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1.
2.
5月12日和21日,位于北海道日高的北海道大学的实验农场里,借英国纯种马系的杂种马之腹连生了2头道产子(北海道产的马),道产子的冷冻受精卵移植初次取得成功。看来冷冻受精卵有可能保存道产子的基因资源。在北海道,目前虽然约有1000头的道产子,但在产业上并无价值,可以预料头数将逐渐减少。  相似文献   
3.
北海道棕熊繁殖生理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
萨哈林岛(库叶岛)和北海道的末次冰期沉积丰富的落叶松花粉,为了搞清楚落叶松花粉百分比和实际森林密度的关系,我们系统地分析了从苔原,森林苔原以及泰加林的表土样品,根据孢粉资料恢复了两个岛屿3万年以来的植被和气候,两个岛上3万年前后 以云杉与落叶松共生的森林为主,松和冷杉现在比现代相对较冷和干的气候条件下,萨哈林在末次冰盛期的草原和泰加林主要由落叶松和松组成,和现在西伯利亚东北部的泰加林相似,在北海道末次冰盛期的草原和泰加林主要由落叶松,松以及云杉组成,气候更加干冷,在新仙女木期森林苔原分布到中萨哈林岛,而北海道的草原和泰加林以落叶松为主,气候可能比末次冰盛期还要冷,在1万年前两个岛的落叶松含量都开始下降,6000年前在北海道消失,萨哈林岛的落叶松则残存至今。  相似文献   
5.
北海道黄杨树的组织培养   总被引:5,自引:1,他引:5  
1 植物名称 北海道黄杨树 (Euonymusjaponicuscv.Zhuzi) [1 ] 。2 材料类别 成年植株带腋芽的茎段 (caulineseg ment)。3 培养条件 培养基有 :( 1 )MS +NAA 0 .2mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 2 .0 ;( 2 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 1 .0 ;( 3)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 0 .5 ;( 5 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 1 .0 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .5 + 6 BA 0 .1。以上培养基含 3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 1±3)℃ ,光照度为 1 5 0 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 无…  相似文献   
6.
北海道黄杨的组织培养   总被引:7,自引:1,他引:6  
1 植物名称 北海道黄杨 (Euonymusjaponicuscv .“CuZhi”)。2 材料类别 茎尖和带腋芽的茎段。3 培养条件  ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 ( 2 )分化和继代培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 1 .0。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .6%琼脂。 ( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 0 .3~ 0 .5 ,添加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂。培养基pH值为 6.0 ,培养温度 ( 2 7± 2 )℃ ,光照度 20 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 外植体来源 在冬季或春季萌芽前取北海道黄杨幼树基部的一年生硬枝 ,用…  相似文献   
7.
杨超  佐佐木均 《昆虫学报》2019,62(10):1212-1227
【目的】利用日本北海道虻类评估和验证外生殖器在分类学上的意义。【方法】将虻类成虫标本浸渍在生理盐水中并置于双目显微镜下通过针和镊子在培养皿中进行解剖并绘图,观察第9背板、第10背板、尾叶、第8腹板、受精囊、受精囊管及生殖叉器的形态特征。【结果】在日本北海道共记录了虻科(Tabanidae) 3亚科7属38种。我们观察并描述了3亚科其中的6属24种的雌性外生殖器的主要特征。亚科之间存在明显差异;然而在一般情况下属之间很难建立一种方法来确定共同点;种之间只有在斑虻属Chrysops中有相似之处,其他属中则比较多样化。因此,亚科鉴定根据第9背板、第8腹板及受精囊足以进行区分,属及种鉴定需要结合第9背板、第10背板、尾叶、第8腹板、受精囊、受精囊管及生殖叉器各自的特征组合在一起才能区分开来。我们也制作了虻类外生殖器的检索表。【结论】和许多其他昆虫一样,外生殖器是虻科的重要分类特征,对于促进分类学和系统学的发展具有重要意义。本研究首次对分布在日本北海道的虻科雌性外生殖器进行了系统研究。  相似文献   
8.
北海道黄杨试管快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
北海道黄杨的茎段为试材、研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明,北海道黄杨茎段初代培养的培养基以MS培养基附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较好。第一次继代培养的培养基以MS培养基(铁盐加倍)附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较为合话,第二次及往后的继代培养的培养基以MS培养基(铁盐加倍)附加BA1.0mg/L、IBA0.2mg/L较适宜,并且,随着继代次数的增加,继代苗的分生率提高,生根培养基为1/2MS(铁盐加倍) NAA0.2mg/L及1/2MS(铁盐加倍)移栽时,以蛭石;腐叶土(1:1)为移栽基质,成活率达100%。  相似文献   
9.
10.
日本北海道大学研究生院生命科学研究院尖端生命分子科学领域的获原克益副教授和高桥孝行教授从锵鱼体内发现了高特异性肠肽酶(EP,肠激酶),并通过基因操作成功地提高了活性。据称这种新型酶可作为试剂使用,比目前市面上的酶试剂具有更高的活性。  相似文献   
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