相似文献
4.
冯忠令 《国外医学:分子生物学分册》2000,22(4):240-243
基因治疗可能是预防神经元变性的最有用的方法。腺病毒载体、腺相关病毒载体及逆转录病毒载体等,作为将神经营养因子基因转移珐以非神经元细胞为靶细胞的主要方法,具有潜在的区域特异性、持续性、而受性的特点,并能稳定表达神经营养因子蛋白,右逆转衰老等多种因素导致的胆碱能神经元变性,引起功能的恢复。 相似文献
5.
6.
7.
目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。 相似文献
8.
9.
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEXKG,将重组质粒导入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。 相似文献
10.