小鼠颌下腺的交感神经支配的性差异

成年小鼠颌下腺的交感神经支配有显著的性差异:雄性小鼠颌下腺内的肾上腺能神经末梢基丛的荧光素较雌性小鼠的粗而明亮。用生化方法测定的颌下腺去甲肾上腺素含量,以整个腺体计,在雄性小鼠为225.39毫微克,在雌性小鼠为111.05毫微克;以每克腺体计,雄性为4.18微克,雌性为2.91微克。但成年小鼠虹膜内和幼年小鼠颌下腺内去甲肾上腺素含量无性差异。 多次注射丙酸睾酮后,雌性成年小鼠的颌下腺内去甲肾上腺素含量上升到同年龄的雄性小鼠的水平;多次注射异丙基肾上腺素后,雄性小鼠腺体内的去甲肾上腺素总量不变。 成年雄性小鼠的颌下腺内有较丰富的交感神经末梢,显然与成年雄性小鼠的颌下腺有高度分化的卷曲小管,产生大量的神经生长因子(NGF)有关。由于虹膜的去甲肾上腺素含量没有性差异,颌下腺NGF的作用途径看来是通过神经末梢摄取,经轴突逆向运输到达细胞体,而不是通过血液循环。     

胚胎海马修复成年大鼠隔核-齿回-海马本体的神经元连接

本文利用脑内移植技术,研究胚胎海马修复成年大鼠隔核—齿回—海马本体的神经元连接用5μg秋水仙碱(colchicine)以局部注射的方式,选择性地损毁大鼠海马齿回的颗粒细胞。注射后1.5月,在损毁区未见颗粒细胞和苔状纤维残留;在齿回分子层,乙酰胆碱酯酶染色所显示的精细分层消失。取20天胚胎的海马并移植到宿主的损毁区,在30—40天实验期内,移植物在宿主脑内生长良好。脑切片经Timm染色,可以观察到当移植物齿回颗粒细胞靠近宿主CA 3区锥体细胞、两者之间又无胶质细胞疤痕阻挡时,移植物的苔状纤维沿宿主CA 3区透明层生长并接近CA 1区,基本上恢复了宿主原来的支配模式。在移植物的齿回颗粒细胞区,乙酰胆碱酯酶(AChE)的反应要比移植物的锥体细胞区更为显著。上述结果表明神经移植物能修复被损毁的隔核-齿回-海马本体的神经元连接。     

胚胎海马伞移植物对成年大鼠海马胆碱能纤维生长的引导效应

在胚胎和新生的中枢神经系统(CNS)内,发育中的纤维束通道能引导轴突的生长。为了了解发育中的纤维束通道能否引导成年CNS轴突的生长,将胚胎海马伞移植到成年大鼠的海马,两周后,用AChE组织化学方法检查移植物内的胆碱能纤维。结果如下:在胚胎的海马伞移植物内出现大量的胆碱能纤维,但在成年的海马伞移植物内没有宿主的胆碱能纤维长入;如果在移植胚胎海马伞的同时,切断宿主的海马伞-穹窿通路,则在胚胎移植物和宿主海马内均无胆碱能纤维;将胚胎海马伞作成悬浮液进行移植,在移植部位,仅能看到少数长的胆碱能纤维;但是若把胚胎海马伞的组织碎片粘附在硝化纤维素滤纸条周围,再移植到成年大鼠海马内,来自宿主海马的大量胆碱能纤维被吸引围绕着滤纸条并沿其表面生长。结果似乎表明:胚胎海马伞或胚胎海马伞碎片都能有效引导宿主海马胆碱能纤维的生长。因此,胚胎海马伞和其它发育中的CNS纤维束通道可能是引导成年CNS轴突生长的良好天然基质。     

切断颈上神经节的节前或节后神经对小鼠颌下腺蛋白代谢的影响

神经生长因子(NGF)的发现,推进了交感神经元和它们的靶器官之间的营养性关系的研究。最近,我们实验室观察到颌下腺的内源性NGF对支配腺体的交感神经元具有逆向的营养性影响。然而,支配颌下腺的交感神经元是否也对它的效应器官行使正向的营养性影响? 本工作比较切断颈上神经节(SCG)的节前和节后神经对小鼠颌下腺可溶性蛋白的~3H-亮氨酸参入的影响,试图观察交感神经元的非递质因子对颌下腺蛋白质代谢的效应。实验结果表明这种正向影响的存在。 实验选用年龄为2月左右的ICR/JCL品系雄性小白鼠,于双简立体显微镜下沿右侧颈动脉上行找到SCG及其节前神经,摘除SCG(去节后)或切断节前神经(去节前)或将SCG自身移植于同侧的颌     

AVP_（4－8）结合点在大鼠海马内的分布和AVP_（4－8）对其受体发育的影响：放射自显影研究

本文利用放射自显影方法结合神经毒对海马神经元的选择性损毁观察ＡＶＰ（４－８）结合点在大鼠海马内的分布和定位;利用外源性ＡＶＰ（４－８）对新生大鼠的处理,观察海马ＡＶＰ（４－８）结合点的发育调节。在成年大鼠海马内,ＡＶＰ（４－８）结合点集中分布在整个海马的锥体细胞层和齿回的颗粒细胞层。秋水仙碱处理后,齿回颗粒细胞层消失,齿回区的ＡＶＰ（４－８）结合点也消失。红藻氨酸（Ｋａｉｎｉｃａｃｉｄ）处理后海马ＣＡ３－ＣＡ４的锥体细胞层消失,该区的ＡＶＰ（４－８）结合点也消失。新生大鼠海马锥体细胞层的ＡＶＰ（４－８）结合点在出生后第６天开始出现,齿回颗粒细胞层的ＡＶＰ（４－８）结合点在出生后第７天开始出现。然而,新生大鼠每天经外源性ＡＶＰ（４－８）处理,海马锥体细胞层和齿回颗粒细胞层的结合点均在出生后第５天已变得十分稠密。本文就大鼠海马ＡＶＰ（４－８）结合点的特异性分布和ＡＶＰ（４－８）处理促进海马ＡＶＰ（４－８）结合点的发育与成年后大鼠学习能力的提高的相互关系作了讨论。     

