全文获取类型
收费全文 | 6568篇 |
免费 | 273篇 |
国内免费 | 2181篇 |
出版年
2024年 | 44篇 |
2023年 | 117篇 |
2022年 | 178篇 |
2021年 | 194篇 |
2020年 | 150篇 |
2019年 | 176篇 |
2018年 | 122篇 |
2017年 | 145篇 |
2016年 | 161篇 |
2015年 | 241篇 |
2014年 | 465篇 |
2013年 | 359篇 |
2012年 | 465篇 |
2011年 | 437篇 |
2010年 | 506篇 |
2009年 | 591篇 |
2008年 | 561篇 |
2007年 | 502篇 |
2006年 | 452篇 |
2005年 | 440篇 |
2004年 | 433篇 |
2003年 | 342篇 |
2002年 | 306篇 |
2001年 | 250篇 |
2000年 | 257篇 |
1999年 | 189篇 |
1998年 | 131篇 |
1997年 | 106篇 |
1996年 | 100篇 |
1995年 | 77篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 74篇 |
1992年 | 84篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 6篇 |
1979年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有9022条查询结果,搜索用时 251 毫秒
1.
2.
《Acta biochimica et biophysica Sinica》2006,38(5):326-326
由William J.Lennarz和M.Daniel Lane主编的《生物化学百科全书》(Bacyclopedia of Biological Cbemistry)一书已于2006年2月由科学出版社科爱翻译中心推出原文导读版。 相似文献
3.
4.
新课程标准提出让学生在自主、合作与探究中学习,如何实现这一目标呢?就这一课题我在不同的班级尝试了不同的授课方法。 相似文献
5.
《现代生物医学进展》2007,7(9):I0013-I0013
美国科学家近日通过向大脑中植入电极,成功地使一位因伤陷入最小意识状态(minimally conscious state)达六年之久的患者辨认出了指定物体,并能做出准确的手势。该项研究有望对处于最小意识状态的病患提供新的治疗方法,大脑皮层严重受损但其它关键部位保存完好的患者可能受益。相关论文发表在8月2日的《自然》杂志上。 相似文献
6.
《中国生物化学与分子生物学报》编辑部 《中国生物化学与分子生物学报》2021,(1):F0002-F0002
2021年1月《中国生物化学与分子生物学报》(以下简称《学报》)第8届编委会正式成立。在此,我们对所有当选为第8届编委会编委的专家表示祝贺,并期望在你们的带领下,将《学报》办得越来越好!在庆祝第8届编委会成立之时,我们要特别感谢第7届编委会全体成员。2015年8月,《学报》第7届编委会成立,迄今已五年有余。《学报》在第7届编委会全体的努力下,有了长足的进步。 相似文献
7.
8.
中国九个人群耵聍的遗传多态性 总被引:6,自引:2,他引:4
报道了九个人群的耵聍位点基因。计算表明中国各族人群在耵聍位点上的遗传分化程度非常大,固定指数F_(ST)=0.22。本文根据耵聍基因频率在我国和邻近地区的分布趋势,认为亚洲东北地区应是干型基因的起源地,目前世界上耵聍位点基因频率分布格局主要是基因扩散的结果,而非选择作用造成的。 相似文献
9.
运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)和免疫吸引技术,研究了3个地区汉族人群的C6多态性。得到的基因频率如下:漳州市——C6*A:0.4634、C6*B:0.5000、C6*R:0.0366(C6*B2:0.0317);成都市——C6*A:0.4975,C6*B:0.4484,C6*R:0.0545(C6*B2:0.0395);哈尔滨市——C6*A:0.4708,C6*B:0.5219,C6*R:0.0073(C6*B2:0.0073)。蒙古人种的C6*A频率一般都低于0.5,高加索人种的C6*A频率一般都高于0.6。黑人则介于两者之间。蒙古人种与高加索人种的另一个区别在于前者的C6*B2频率在0.03到0.07之间,而后者几乎没有C6*B2。 相似文献
10.
利用与β地中海贫血致病基因连锁的遗传标记进行产前诊断已成为可能,但群体中遗传标记与致病基因的不完全连锁决定了产前诊断的局限性。根据中国人群中7个遗传标记的多态性分布数据,我们计算了各遗传标记及其所有组合的可诊断率。又据各遗传标记及其组合的可诊断率,我们可以对:(1)所作出产前诊断的可诊断率进行预先评价;(2)选择适合于中国人群β地中海贫血产前诊断的最佳策略。本文提出了中国人群中选择遗传标记进行β地中海贫血产前诊断的最佳路线。同时将基因的连锁分析法与寡核苷酸法进行了比较。 相似文献