全文获取类型
收费全文 | 2429篇 |
免费 | 99篇 |
国内免费 | 1067篇 |
专业分类
3595篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 75篇 |
2022年 | 86篇 |
2021年 | 118篇 |
2020年 | 69篇 |
2019年 | 55篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 106篇 |
2015年 | 220篇 |
2014年 | 153篇 |
2013年 | 137篇 |
2012年 | 296篇 |
2011年 | 185篇 |
2010年 | 109篇 |
2009年 | 127篇 |
2008年 | 154篇 |
2007年 | 63篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 87篇 |
2004年 | 77篇 |
2003年 | 76篇 |
2002年 | 82篇 |
2001年 | 65篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 50篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 48篇 |
1991年 | 59篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 321篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 16篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有3595条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
~(14)C 追踪试验结果表明,白兰瓜幼果中输入的~(14)C-葡萄糖,50%以上转化为稀酸水解和稀酸不水解的结构物质;果实发育后期,输入后48小时,在果肉和种子中分别只有18%和32%的~(14)C 参入结构物质。根据醇溶性糖的纸层析鉴定,幼果薄片渗入的~(14)C-葡萄糖仅转化为果糖,而发育后期果实则更多转化为蔗糖。显然,幼果的代谢模式是使物质和能量导向结构物质的形成;而后期果实生长已基本停止,物质代谢的方向又转向蔗糖合成的轨道上来。蔗糖合成底物试验结果表明,供给幼果不同底物都只有很低的蔗糖合成活性;发育后期果实供给UDPG+F-6-P 底物时可测出较高的蔗糖合成活性,初步推测白兰瓜中蔗糖合成主要是通过蔗糖磷酸酯合成酶来实现的。 相似文献
5.
6.
生长抑制激素基因的化学合成与克隆 总被引:3,自引:2,他引:1
采用固相亚磷酸三酯法化学合成生长抑制激素基因的两个DNA片段As2,A23,退火聚合成平端双链后,插入到经Smal酶切的pUCl2质粒DNA中。通过抗性筛选,正性标记筛选以及酶切位点分析,分子杂交,序列分析,证实化学合成的生长抑制激素基因已在大肠杆菌JM83中无性繁殖。 相似文献
7.
用含80%1,4-丁二醇的混合溶剂,以胰蛋白酶酶促,由去八肽胰岛素(DOI)合成了去六肽胰岛素(DHI),总产率为35%。1,4-丁二醇的溶解性能好,在浓度高达80—90%时不明显抑制酶活力,DOI的氨基无需保护,溶液中无高聚物或沉淀形成。 相似文献
8.
不同苗龄的尾穗苋黄化苗对10 min,15Wm~(-2)白光的反应能力不同。光诱导的苋红素合成始于播种后第 20h,至50h合成能力最大,82h以后幼苗对短时光照的反应能力趋于消失。苋红素合成的滞后期为3h,光处理后18h色素积累达到高峰。光调节苋红素合成符合红光—远红光可逆诱导反应等两个基本模式,确证光敏色素参与调控苋红素合成. 相似文献
9.
10.
渗调物质和fluridone对离体花生胚蛋白质合成的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
离体花生胚发育过程中,渗透调节物质提高了胚内源ABA含量,促进了贮藏蛋白质花生球蛋白和伴花生球蛋白Ⅱ两个组分的合成,诱导和促进LEA蛋白的合成,内源ABA合成抑制剂fluridone抑制了渗调物质的作用。 相似文献