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谷胱甘肽的抗线粒体脂质过氧化作用 总被引:22,自引:0,他引:22
谷胱革肽是细胞内重要的抗氧化损伤物质之一,以NADH诱导的牛心肌线粒体脂质过氧化体系为模型,研究了谷胱甘肽的抗氧化作用。结果表明,一定浓度的谷胱甘肽能够部分抑制该体系中线粒体的脂质过氧化,保护组的丙二醛含量为损伤组72.5%;线粒体的膨胀度较损伤组降低;细胞色素c氧化酶及ATP酶活力分别较损伤组提高了1.5及2.2倍。 相似文献
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谷胱甘肽的抗线粒体脂质过氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
谷胱甘肽是细胞内重要的抗氧化损伤物质之一.以NADH诱导的牛心肌线粒体脂质过氧化体系为模型,研究了谷胱甘肽的抗氧化作用.结果表明,一定浓度的谷胱甘肽能够部分抑制该体系中线粒体的脂质过氧化.保护组的丙二醛含量为损伤组72.5%;线粒体的膨胀度较损伤组降低;细胞色素C氧化酶及ATP酶活力分别较损伤组提高了1.5及2.2倍. 相似文献
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具有谷胱甘肽过氧化物酶活性的含硒单链抗体酶制备 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RT PCR从分泌有谷胱甘肽结合部位的单克隆抗体杂交瘤细胞株 2F3中 ,扩增出单抗重链可变区和轻链可变区基因 .经DNA测序后 ,用Linker(Gly4 Ser1) 3 构建成单链抗体 (scFv)表达载体pTMF scFv ,将重组质粒pTMF scFv转化到大肠杆菌BL2 1(DE3) ,实现了单链抗体的高效表达 .表达的单链抗体占菌体总蛋白 2 5%~ 30 % .该重组蛋白以包涵体形式存在 ,分子量为 30kD .经过金属螯合亲和层析纯化、复性和凝胶过滤纯化 ,得到电泳均一的单链抗体 .再经化学诱变 ,得到含硒单链抗体酶 ,其谷胱甘肽过氧化物酶活性为 330 0U μmol.采用荧光滴定法测定了单链抗体对谷胱甘肽的结合常数 相似文献
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2-位硒桥联β-环糊精的合成及催化性质 总被引:2,自引:0,他引:2
将β-环糊精(β-CD)2位羟基选择性磺酰化后,再用NaHSe处理使谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基团-SeH引入β-CD的2位上,经空气氧化得到了GPX模拟物双硒桥联β-环糊精.利用元素分析、核磁共振、红外光谱对此模拟物进行了表征.X光电子能谱技术测定了模拟物中硒的价态和含量.测活结果表明模拟物的GPX活性是PZ51的7.5倍 相似文献
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