华蟾素注射液联合全身化疗治疗中晚期乳腺癌的临床效果分析

目的:探讨华蟾素注射液联合全身化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:选择我科收治的81例中晚期乳腺癌患者并将其随机分为两组,联合组(40例)采用华蟾素注射液联合全身化疗给予治疗,化疗组(41例)单纯给予化疗治疗。治疗后3个月,评价和比较两组的近期和远期疗效,生活质量的改善情况以及不良反应的发生情况。结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率明显高于化疗组(P0.05)。截至目前,联合组平均生存期为15个月,化疗组为10个月,两组差异没有统计学意义(P0.05)。联合组的生活质量提高率明显高于化疗组(P0.05)。骨髓抑制和胃肠道反应为两组主要的不良反应,联合组胃肠道反应的发生率明显低于化疗组(P0.05)。结论:华蟾素联合全身化疗对中晚期乳腺癌具有较好的近期治疗效果,并能改善患者的生活质量,且毒副反应较少。     

鼻咽癌放疗患者使用华蟾素不良反应的护理对策

华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮的水制剂,主要成分为吲哚类生物碱,具有清热解毒,消肿止痛,破瘀散结的功效。主要影响肿瘤细胞DNA、RNA的合成,可减轻放化疗对骨髓的抑制,具有增强体液免疫和细胞免疫的功能,对化疗后引起的白细胞减少症有防治作用。     

华蟾素通过下调PIM3的表达抑制高转移胃癌细胞的实验研究

目的:胃癌(GC)是全球第四大常见癌症。丁硫磷是华蟾酥的主要活性成分,从蟾蜍的皮肤和腮腺毒腺中提取,在体外具有抗癌活性。然而,丁硫磷是否对胃癌有抗癌作用尚不清楚。本研究旨在评价丁硫磷对GC的抑制作用。方法:以高转移性MKN28 GC细胞为细胞模型,研究华蟾素的抗癌作用。使用CCK-8测定细胞活力,LDH检测丁硫磷对细胞膜完整性的影响。Hoechst/PI双染色和Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡,随后使用流式细胞仪进行分析。western blotting检测相关蛋白的表达水平。通过iTRAQ分析,确定丁硫磷处理后GC细胞的差异表达基因。结果:丁硫磷能抑制高转移性GC MKN28细胞的生长,破坏细胞膜,促进GC细胞凋亡。i TRAQ分析表明PIM3是丁硫磷素抗癌作用的分子靶点。研究还发现,PIM3基因敲除显著增强了丁硫磷对GC细胞的抗生长和促凋亡作用。相反,异位PIM3的表达明显抑制了丁硫磷的抗肿瘤活性。结论:华蟾素对高转移性的GC具有抗癌活性是通过下调PIM3表达而实现的。     

华蟾素对MDA - MB -231细胞线粒体膜电位及活性氧的影响

目的:研究华蟾素诱导乳腺癌MDA - MB - 231细胞凋亡过程中,细胞内活性氧(ROS)及线粒体膜电位(△Ψm)的变化,探讨华蟾素对乳腺癌细胞的作用机制.方法:用不同浓度的华蟾素作用于MDA - MB - 231细胞24h后,分别用荧光探针罗丹明123和荧光探针DCFH-DA进行荧光染色,用流式细胞仪检测细胞内线粒体膜电位和活性氧的变化.结果:不同浓度的华蟾素作用于MDA - MB - 231细胞后,随着药物浓度的增加(0、12.5、25、37.5、50μg/ml),细胞内的ROS水平显著升高,荧光强度从3 609±24上升为6 263±35;同时,线粒体膜电位(△Ψm)显著下降,荧光强度从242±6降低到173±4.结论:华蟾素作用细胞后,使得细胞内活性氧水平显著升高,同时,线粒体膜电位显著下降,推测华蟾素对MDA - MB - 231细胞通过线粒体途径诱发细胞凋亡.     

华蟾素注射液对前列腺癌PC3细胞株增殖及VEGF及其受体KDR表达的影响

目的:探讨华蟾素注射液对前列腺癌PC3细胞的生长抑制作用及其对VEGF及KDR表达水平的影响。方法:体外培养前列腺癌PC3细胞株,采用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测不同浓度华蟾素注射液对前列腺癌PC3细胞增殖的影响;采用FCM法分析该药对PC3细胞周期分布的影响;蛋白印迹法检测药物处理PC3细胞后,细胞中VEGF及KDR蛋白表达的变化。结果:不同浓度浓度的华蟾素注射液对前列腺癌PC3细胞具有抑制作用(P<0.05),并呈一定的时间剂量依赖性;流式细胞仪检测显示,华蟾素可阻滞细胞进程于S期(P<0.05);蛋白印迹法检测结果显示,华蟾素注射液能使VEGF及KDR蛋白表达下降,并呈浓度依赖性。结论:华蟾素注射液能抑制PC3细胞的增殖作用,其机制可能与下调VEGF及KDR表达有关。     

