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花生种子吸胀2d后,子叶中肽链内切酶活性上升,贮藏蛋白质开始降解。高活力种子肽链内切酶活性在吸胀2d后迅速上升,至4d时达到高峰,而中等活力种子的肽链内切酶活性上升速度绶慢。高活力种子萌发时贮藏蛋白质降解速度高于中等活力种子。中等活力种子经PEG和PUT处理可提高种子活力,也促进了种子贮藏蛋白质降解能力的提高。 相似文献
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寄生植物锁阳茎的发育解剖学研究 总被引:4,自引:1,他引:3
锁阳茎的初生分生组织由原表皮、基本分生组织以及在基本分生组织中呈波浪式环状排列的原形成层束组成。茎的增粗是由于呈波浪式环状排列的维管束,其“波浪”上下幅度逐渐增大,即从“浪”的基部到“浪”顶端维管束数目由4个逐渐增加到10-12个。维管束数目不断增加是由于:(1)由髓射线薄壁细胞反分化产生分生组织束,分生组织束活动产生新的维管束;(2)维管束中分化出一列或几列薄壁细胞,导致该维管束被分化出的薄壁细胞分成2-3个独立的维管束。 相似文献
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毛刺槐的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 毛刺槐 (Robiniahispida) ,别名毛洋槐、江南槐。2 材料类别 带腋芽的茎段。取自本校校园里的 1 0~ 2 0年生毛刺槐的当年生新梢。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS 6 BA 2 .0mg·L-1(单位下同 ) NAA 0 .0 5 ;( 2 )MS 6 BA 2 .0 NAA 0 .1 ;( 3)MS 6 BA 1 .0 NAA 0 .0 5 ;( 4)MS 6 BA 1 .0 NAA 0 .1 ;( 5 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .1 ;( 6 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ;( 7)MS。以上培养基均附加蔗糖 30 g·L-1、琼脂 7g·L-1,pH6 .0~ 6 .… 相似文献
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圭山国家森林公园开展生态旅游发展优势及其对策 总被引:1,自引:0,他引:1
石林县开展生态旅游已经取得了显著成绩,圭山国家森林公园作为云南石林喀斯特重要的生态旅游胜地,对于石林喀斯特旅游圈生态旅游具有重要的战略意义。本文分析云南圭山国家森林公园生态旅游开发的条件和优势,以及目前生态旅游资源开发中存在的问题,提出其生态旅游可持续发展的对策和建议,促进石林喀斯特生态旅游业可持续发展。 相似文献
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γ-聚谷氨酸的性质与生产方法 总被引:13,自引:0,他引:13
介绍了γ-聚谷氨酸的结构、理化性质及其用途。从国内外生产γ-聚谷氨酸的方法着手,综述了不同的合成方法以及各自的优缺点,重点介绍了微生物法合成γ-聚谷氨酸的途径,对新方法进行了展望。 相似文献
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不同溶氧条件下L-苏氨酸生物合成菌株的代谢流量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探索L-苏氨酸生物合成机理及影响因素.[方法]建立了大肠杆菌L-苏氨酸的代谢流平衡模型,应用MATLAB软件计算出不同溶氧条件下发酵中后期代谢网络的代谢流分布及理想代谢流分布.[结果]5%溶氧条件下,25.5%碳架进入HMP途径,74.5%碳架进入糖酵解途径,获得33.9%质量转化率;20%溶氧条件下,58.08%碳架进入HMP途径,41.92%碳架进入糖酵解途径,获得46.5%质量转化率;[结论]与理想代谢流(88.23%质量转化率)相比,应从菌种改造和发酵控制方面通过改变6-磷酸葡萄糖异构酶借以增加HMP途径代谢流量,通过增加磷酸烯醇式丙酮酸羧化反应代谢流提高天冬氨酸族合成代谢流,减少TCA循环代谢流量,从而达到减少副产物生成,增加L-苏氨酸生物合成的目的. 相似文献
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田旋花营养器官及不定芽发生的解剖学研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对田旋花营养器官的解剖学研究结果表明,叶为两面叶,栅栏组织和海绵组织发达。主脉为周韧型维管束,在其主脉的远轴面,紧领下表皮的为1-2层同化组织细胞。地上茎表皮内具由2层细胞组成的同化组织,维管组织呈连续的环状排列,木质部内外侧都为韧皮部。地下根状茎的结构类似地上茎的结构,维的维管组织发达,在次生生长中,中央初生木质部导管周围薄壁细胞分化产生大量薄壁细胞和韧皮部分子。根状芭茎上的不定芽及不定根由维管形成层活动产生,根上的不定芽也是由根的维管形成层产生。 相似文献
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[目的]构建靶向EGFR二聚化界面的单链抗体。[方法]构建单链抗体的基因并进行密码子优化,克隆于表达载体p GAPZα-A和毕赤酵母X-33。镍柱纯化目的蛋白,并对EGFR高表达细胞A431和EGFR正常表达细胞NIH-3T3进行体外抑制分析和抗磷酸化分析。[结果]纯化获得了分子量大小约29. 0 k Da的EGFR dimer Sc Fv蛋白。在48h体外抑制实验中,534 nmol/L EGFR dimer Sc Fv对A431和NIH-3T3的抑制率分别为34. 92±1. 30%和5. 89±0.46%,抑制作用与母本抗体相似。Western Blotting分析表明,EGFR dimer Sc Fv能显著抑制A431细胞EGFR磷酸化,而对NIH-3T3细胞显著无抑制作用。[结论]初步验证了靶向EGFR二聚化界面的单链抗体作为新型抗体药物的可行性,为后续研究奠定了基础。 相似文献