首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   452篇
  免费   32篇
  国内免费   331篇
  2024年   7篇
  2023年   15篇
  2022年   16篇
  2021年   21篇
  2020年   20篇
  2019年   21篇
  2018年   20篇
  2017年   14篇
  2016年   20篇
  2015年   21篇
  2014年   34篇
  2013年   34篇
  2012年   35篇
  2011年   32篇
  2010年   30篇
  2009年   37篇
  2008年   43篇
  2007年   22篇
  2006年   50篇
  2005年   26篇
  2004年   32篇
  2003年   41篇
  2002年   33篇
  2001年   35篇
  2000年   32篇
  1999年   29篇
  1998年   14篇
  1997年   16篇
  1996年   14篇
  1995年   11篇
  1994年   10篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   8篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有815条查询结果,搜索用时 234 毫秒
1.
从事细胞的培养、冻存、特征化以及质量和污染的控制的机构叫细胞库。通过细胞培养或核移植等一类技术,我们的后代可以从冷冻动物园的细胞中,再建当时地球上已绝灭的动物。本文介绍了细胞库的研究内容、以及我国和世界各国对这个领域的研究状况。  相似文献   
2.
3.
4.
抗体库的发展及未来   总被引:3,自引:1,他引:2  
抗体库的出现为制备人源性单抗开辟了一条行之有效的途径.虽然该技术问世只有短短几年的时间,但其筛选系统已有了很大的改进;现已能够快速地从抗体库中筛选出各种具有不同用途的抗体.从而克服了传统杂交瘤技术的某些局限性.文章就抗体库的发展及其应用前景进行了概述.  相似文献   
5.
噬菌体短肽库的构建及其随机短肽的多样性   总被引:1,自引:0,他引:1  
噬菌体短肽库是将随机合成的寡核苷酸序列通过与单链噬菌体外壳蛋白基因融合,从而将随机短短肽表达于噬菌体的表面,将体外随机化学合成的寡聚核苷酸序列重组到单价噬菌体表达载体,构建了噬菌体短肽库,证明其库容为2×10^7集落形成单位,重组率为93%。  相似文献   
6.
人抗E.Coli J5噬菌体抗体制备的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
E.Coli J5株对合人Ig基因的噬菌体抗体库进行淘筛富集,免疫印迹筛选,以及ELISA检测,结果获得4株能与E.Coli J5株结合的阳性克隆,且阳性克隆结合抗原的活性可分别被E.Coli J5株、E.Coli Rc-LPS和抗E.Coli J5株核心糖脂域MAb抑制.PCR检测表明,4株阳性克隆均分别带有约660bp大小的重链和轻链基因片段.SDS-PAGE与蛋白质印迹的结果显示,经IPTG诱导的阳性克隆能表达分子量约为50000大小的蛋白,提示该4株阳性克隆能够表达具有一定抗原结合活性的人源Fab片段.  相似文献   
7.
噬菌体表面显示肽库研究进展韩照中苏国富黄翠芬(军事医学科学院生物工程研究所,北京100071)关键词噬菌体表面显示肽库1990年,Scot首次将随机序列肽与丝状噬菌体的表面蛋白gll融合,并呈现在噬菌体表面,建立噬菌体表面显示肽库(pep-tides...  相似文献   
8.
吉林省库蠓一新种(双翅目:蠓科)   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文记述采自吉林省安图县长白山区的库蠓一新种,长白库蒙。对新种雌蠓形态作了描述,并与其近似种的鉴别作了讨论。  相似文献   
9.
八十年代看来是生物技术的时代。近来生物技术的惊人进展为解决医学、农业、能源和化学合成的基础和应用问题提供了广阔的天地。本文将讨论生物技术的两个领域—重组DNA技术和微量化学仪器以及它们对未来医学的影响。  相似文献   
10.
高柳滨 《生理通讯》2004,23(6):155-155
澳大利亚研究人员完成的一项研究显示,无脊椎动物——一种珊瑚虫具有许多同脊椎动物人类相同的基因。让研究人员更加感到意外的是,在苍蝇和蠕虫这类动物身上并没有找到某些珊瑚虫和人类相同的基因。新的发现导致人们对利用苍蝇和蠕虫作为模式生物揭示人类基因的某些研究提出了疑问。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号