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大麦抗白粉病基因Mlo的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
野生型Mlo基因是大麦抗白粉病的负调控因子,该基因突变,赋予大麦对白粉菌的广谱抗性。综述了Mlo基因结构、功能及Mlo突变的等位基因(mlo)的抗性特点;讨论了mlo基因可能的抗病机制。为mlo抗性在麦类白粉病抗病育种中的应用提供了理论基础。 相似文献
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小麦新抗源贵农775抗条锈性特征与遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
发掘并利用不同类型抗条锈病基因,构建区域间抗病基因多样性差异布局,是阻遏条锈菌大区域传播、实现小麦条锈病持续控制的重要策略。为了明确小麦新抗源贵农775抗条锈性特征和抗性遗传规律,为其合理布局应用提供依据,文章利用10个条锈菌菌系进行苗期分小种鉴定;构建贵农775与感病品种Avocet(S)杂交后代F2:3及回交BC1遗传群体,利用小麦条锈菌流行小种CYR32和最近发现的对Yr26基因有毒性的新致病类型CH42,对贵农775进行抗条锈性遗传分析。结果表明,贵农775对包括CH42致病类型在内的所有10个供试菌系均表现为免疫或近免疫的抗病性反应,而中国当前主要条锈病抗源品种92R137、川麦42(YrCH42)、贵农22(YrGN22)及Yr24等均不抗CH42;抗病遗传分析结果表明,贵农775对小麦条锈菌小种CYR32和CH42的抗性分别由一对显性核基因控制,并且为不同的小种专化抗性基因。 相似文献
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在一粒小麦与葡萄牙野燕麦远缘杂交后代中,选育了5个形态学稳定的抗条锈病衍生系(‘一粒葡’)YLP-1、YLP-7、YLP-9、YLP-13和YLP-16,为筛选含有外源染色体且抗性优良的植株,对该衍生系的细胞学特征和抗病性进行了鉴定。细胞学初步鉴定表明:根尖染色体数目均为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为2n=21Ⅱ;5个选系与‘中国春’杂交F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的异常细胞构型率为16%~50%;初步鉴定这5个‘一粒葡’材料均为易位系,验证了‘一粒葡’是远缘杂交的后代。用9个条锈菌小种分别对9个株系进行苗期抗病性鉴定,有5个株系YLP-1-4、YLP-7、YLP-9-1、YLP-9-3、YLP-16-1对所有参试小种都表现为高抗,且与已知的Yr5、Yr10、Yr15、Yr24/Yr26基因不同,表明‘一粒葡’中可能含有新的抗病基因,可作为抗源用于小麦抗病育种。 相似文献
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一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交后代衍生系GISH研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以一粒小麦-葡萄牙野燕麦杂交后代一粒葡为实验材料,以地高辛标记的葡萄牙野燕麦基因组DNA为探针、一粒小麦基因组DNA为封阻对一粒葡及其衍生系根尖染色体进行基因组原位杂交(GISH)分析,探讨了影响一粒葡GISH效果的主要因素.建立并优化了一粒葡GISH分析的实验体系,即探针DNA与封阻DNA比例为1∶50时可有效分开双方染色体组.优化GISH分析显示,在一粒葡后代衍生系中均检测到燕麦染色质的存在,且不同选系间带有燕麦染色体的数目不同,进一步证明一粒葡是一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交的后代. 相似文献
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水杨酸和不同糖浓度对马铃薯试管微薯形成与生长的影响研究 总被引:6,自引:0,他引:6
分别在水杨酸和非水杨酸诱导下,研究了克新1号和青薯168脱毒苗在不同蔗糖浓度诱导培养基中试管微薯的发育状况。结果表明:水杨酸影响微薯形成率,而蔗糖影响膨大率,二者协同决定微薯数量和重量,无水杨酸诱导时,8%-10%糖浓度诱导效果最好,单瓶微薯数达20枚左右,单薯平均重量200mg,0.5mmol/L水杨酸诱导时,10%-12%蔗糖浓度效果最佳,单瓶微薯数达30-40枚,单薯平均重量超过100mg,有效微薯的绝对数量最多。 相似文献
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水杨酸对马铃薯试管微薯形成的影响研究 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了不同浓度水杨酸(SA)对马铃薯脱毒试管苗生长,分化及试管微薯诱导和发育的 浓度SA显著抑帛式管苗主茎和根的生长,促进侧枝和匍匐茎分化。高浓度(0.1-1.0mmol/L)SA能诱导试管微薯形成并显著提高结薯率。SA浓度为0.5mmol/L时,结薯率最高,且成薯集中,薯块大小整齐一致。 相似文献
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