关于法氏囊内T细胞及腔淋巴细胞的研究

本实验表明,法氏囊内存在一个T淋巴细胞弥散渗透区(DIA),在初生雏鸡中开始形成,一月半发育完善,同样在ISE(滤泡间上皮)上皮层内亦存在少量的弥散T淋巴细胞,上述淋巴细胞与腔淋巴细胞,形态结构极为相似。酯酶活性反应均显示T细胞型。 另外初生雏鸡切除胸腺,不仅影响DIA的发育而且影响滤泡的发育。     

鲇鱼成鱼和幼鱼中含色素的巨噬细胞集结的诱导发生

通过腹腔注射不同剂量的牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或墨汁以刺激巨噬细胞活动,研究了鲇鱼成鱼和幼鱼头肾、肾、脾和肝中含色素的巨噬细胞集结（ＰＭＡ）的发生。鲇鱼淋巴样组织中存在巨噬细胞的不均一性,可分网状／纤维状巨噬细胞,梭状巨噬细胞,圆形红色巨噬细胞,圆形黄红色巨噬细胞和含色素的巨噬细胞。注射ＢＳＡ或墨汁后,头肾、肾,脾和肝中ＰＭＡ和圆形巨噬细胞的数量最终均有不同程度的增加。通过诱导发生实验,表明含色素的     

畸胎的形成

动物在胚胎发育过程中,由于遗传性或受到其他外界环境因素的刺激,会发生畸变,胚胎发育不正常。所产生的胚胎,外形或某些器官出现一些反常表现,普通称之为畸胎。如两个头的蛇,三只或四只脚的鸡。哺乳动物中也发现有双尾的小鼠,三只或五只脚的驴、马、牛等     

关于法氏囊自然退化的研究

实验结果进一步表明法氏囊的发育是受性激素控制的。法氏囊的自然退化是机体内性激素浓度达到一定的水平所致。 在法氏襄的退化过程中起关键作用的细胞成分是FAE细胞,当它们完全地受到性激素的影响时,淋巴细胞分化的微环境遭到破坏,法氏襄发生不可逆性的退化。     

关于间质生血干细胞侵入法氏囊上皮及分化成淋巴细胞的研究

在上世纪末Retterer(1885)认为法氏囊的淋巴细胞是法氏囊上皮本身发生的。到本世纪初有人认为从法氏囊间质的“原始成血细胞”侵入上皮分化而成的(Jolly,1915)。直到六十年代初,Ackerman和Knouff(1959),Ackerman(1962),还认为法氏囊髓部的淋巴细胞是上皮细胞发生的,而皮部的淋巴细胞是法氏囊间质细胞及未分化的上皮发生的。用染色体标记等技术证明生血干细胞是法氏囊淋巴细胞的先躯细胞(Moore和Owm1965,1966;Jaffe和Fechhelmer,1966;Le Douarin和Houssaint,1974以及Houssaint等,1976)。生血干细胞在鸡胚发育三天到四天就存在于血液中,只有在法氏囊原基发育到一定阶段才开始侵入(Le Douarin等,1976)。在鸡胚从孵化8天到14天侵入法氏囊原基     

鸡的法氏囊表面上皮的扫描电镜观察

扫描电镜观察鸡的法氏囊表面上皮形态变化的结果如下: 孵化第十三天的鸡胚,褶表面开始突起,法氏囊表面上皮起始分化成FAE和ISE两种不同的上皮细胞。两种表面上皮细胞的质膜上,均有分布均匀的微绒毛,FAE的微绒毛较粗大,ISE细胞的较细长。初生雏的法氏囊淋巴泸泡发达,FAE和ISE之间有明显的凹沟。前者的微绒毛较粗大而稀疏,后者的较细长而集密。一月龄的仔鸡法氏囊淋巴泸泡最发达,皮部的ISE与周围的ISE之间又形成一个凹沟。二月龄仔鸡法氏囊淋巴泸泡开始萎缩FAE也开始下陷,有的淋巴泸泡陷入间质中。 扫描电镜的观察,符合并证实了透射电镜观察表面上皮的形态变化。     

关于鸡法氏囊淋巴滤泡皮质部形成的研究

初生雏鸡孵出后立即结扎法氏囊管,使外界抗原进入法氏囊腔通路受阻,法氏囊髓质部细胞未见增殖分化,从而没有淋巴细胞穿过基膜形成皮质部。结扎法氏囊管后喂养半个月的雏鸡,再拆除结扎线,恢复泄殖腔与法氏囊的通道,外界抗原又可进入法氏囊腔,刺激滤泡髓部细胞分裂增殖,并穿过基膜形成皮质部。但由于曾结扎半月,所以迁移到皮质部的细胞与对照组比较相对减少。结扎法氏囊管后同时注射枯草杆菌(Bs)和四球菌(Mt),法氏囊滤泡皮质部与正常对照组相似,有的甚至比对照组更为发达。电镜观察皮质部具有不同成熟度的浆细胞。孵出的雏鸡用睾酮(TP)处理后法氏囊滤泡虽有皮质部,但不是正常的皮质部淋巴细胞。实验结果表明滤泡皮质部的形成与孵化后外界抗原的刺激有关,法氏囊作为鸟类特有的体液免疫的中枢淋巴器官,可能仅指胚胎时期发育的淋巴滤泡髓质部,而法氏囊皮质部则可能相当于外周淋巴器官。它的形成必须依赖于外界抗原的刺激。     

中国大百科全书条目选:胚胎学

胚胎学研究动物个体发育过程中形态结构的变化,叙述怎样从一个受精卵发育成胚胎,从而了解各种动物发育的特点和规律的生物学分支学科。也可广义地理解为研究精子、卵子的发生、成熟和受精,以及受精卵怎样发育到成体的过程。