mMR-1基因的克隆和在毕赤酵母中分泌表达

hMR-1为本实验室首次克隆发现的一个人类新基因 ,是一种和三种肌肉收缩蛋白及多种细胞信号蛋白具有相互作用的膜蛋白。经与鼠基因组数据库进行同源分析后设计合成引物 ,利用RT-PCR技术从小鼠C57BL 6J脾脏T淋巴细胞总RNA中反转录得到鼠源MR-1基因 (mMR-1) ,提交GenBank ,收录号 (AY2 99972 )。序列分析证明其与人源MR-1基因 (hMR-1)同源性为 90.1%。构建表达载体pPIC9 mMR-1电转化PichiapastorisGS115 ,筛选得到整合分泌表达mMR-1蛋白的重组酵母菌株。表达目的蛋白分子量 25kD ,诱导 5d时产量达到 50mg/L ,通过Westernblot验证了表达产物的正确性。本研究为进一步研究新基因MR-1的生物学功能奠定了基础。     

带有逆转录病毒的恶性T淋巴细胞株的建立

从一例患神经系统疾病病人的外周血淋巴细胞中建立了一株恶性Ｔ淋巴细胞株ＣＭ－１并研究了它的生物学特性。用过滤的ＣＭ－１细胞的培养上清,可命名多发性血管硬化症病人的淋巴细胞转化恶性Ｔ淋巴细胞,由此建立ＣＭ－２细胞株。用ＣＭ－１和ＣＭ－２细胞皮下接种裸鼠,都能使裸鼠产生弥漫性恶性淋巴瘤。电镜下见到了类似于Ｃ型逆转录病毒的颗粒,逆转酶活性检测阳性。血清学和基因检测表明ＣＭ－１和ＣＭ－２中不存在本室常用的其     

脊髓灰质炎Ⅲ型病毒RNAT1-寡核苷酸指纹图谱的比较

制备了4株(京6和昆1、4、14)Polio 3型野毒株的RNA T1-寡核苷酸图谱,并与中Ⅱ2疫苗株的图谱做了比较。与中Ⅲ 2株图谱相比,京6和昆4株分别有5个和14个点不同,而昆1和昆14株则完全不同。这表明;Polio 3型病毒RNAT1-寡核苷酸图谱为区分Polio 3型野毒株和疫苗相关株,提供了较可靠的依据。