华蟾素联合顺铂对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究华蟾素联合顺铂对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡的影响,并探寻联合治疗增敏的可能分子机制。方法:采用不同浓度的华蟾素、顺铂单药和华蟾素联合顺铂处理人骨肉瘤U2OS细胞1-3天,通过CCK-8法检测其对U2OS细胞生长的抑制作用;平板克隆实验检测其对U2OS细胞集落形成能力的影响;流式细胞仪检测其对U2OS细胞凋亡的影响;RT-PCR及Western blotting检测Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9等凋亡相关分子mRNA及蛋白水平的表达。结果:单用华蟾素或顺铂均可以浓度和时间依赖的方式抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖并诱导其凋亡,两药联合应用具有协同效应,并可以上调促凋亡基因Bax下调抑制凋亡基因Bcl-2的表达;联合用药组凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-9的表达较单药组明显增加。结论:华蟾素联合顺铂与单一用药相比能够显著抑制人骨肉瘤细胞U2OS细胞的增殖,促进其凋亡,两药联合应用对骨肉瘤细胞的杀伤效应具有一定的协同效应,其机制可能与激活凋亡通路有关。     

华蟾素的抗癌镇痛机理及临床应用

华蟾素主要来源于中华大蟾蜍及其他蟾蜍科动物干皮.华蟾素因具有抗癌、镇痛等功效且副作用小而受到了广泛关注.本文对近五年来华蟾素抗癌活性机制以及临床研究的最新进展进行了总结及归纳,以期为华蟾素的进一步研究提供方法及机制参考,同时为华蟾素应用于更多临床适应症以及提高治疗安全性提供支撑.     

华蟾素胶囊联合同步放化疗对局部晚期食管鳞癌患者血清疼痛介质和Th1、Th2相关细胞因子的影响

摘要 目的：探讨华蟾素胶囊联合同步放化疗对局部晚期食管鳞癌患者血清疼痛介质和辅助性T细胞（Th）1、Th2相关细胞因子的影响。方法：选取2018年2月~2020年2月期间来自徐州医科大学附属沭阳医院的80例局部晚期食管鳞癌患者。将患者按随机数字表法分组，分为对照组（n=40，同步放化疗）和研究组（n=40，华蟾素胶囊联合同步放化疗），对比两组疗效、疼痛情况[疼痛视觉模拟评分（VAS）、5-羟色胺（5-HT）、前列腺素E₂ （PGE₂）、P物质（SP）]、Th1、Th2相关细胞因子和不良反应发生率，采用Kaplan-Meier乘积限法绘制两组2年的生存曲线，采用Log-Rank检验比较两组生存资料的差异。结果：研究组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后VAS评分、5-HT、PGE₂、SP低于对照组（P<0.05）。研究组治疗后Th1相关细胞因子：白细胞介素（IL）-2、γ-干扰素（INF-γ）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）低于对照组（P<0.05），Th2相关细胞因子：IL-4、IL-10、IL-13高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率组间对比无统计学差异（P>0.05）。研究组2年总生存（OS）率57.50%，明显高于对照组45.00%，研究组2年无进展生存（PFS）率42.50%，明显高于对照组35.00%（均P<0.05）。结论：华蟾素胶囊协同同步放化疗用于局部晚期食管鳞癌患者，临床总有效率进一步升高，同时还可减轻血清疼痛介质分泌，调节Th1、Th2相关细胞因子水平，提高患者生存率。     

华蟾素胶囊对多发性骨髓瘤化疗患者的效果及对细胞免疫和肠道菌群的影响

目的探讨华蟾素胶囊对多发性骨髓瘤(MM)化疗患者的临床疗效和对其细胞免疫、肠道细菌的影响。方法选取95例本院收治的MM化疗患者,通过随机分组分为观察组50例和对照组45例。对照组患者常规化疗方案,观察组在其基础上给予华蟾素胶囊治疗,两组治疗时间均持续3个疗程。对比治疗后MM化疗患者临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平差异和肠道细菌分布情况。结果两组疗效等级分布差异显著(P0.05),观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前,两组各个细胞免疫指标水平均相近(均P0.05),治疗后观察组CD4~+/CD8~+T、DC1/DC2、CD8~+CD25~+/CD3~+T、Th1/Th2、CD4~+CD25~+/CD3~+T水平相近(P0.05),对照组各个细胞免疫指标均显著下降(均P0.05),且显著低于观察组(P0.05)。治疗前,两组Chao1指数、Shannon指数均相近(均P0.05),治疗后,观察组这两个指数均升高(P0.05),对照组均降低(P0.05)。观察组属水平相对丰度在治疗后显著升高且高于对照组(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗可以提高MM患者细胞免疫功能,改善肠道细菌平衡,具有较好的临床疗效。