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磺化铝酞菁为新一代的光敏剂,为了研究其平均磺化程度对光敏活性的影响,本文比较测定了平均磺化度为三的铝酞菁Alpcs(3)及平均磺化度为二的铝酞菁A1pcs(2)的单态氧(~1O)产率,细胞的吸收及光敏杀伤。结果表明,磺化度的不同并不影响~1O_2的生成及细胞的吸收动力学规律,但人体肝癌细胞对Alpcs(2)的摄入量比Alpcs(3)高出5倍左右,且Alpcs(2)比Alpcs(3)对癌细胞有更强的光敏杀伤效应。提示,可通过调节降低磺化程度,增进细胞吸收,获得更佳的光敏效率。 相似文献
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铝酞菁(AISPC)是有潜力用于光动力癌症疗法(PDT)的新光敏剂.本文应用ESR波谱技术,对AISPC光敏反应的中间产物进行实验研究,探讨了重水,β—胡萝卜素、迭氧钠、SOD、细胞色素C、甘露醇及乙醇等活性氧增进或抑制剂对光敏反应的影响.结果表明,(Al-SPC)在水溶液中的光敏反应,除之有~1O_2生成外,还有O_2~-及·OH自由基产生.但以~1O_2.中间产物为主.光敏疗法是一种有希望的肿瘤治疗新方法.但由于光敏剂血卟啉衍生物(HPD)组份复杂、红光吸收太弱等局限性,1985年以来,探寻结构明了、成份稳定、主吸收峰位于红光区(人体绍织透射的最佳波段)的新光敏剂的研究工作不断增多,其中尤以对酞菁类染料的研究较为集中.我组在研究出可溶于水的磺化铝酞菁后,亦已在离体人癌细胞及小鼠移植瘤实验中(待发表)获得杀伤癌细胞、癌组织的功效.随着酞菁染料作为新光敏剂的潜力被挖掘,其反应机制的研究也受到重视,但目前尚不甚明了,且较系统的研究也不多.本文应用ESR波谐技术,可2、2.6、6—四甲基—4羟基哌啶醇为探针,并利用~1O_2,0_2~1·OH消除剂,研究了磺化铝酞菁的光敏反应中间产物,探讨了其可能的反应机制. 相似文献
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ALA-PDT:新型光动力疗法 总被引:1,自引:0,他引:1
传统的肿瘤光动力疗法是利用集聚在肿瘤中的外源光敏剂吸收激发光后启动光动力反应 ,产生活性产物扑杀肿瘤组织。氨乙酸丙酸 (ALA)是人体生理过程中血红素合成中的基本原料 ,是原卟啉的前体。在正常组织中ALA转变成原卟啉后 ,在亚螯合物酶的作用下 ,再与Fe+ + 结合成血红素。而在肿瘤组织中亚螯合物酶活性低 ,如有原卟啉产生 ,则不能有效的将之转变为血红素 ,将导致原卟啉集聚。因此如外源输入原卟啉前体ALA ,则可在肿瘤中内源生成原卟啉 ,作为内源光敏剂原卟啉应同样可启动光动力反应。本文以离体培养的肿瘤细胞为样品 ,探讨A… 相似文献
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我们在烟草叶的组织培养中,研究了光与激素对形态发生所起调节作用的相互关系。在培养基中细胞分裂素与生长素的浓度比例都取得最佳值,而浓度绝对值则取两组不同数值。在这两组实验条件下,分别考察了不同波段,不同强度的光照射对于不定芽的发生和愈伤组织增重的影响。用不同波段的光照射,改变光强,光促进生长的效应都有一极大值。用蓝光照射,极大值的数值最高。激素浓度低时光的效应较大;浓度高时,除蓝光外,其他波段的光效应都很微弱。 相似文献
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