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1.
2.
3.
本文将昆明地区11-15岁健康儿童90名按不同的口腔条件分为三组,每组30人。采用培养基表面主培养主数法,分别测定唾液中厌氧菌和需氧菌细菌总数。结果表明:儿童唾液中细菌总数,牙颌畸形组、正畸组、正常组,三组间结果在统计学无显著差异。  相似文献   
4.
青海高原6—7岁小儿红细胞形态定量分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用计算机辅助形态测量系统,对我国青海高原贵南县(海拔3100m)、玛多县(海拔4300m)6-7岁小儿红细胞形态进行了定量分析。与北京市儿童(平原地区)相比,高原正常儿童细胞平均周长、面积、直径较平原对照组大,而红细胞平均厚度减小(P<0.01)。且红细胞平均、面积、直径与海拔高度呈正相关。红细胞平均厚度与海拔高度呈负相关(P<0.0001)。在高原低氧状态下,红细胞形态的这种改变使红细胞比表面  相似文献   
5.
张柳春 《蛇志》1994,6(3):25-27
氧自由基与儿科疾病张柳春广西南宁市第二医院儿科自1969年发现超氧化物歧化酶(SOD)以后,自由基(freeredicalsFR)毒性作用渐为人们所认识,近年来,自由基研究进展迅速,发现很多疾病的病理生理过程与自由基的作用有关,证明它参与感染、炎症、...  相似文献   
6.
目的 本研究探索建立症状明显,稳定高效的比格犬哮喘模型。方法 将屋尘螨抗原与豚草花粉抗原配制成单一或混合抗原工作液。健康比格犬在出生后24 h内和第1、4、8周注射混合抗原致敏,第1~12周每天(每日雾化组)或每周2次(间断雾化组)雾化吸入豚草花粉抗原或混合抗原进行激发,第13周起每周1次雾化吸入豚草花粉抗原至第36周。在第36周和第48周进行气道反应性检测、肺泡灌洗液白细胞分类检测和病理分析考察哮喘造模效果。结果 第36周每日雾化组和间断雾化组比格犬气道均出现中性粒细胞炎症、嗜酸性粒细胞炎症和气道高反应性。第48周每日雾化组和间断雾化组的气道嗜酸性粒细胞炎症和每日雾化组的气道高反应性症状仍持续存在。两组比格犬均出现哮喘相关气道重塑现象。结论 使用豚草花粉抗原和屋尘螨抗原的混合抗原对新生犬进行致敏和激发,并加大吸入激发频次,可以建立比格犬哮喘模型。  相似文献   
7.
目的 探讨孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童肠道菌群组成与功能性便秘之间的关系,为该类患者的治疗提供参考。方法 选择101例2~7岁ASD儿童和82例年龄、性别相匹配健康儿童为研究对象,采用罗马Ⅳ标准评估便秘,将所有儿童分为ASD便秘组(ASD constipated,AD-C)、ASD非便秘组(ASD non-constipated,AD-NC)、正常便秘组(neurotypical constipated,NT-C)、正常非便秘组(neurotypical non-constipated,NT-NC)。对所有粪便样本中细菌16S rRNA基因V3-V4高变区进行测序,检测肠道菌群。结果 与NT组相比,AD组儿童肠道菌群α多样性指数(Chao1)显著升高(t=2.258,P=0.006),组间β多样性差异有统计学意义(R=0.210,P<0.001)。AD组儿童肠道优势菌群为双歧杆菌属、柯林斯菌属、脱硫弧菌属等。与NT-NC组相比,AD-NC组患儿肠道菌群Chao1指数显著升高(t=2.170,P=0.021),组间β多样性差异有统计...  相似文献   
8.
儿童最大有氧活动能力的发展特征   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文报告了我国463名10-19岁儿童青少年的最大有氧活动能力的发展特征。在青春早期,男女童的最大吸氧量绝对值均随年龄增长而增加,男童由1.75升/分增至3.10升/分,女童由1.44升/分增至2.07升/分,女童增长较少;以后女童即稳定于这一水平,男童仍略有增长。按身高及按最大心率计标的相对值与其有相似的特征。按体重和瘦体重计算的相对值,在男女童都未见随年龄增长的规律。男童VO2max绝对值及各  相似文献   
9.
历代医者多以具有清解火热毒邪作用的清热解毒类中药对儿童呼吸道病毒感染引起的热证进行辨证施治,具有显著成效。儿童群体由于机体各系统发育不足,更加易受病毒侵袭而致病,并对用药的安全性要求更高。中药凭借其天然的安全性和有效性在儿童抗病毒感染用药中占据优势。然而,由于活性成分的复杂性及其发挥作用方式的多样性,中药及其有效成分的作用机制有待进一步研究和完善。本文选取了儿科呼吸道病毒感染治疗中常用的六种清热解毒类中药,对其抗呼吸道病毒的作用及相关机制研究进展进行综述,为进一步开展中药抗病毒研究提供基础,并推动中药在儿科抗呼吸道病毒感染中的推广和应用。  相似文献   
10.
摘要 目的:探讨肺力咳合剂辅助布地奈德和复方异丙托溴铵对支气管哮喘患儿肺功能、炎症介质和免疫功能的影响。方法:选择2021年2月~2022年3月期间我院小儿内科接收的76例支气管哮喘患儿。根据信封抽签法将患儿分为对照组(n=38,布地奈德和复方异丙托溴铵治疗)和研究组(n=38,肺力咳合剂辅助布地奈德和复方异丙托溴铵治疗)。对比两组患儿疗效、肺功能、炎症介质和免疫功能,同时记录两组治疗期间的用药安全性状况。结果:研究组的临床总有效率较对照组明显升高(P<0.05)。治疗2周后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)高于对照组同期(P<0.05)。治疗2周后,研究组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,研究组CD8+低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组高(P<0.05)。不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。结论:肺力咳合剂辅助布地奈德和复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘患儿,可有效改善患儿的肺功能和免疫功能,降低炎症介质水平,疗效可靠。  相似文献   
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