书写生物医学论文应注意的若干问题（一）

书写生物医学论文应注意的若干问题（一）李家福,黄亮群,胡能书（天津中医药研究院·天津·３０００２０）（《激光生物学》杂志编辑部·长沙·４１０００５）ＡＦｅｗＱｕｅｓｔｉｏｎｓａｂｏｕｔＷｒｉｔｉｎｇＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＰａｐｅｒＩＬｉＪｉａｆｕ（Ｔｉ...     

分离自赤豆的青霉新种

本文报道青霉属一个新种,分离自赤豆,特点是分生孢子无色,命名为无色青霉(Penicillium incoloratum sp.nov.).模式和来自模式的活培养物都保存在中国科学院微生物研究所。     

小麦异交结实特性的研究

本文研究了不同成分的授粉液与小麦品种绵阳 31 1异交结实的关系 .试验结果表明 :以含硼、钙、镁与赤霉素的组合液较好 ,能促进花粉的活力增强 ,提高异交结实率 .以该品种的柱头和花药提取液作为授粉液 ,也有类似的良好效果     

影响灿稻愈伤组织再生频率的几个因素

本文研究了影响早灿１９号愈伤组织植株再生频率的几个因素。     

He－Ne激光照射糙米种胚对水稻当代生长发育的影响

Ｈｅ－Ｎｅ激光处理水稻去壳种子可以促进分蘖,提高成秧率和成穗率,增加有效穗数和每穗总粒数、千粒重及单株产量。但结实率降低、生育期延长。株高、穗长虽略有增加,但不明显。     

γ—射线对酱油中细菌总数及营养成分影响的初步研究

用~(60)Co—γ—射线以不同剂量(30,50,70,90万拉德)照射瓶装酱油,然后对酱油中细菌总数及总酸和氨基酸态氮进行分析。结果证明:γ—射线具有良好的杀菌作用,剂量30万拉德已能使细菌总数降低到标准含量以下。而各个剂量的γ—照射对总酸及氨基酸态氮的数值几乎没有影响。     

一种特异性多用途抗人Connexin31抗体的获得与应用

间隙连接蛋白31(Connexin31,Cx31)是间隙连接蛋白(Connexin)家族的一员,目前对于Cx31的功能及其调节方式知之甚少。本实验利用Fmoe固相多肽合成的方法合成Cx31羧基端一个多肽片段(250-266从),经HPLC纯化后偶联到匙孔槭血蓝蛋白,免疫新西兰雄兔后采血检测、并纯化,采用Cx31myc表达蛋白进行Western blotting、细胞免疫荧光染色、免疫沉淀实验,证实得到的抗体为抗间隙连接蛋白31的特异抗体。     

提高辐射诱变育种效果及辐射遗传效应的研究ⅡM_1代辐射效应与M_2代性状变异相

试验结果表明：根据水稻Ｍ＿１代性状表现与Ｍ＿２代变异频率的相关性,选择一定性状的Ｍ＿２代材料留种,有减少选择世代工作量,提高筛选效率的作用。     

Cx31相互作用蛋白：p11在酵母中表达可能存在翻译移码

间隙连接蛋白 31(connexin 31,Cx31)是间隙连接蛋白 (connexin)家族中的一员 ,关于Cx31的功能及其调节知之甚少。Cx31胞内羧基端包含几个可能的磷酸化位点。为对其功能有所了解 ,利用酵母双杂交技术 ,筛选与Cx31羧基端 (2 0 6～ 2 70位密码子之间 )相互作用的蛋白质 ,分离到了 p11蛋白 [依钙蛋白I(calpactinI) ,轻链 ],即 :S10 0家族的独特成员 ,膜联蛋白II(annexinII)四聚体的两个亚单位之一。有意思的是按照酵母双杂交Gal4AD质粒 (编码Gal4激活域 )的编码顺序 ,出现 3个不同的阅读框。经证实p11编码区序列编码的蛋白质与Cx31存在相互作用 ,而 3种不同的 5′UTR区均不存在与Cx31的相互作用 ,推测 p11融合蛋白可能存在翻译移码。且通过分段构建诱饵质粒 ,将Cx31与p11相互作用区段缩短至 2 0 6～ 2 37位密码子之间。进一步的体外结合实验证实了这一相互作用的存在     

Connexin31 显性听力下降相关突变体研究

Cx31 突变可以导致常染色体显性听力下降、常染色体隐性听力下降、周围神经疾病伴听力丧失,以及变性红皮肤病角化病,其导致不同疾病的机理一直是研究的重点 . 利用定点突变技术 (site-directed mutagenesis, SDM) 构建 connexin31 显性听力下降相关突变体 Cx31R180X , Cx31E183K 并插入到真核表达载体 pEGFP-N1 ,转染 HeLa 细胞,转染 Cx31R180X-pEGFP-N1 和 Cx31E183K-pEGFP-N1 Cx31 突变体质粒的 HeLa 细胞质膜上没有出现斑块状染色和聚集现象,分别用内质网染料 conA 和高尔基体染料 WGA 进行免疫荧光染色,结果显示 Cx31 显性听力下降相关突变体蛋白主要分布在细胞质内,且大部分定位在内质网和高尔基体上 . 同时分别用抗 Cx31 和抗 GFP 抗体进行蛋白质印迹检测,证实 Cx31R180X , Cx31E183K 在转染的 HeLa 细胞中都有表达 . 研究发现 Connexin31 显性耳聋相关突变体 Cx31R180X , Cx31E183K 不能正常地形成间隙连接通道,这与 connexin31 EKV ( 变性红皮肤病角化病 ) 相关突变体能够运输到细胞膜上形成间隙连接通道的报道不相同,提示 connexin31 不同部位突变导致不同疾病的致病机理可能不一样 , 从而为解释“ one connexin two diseases ”提供分子水平的依据 .