全文获取类型
收费全文 | 2666篇 |
免费 | 248篇 |
国内免费 | 1036篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 81篇 |
2022年 | 99篇 |
2021年 | 68篇 |
2020年 | 98篇 |
2019年 | 89篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 83篇 |
2016年 | 110篇 |
2015年 | 123篇 |
2014年 | 189篇 |
2013年 | 135篇 |
2012年 | 195篇 |
2011年 | 185篇 |
2010年 | 165篇 |
2009年 | 184篇 |
2008年 | 233篇 |
2007年 | 182篇 |
2006年 | 178篇 |
2005年 | 153篇 |
2004年 | 138篇 |
2003年 | 129篇 |
2002年 | 96篇 |
2001年 | 89篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 88篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 53篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 50篇 |
1990年 | 44篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有3950条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
重楼属植物甾体皂甙的高效液相色谱分析 总被引:6,自引:2,他引:4
应用高效液相层析技术,对重楼属十八个种植物的甾体皂甙进行了定性、定量分析。植物用甲醇提取,抽出物经DIAION柱,以90%甲醇洗出总甙。在HPLC上,用ODS柱先将总甙以用醇:水(9:1)洗脱分为三馏段,每馏再在ODS柱或Rp-8柱上以甲醇:水(8:2;7:3.5)洗脱,使各个皂甙成分完全分离。被分离的每个色谱峰与已知重楼皂甙的保留时间进行比较并配合HPLC的加入法,TLC分析及用HPLC制备少量样品做MS测定来加以定性鉴定。定量采用内标及校正曲线法。 相似文献
2.
本文选择两种溶剂体系,用两次单向薄层层析,从小麦抗寒与不抗寒品系天然橡胶胶乳分离提纯出6种单半乳糖和双半乳糖双甘油酯。并比较了它们的疏水侧链的脂肪酸组成。小麦糖脂疏水侧链脂肪酸的不饱和指数远大于天然胶乳糖脂。抗寒品系胶乳糖脂疏水侧链脂肪酸不饱和指数大于不抗寒品系。双半乳糖双甘油酯疏水侧链脂肪酸不饱和指数均大于其单半乳糖糖脂。 相似文献
3.
本文采用单向硅胶薄层色谱对“红星1号”(抗风品系)和“9-110”(抗寒品系)两种无性系天然橡胶胶乳脂质的磷脂组成进行定性分析,分离出8种磷脂组分,已检出6种,发现两种是从来没检出过的磷脂组分,此外用薄层色谱扫描和“吸光度比例系数校正法”对两种品系天然胶乳总脂,橡胶相和底层脂质中各种磷脂组分的分布进行了快速定量分析。 相似文献
4.
利用氨化还原的方法把高量子产率的荧光标记物——α-萘胺,接到异麦芽糖寡糖的还原端。用硅胶薄层色谱、荧光光谱及快原子轰击质谱证实反应物的完全性及其结构。高效液相色谱用Micropak si5硅胶柱,以乙腈-水(含0.05%三乙胺)为梯度洗脱液可使含有二到九个糖残基的异麦芽糖寡糖的α-萘胺衍生物全部分离。本法对异麦芽糖二糖的荧光检测灵敏测度为2.35Pmol。 相似文献
5.
6.
HPLC法定量分析植物组织中ABA,IAA和NAA 总被引:37,自引:5,他引:32
近年来有关植物激素的提取、分离方法的报道时有出现,但大都是沿用80%甲醇(MeOH)从植物组织中提取IAA和ABA,用乙酸乙酯萃取酸化的提取液后得到粗提液,粗提液再经过纤维素薄层层析、硅胶层析、 相似文献
7.
8.
9.
袁晓;卢大炎;王国亮;叶婉成 《武汉植物学研究》1992,10(4):359-362
从卫矛科南蛇藤属植物毛枝南蛇藤(Celastrus hookeri Prain)根皮中首次分离出一个红色立方体形结晶,经紫外、红外、高分辨质谱和~(13)C核磁共振谱分析,并与有关文献数据对照,确认是南蛇藤素。作者用薄层扫描和高效液相两种方法初步测定了毛枝南蛇藤根皮和根的木栓化表皮的南蛇藤素含量,结果表明南蛇藤素主要集中在根的木栓化表皮,含量在12%以上,而在整个根皮中的含量大约为1%。 相似文献
10.
用磁性分离RNA直接进行逆转录PCR 总被引:4,自引:2,他引:2
逆转录PCR(RT-PCR)技术是将提取的IRNA先逆转录为cDNA,然后再对该cDNA进行PCR扩增。该技术不仅可用于各种内源及外源性正常及异常RNA的分析或检测,而且还常用于cDNA文库的构建及特定基因的制备。RT-PCR所用RNA模板一般是未经纯化的总RNA,若RNA模板含量较低便难以 相似文献