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泥鳅多糖清除活性氧和保护DNA链的作用 总被引:43,自引:0,他引:43
采用化学发光法和分光光度法在多种化学模拟体系中研究了泥鳅多糖清除活性氧的作用 ,并用化学发光法观察了泥鳅多糖对·OH导致DNA链损伤的抑制作用。结果表明 ,泥鳅多糖能够有效地清除O·-2 、·OH、H2 O2 等活性氧 ,对DNA链具有良好的保护作用 相似文献
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过氧亚硝酸根与细胞信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
生物系统中产生的过氧亚硝酸根(peroxynitrite,ONOO-)具有强氧化性,能够损伤多种生物大分子,产生细胞毒性。细胞通过激活信号通路产生应激反应,其中包括蛋白质酪氨酸激酶(PTK)依赖的多种路径,而ONOO-通过硝化或氧化作用调节酪氨酸的磷酸化。酪氨酸残基的硝化能直接影响酪氨酸的磷酸化,而磷酸酶的氧化将导致酪氨酸磷酸化/去磷酸化平衡的改变,ONOO-激活细胞信号转导通路的作用机制对认识其生理病理功能具有重要意义。 相似文献
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硒对NO诱导的内皮细胞内游离钙离子浓度变化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用Fura-2显微荧光测钙技术,研究了用外源性一氧化氮(NO)供体S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)诱导的,人脐静脉内皮细胞系ECV-304细胞胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i )升高以及硒的抑制效应.结果表明,GSNO作用于ECV-304细胞,短时间内即可导致其胞内游离钙离子浓度升高.胞外液换为无钙液或向胞外液中加入CdCl2(1 mmol/L)对GSNO引起的[Ca2+]i升高无影响.提示,GSNO刺激主要引起胞内钙库释放.而且,一氧化氮清除剂血红蛋白(Hb)对这一过程有抑制作用,说明GSNO引起的胞内钙库释放由NO介导.经亚硒酸钠(1 μmol/L)处理的细胞,其NO引起的[Ca2+]i升高幅度明显被抑制,说明NO的这种作用可能与细胞的氧化还原状态有关. 相似文献
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目的:优化液体培养灵芝的发酵条件,提高多糖产量。方法:采用玉米水解糖为主要成分的培养基,通过单因素和正交实验,对赤芝G22菌株液体培养过程中影响多糖产量的发酵温度、摇床转速等工艺条件进行了研究。结果:经极差分析和方差分析确定了多糖高产的最佳发酵条件为:发酵温度27℃、摇床转速170r/min、培养基初始pH值6.5、发酵时间144 h。结论:通过优化液体发酵条件,可显著提高灵芝多糖的产量。在最佳发酵条件下液体培养G22菌株,灵芝总多糖产量由1.851g/L提高到2.439g/L,提高了31.0%。 相似文献
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谷胱甘肽过氧化物酶的硒代半胱氨酸插入元件 总被引:5,自引:0,他引:5
真核生物将硒代半胱氨酸插入蛋白质必需硒代半胱氨酸插入元件(SECIS)的参与,后者位于硒蛋白mRNA的3′非翻译区.采用RNA折叠程序对15个谷胱甘肽过氧化物酶基因进行计算机处理发现,其可能的SECIS中都具有3段保守碱基AUGA-A(G)AA-GA.根据A(G)AA位于顶环或者顶环上游5′臂的突环上,可将SECIS分为Ⅰ型和Ⅱ型结构 相似文献
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硒,谷胱甘肽过氧化物酶和不饱和脂肪酸在鼠亚细胞中的分布 总被引:3,自引:0,他引:3
采和梯度离心和放射性同位素等方法从鼠脑中分离得到髓磷脂、突触囊、轻突触体、重突触体、线粒体6个亚细胞组分,分别测定了各亚细胞中硒-75、谷胱甘肽过氧化物酶和不饱和脂肪酸的含量,结果表明这上结成分在鼠脑亚细胞中的分布呈明显的相关性,同时首次在突触囊、线粒体和微粒体中检测到三咱不同的谷胱甘肽过氧化物酶的活性峰,其中之一可能是红细胞谷胱甘过氧化物酶(EC1.11.1.9)。还就机体的自我保护机制和硒在脑 相似文献
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海洋真菌多不饱和脂肪酸的快速检测 总被引:7,自引:0,他引:7
从海水中分离了一种产EPA和DHA的真菌,并建立了微生物油脂的快速提取、甲酯化及其多不饱和脂肪酸的含量的气相色谱测定方法。结果表明:采用CHCl3-KOH-CH3OH一步提取甲酯化适合于产多不饱和脂肪酸菌株的快速检测。对其油脂的提取,采用湿菌丝魏氏盐酸水解法较为合适;并用KOH-CH3OH法对所得油脂进行了甲酯化。最后,运用毛细管气相色谱采用外标法测定了甲酯化样品中多不饱和脂肪酸的含量,其油脂中EPA和DHA的含量分别为7.32%和7.58%。 相似文献