在给利血平后的恢复中小鼠颌下腺的去甲肾上腺素含量与神经生长因子水平的关系

给ICR/JCL品系的成年小鼠1次注射利血平(2mg/kg体重)后24小时,其颌下腺(SMG)的去甲肾上腺素(NA)贮存能够被耗竭。在注射后第12天,NA 含量恢复到利血平处理以前的水平。在恢复过程中,雄性腺体的 NA 含量均为雌性的2倍左右。切断颈上神经节(SCG)的节前神经,雌雄腺体的 NA 含量都下降至对照侧的80%左右。消除节前神经的影响以后,在 NA 的恢复过程中,雄性腺体的 NA 含量仍然是雌性的2倍左右。利用神经生长因子(NGF)生物测定法,我们测得本品系成年雄性小鼠 SMG 的 NGF 含量为雌性小鼠的94倍左右。正如外源性 NGF 能选择性地提高交感神经元内的酪氨酸羟化酶活力与 SMG 的 NA 含量一样,在利血平处理后的恢复过程中,雄性腺体比雌性腺体具有较高的 NA 含量可能是由于内源性 NGF 对交感神经元内酪氨酸羟化酶产生效应的结果。     

肾上腺素能神经元在小鼠颌下腺内神经生长的性差异

利用移植技术,荧光组化与去甲肾上腺素的生化测定方法,在不同性別的成年小鼠颌下腺内,比较观察了颈上神经节的肾上腺素能神经纤维的生长。结果表明,神经生长因子含量较高的雄性腺体是神经纤维生长的较优越环境。     

小鼠颌下腺内交感神经末梢变性时程的性差异

外源性神经生长因子(NGF)对周边交感系统的营养性影响已有广泛的研究(Black,1978;Purves等,1978)。但是,内源性NGF是否同样行使这种影响,至今还没有被人证实(Nja等,1978)。1979年,Carstairs等人利用丙酸睾酮慢性处理,提高小鼠颌下腺内NGF含量以后,观察到颈上神经节(SCG)中有部分神经元肥大,但其它交感神经节不受影响。作者认为SCG内肥大的神经元就是支配颌下腺的那部分交感神经元。由于雄性小鼠颌下腺内的NGF含量是雌性小鼠的92倍(Hirata等,1979),我们实验室直接检查了小鼠颌下腺和虹膜的交感神经支配,发现成年雄性小鼠颌下腺的荧光基丛索远较雌性小鼠的     

移植的5—羟色胺能神经元跨软脊膜迁入大鼠脊髓的研究

本文对移植的5-HT神经元从蛛网膜下腔跨软脊膜迁移进入脊髓作了初步研究。将含有5-HT细胞的胚胎中缝核组织小块或神经细胞悬浮液作为移植物,以5-HT免疫组织化学方法跟踪移植细胞,结果如下:(1)在低胸水平横切脊髓,10d后,横断脊髓内的5-HT纤维消失。(2)横切脊髓(方法同上)后,立即将中缝核组织小块移植在胸腰段脊髓的蛛网膜下腔,一月后.在横断脊髓内出现5-HT阳性神经元和纤维。5-HT纤维能在灰白质内延伸。(3)脊髓横断后,若以中缝核的细胞悬浮液代替组织小块,作上述移植,则在移植区附近的灰质内出现大量的5-HT阳性神经元。这些神经元在灰质内的分布范围与神经细胞悬浮液在蛛网膜下腔的移植范围相一致。迁入神经元能在灰质内重新形成5-HT阳性纤维网。(4)经上述移植后,灰质内出现的5-HT阳性纤维随远离细胞体而变得稀疏。白质内的5-HT阳性纤维远比灰质内稀少。本实验结果表明:移植在脊髓蛛网膜下腔的脑干5-HT细胞能跨软脊膜迁移进入脊髓。     

去交感后小鼠颌下腺总蛋白量变化时程的性差异

1.去交感后,成年小鼠颌下腺的总蛋白量的变化时程有显著的性差异:雌性小鼠在去交感后第6小时,腺体总蛋白量超过对照侧(P<0.001),此时雄性两侧腺体无明显区别(P>0.5)。但是,在去交感6小时以后,与雌性小鼠相比,雄性小鼠手术侧腺体的总蛋白量下降的幅度较大,下降所持续的时间较长。2.经丙酸睾酮慢性处理的成年雌性小鼠,去交感引起的颌下腺总蛋白量下降的时程类似于雄性小鼠。但是,去神经后6小时内出现的腺体总蛋白量升高不因雄激素处理而消失。3.去交感后,小鼠颌下腺总蛋白量的丧失不是由于蛋白合成速率的降低,而是由于腺体变性分泌的结果。4.小鼠颌下腺内卷曲小管细胞的蛋白分泌是受交感神经影响的。