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1.
毛喉萜对大鼠成骨样细胞内Ca^2+释出的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂,用毛喉萜处理大发习成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ca^2+水平的增高,当细胞经毛喉萜长期处理(1-2天)后,其对PTH激发细胞内Ca^2+释出的交应也呈增高反应,但毛喉萜的即刻反应与其长期效应的作用机理可能并不相同,鉴于毛喉萜具有抑制增殖的作用,其对细胞内Ca^2+ 水平的调节作用或与其对细胞的抑增殖促分化有关。 相似文献
2.
牙龈与牙种植体颈部的附着是影响牙种植体长期功效的重要因素之一,钛是一种非常理想的牙种植生物材料,在临床上得到较广泛的应用。本文就牙龈组织与种植体钛面的附着、附着机理、种植体钛面的性质、结构对龈附着的影响等研究现状作一综述。 相似文献
3.
KM-1d突变株小鼠的模型建立及遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在饲养经剖腹产净化后的KM种群时,我们发现了一些后肢畸形的动物、通过挑选后已成为一个稳定遗传的突变株,由于此群体产生的后代100%均为后肢畸形动物,因此可以认定为1d/1d纯合子动物。命名为KM—1d小鼠。将KM-1d纯合子动物与近交系DBA/2小鼠杂交得到F1代,再经F1代互交或与双亲回交。通过对后代的形态学观察及遗传方式的分析,证明为常染色体隐性单基因遗传。另外,对138只KM-1d畸形小鼠进行解剖观察还发现有42%的动物在骨骼畸形的同时伴有左侧泌尿系统畸形。因此可以认定KM-1d小鼠是一种患有骨-肾先天性畸形综合症的动物模型。 相似文献
4.
骨缘当归的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
骨缘当归Angellica cartilaginomarginata var.foliata Yuan et Shen,别名:山藁本、野芹菜(江苏),仅分布于江苏和浙江。在江苏镇江等地用干燥全草作山藁本入药,其化学成分未见报道。 样品采自江苏省句容县。将干根磨粉,提取物经中性氧化铝层析,根据色谱及光谱鉴定为两种脂肪酸、四种已知香豆素和一种植物甾醇即:正葵酸(n-capric acid)、月桂酸(lauric acid)、骨缘当归素(cartilaginomarginadin)、蝉翼素(pteryxin)、白花前胡素F(praeruptorin F)、佛手柑内酯(bergapten)及β-谷甾醇(β-sitosterol)。 相似文献
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73例中国人血友病甲基因突变的分析 总被引:5,自引:1,他引:5
刘建湘 张宇舟 王鸿利 黄秋花 曹文俊 王学锋 邵慧珍 王振义 陈竺 黄薇LIU Jian-Xiang ZHANG Yu-Zhou WANG Hong-Li HUANG Qiu-Hua CAO Wen-Jun WANG Xue-Feng SHAO Hui-Zhen WANG Zhen-Yi CHEN Zhu HANG Wei 《遗传》1998,20(1):1-6
我们用Southern blotting、PCR、变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序等方法对73例血友病甲患者(经上海瑞金医院测定血浆FVⅢ:C和vWF:Ag诊断,其中无亲缘关系患者65例,按FVⅢ:C水平分为轻、中、重三型。FVⅢ:C< 2%为重型,共47例;FVⅢ:C 2%-5%为中型,共9例;FVⅢ:C5%-25%为轻型,共1 7例)进行FVⅢ基因突变检测。共检出内含子22倒位23例,均为重型,约占重型的49%,与国外报道相似。余下50例(其中无亲缘关系者45)用PCR-DGG E分析所有外显子及其侧翼内含子序列,发现异常条带则进行DNA测序。在17例患者中检出突变13种,其中无义突变5种,均为重型;错义突变6种,除1例外都是轻中型;小缺失2例,都是重型;其中,AA466Lys(AAG)-Thr(ACG)、719Tyr(TAC)-Stop(TAG)、AA826 Asp(GAC)-Glu(GAA)、312Ile(ATC)-xxC及AA1551-1552del(AGAA)为新发现的突变。有亲缘关系的患者都有相同的基因突变,而在无亲缘关系患者未发现相同突变。基因突变与临床表现基本相符。
Abstract:We use Southern blotting,PCR,denaturing gradient gel electrophoresis(DGGE)and DNA sequencing to detect gene mutations of haemophilia A in Chinese population.73 cases(47 severe)(FVIII:C<2%),9 moderate(FVIII:C 2%~5%),17 mild(FVIII:C 5%~25%)of haemophilia A were first screened with Southern blotting,23 were found to be the intron 22 inversion type,all being severe cases.The remaining 50 cases without intron 22 in version were examined with PCR-DGGE.Genomic DNA were amplified using GC-clamped primers covering all the exons and all flanking intron regions.Abnormal bands were sequenced.13 different mutations were identified,including 5 nonsense mutations,6 missense mutations and 2 small deletions.5 mutations,AA466Lys(AAG)-Thr(ACG),AA719Tyr(TAC)-Stop(TAG),AA826Asp(GAC)-Glu(GAA),AA312Ile(ATC)-xxC and AA1551-1552del(AGAA)have not been reported before.Generally the genetic defects correspond to the clinical conditions. 相似文献