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美国能源部(DOE)于2008年选择了3家风险投资公司参与其新设立的入驻企业家(Entrepreneur in Residence,EIR)风险投资模式的试验性项目。这些EIR项目于2007年10月设立,是为了加速DOE旗下的3家美国国立实验室开发的先进清洁能源技术的商业化进程。每家风险投资公司可选派一名具有筹办企业能力的人才前往3家实验室中的一家。 相似文献
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早稻田大学正向生物医学工程学这个大领域的大步迈进。从前“没有医学部”.一直是校内有关人员对医学和工程学合作积极不起来的原因.但现在这一点反而成了优势。 相似文献
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自从1996年首个转基因作物在阿根廷批准商业化种植以来.2006年全球转基因作物种植面积已达到1.02亿公顷.全球贸易总额达61.5亿美元。迄今为止,商业化种植的转基因作物所受遗传改造几乎只有3种类型:①转入抗除草剂基因(68%):②转入抗虫基因(19%):③转入这两种基因的组合(13%)。 相似文献
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2013年3月25日,美国Myriant公司与土耳其Bayegan集团宣布,为了使Myriant公司的生物琥珀酸在中东、东欧及非洲市场实现商业化,两家公司签订了广泛的合作合同。Bayegan集团是以土耳其为根据地的跨国化学品贸易商社。 相似文献
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Richard H. C. Bonser 《仿生工程学报(英文版)》2006,3(1):39-41
1 Introduction Biomimetics or bionics is having an increasing role in innovation[1]. It offers the promise of novel routes to technological innovation; a recent paper highlighted the potential of studies of biological systems to initiate patents in the engineering sciences and technology[2]. Media coverage, particularly in business periodicals is increasing, for example, The Economist recently re- ported on the growth of biomimetics and its impact on technology[3]. There are two principal rou… 相似文献
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微生态药物在许多复杂性和慢性疾病中显示出极大的潜力,逐渐成为国际制药行业的新趋势。基于科睿唯安旗下的Cortellis数据库,采用定量分析和专家智慧相结合的方法,从总体研发现状、主要国家/地区、主要适应症、重点企业研发管线、重点在研药物、商业化交易多个维度展现全球微生态药物的研发和商业化全景。分析结果显示:全球共有142个在研微生态药物,其中49个药物处于临床阶段。美国在微生态药物研发和商业化方面遥遥领先,其数量占在研药物总量的70%。在研药物的适应症主要集中于炎症性肠病、艰难梭菌感染、溃疡性结肠炎等肠道感染性疾病。4D pharma公司的在研药物数量最多,微生态药物重点研发企业均建立起核心技术平台。处于临床3期的微生态药物共有7个,全球微生态药物商业化交易共有303起,最大的交易金额是27.8亿美元。未来,微生态药物有望在更难被人类征服的肿瘤和神经系统疾病方面取得突破性进展。 相似文献
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在新药研发过程中,约有40%的药物存在溶解性差的问题,限制了药物的开发与应用。纳米混悬剂是20世纪末发展起来的一种纳米药物传递系统,可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率、改变药物的体内药物动力学特征、提高口服生物利用度、安全性和有效性。纳米混悬剂不但适用于水溶性差的药物,而且适用于水溶性、脂溶性均较差的药物,其制备方法主要包括"bottom up"和"top down"两种。本文从纳米混悬剂的特点、理论基础、专利技术及应用等方面对纳米混悬剂的研究进展进行了综述。纳米混悬剂对改善难溶性药物的溶出、吸收,提高难溶性药物的有效性、安全性等方面具有显著优势,且适合工业化生产,已有越来越多的产品问世。纳米混悬技术是未来药物传递系统的发展方向之一,将具有良好的应用前景。 相似文献