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1.
目的探索一种从人中鼻甲分离培养嗅鞘细胞的方法并鉴定所获得的细胞。
方法通过手术获取人中鼻甲黏膜组织,随后进行两步消化并剥离黏膜上皮组织,得到体积较小的组织块,再进行组织块原代(传代)培养并加压筛选,最终得到双极或多极样细胞并对获得的细胞进行免疫荧光鉴定。上皮样细胞比例、S100β和p75阳性细胞比例用
±s表示,组间比较采用独立样本t检验。
结果将不剥离上皮层与剥离上皮层培养的原代细胞中上皮样细胞的比例进行对比,发现上皮层组上皮样细胞比例为(92.23±3.93)%高于剥离上皮层组上皮样细胞的比例(77.63±2.97)%,差异具有统计学意义(t = 5.129,P = 0.007)。采用剥离上皮层法培养原代细胞,经过加压筛选的细胞呈现双极或多极样,符合嗅鞘细胞形态学特点。免疫荧光染色发现,S100β阳性细胞占总细胞量的(8.1±1.7)%,而p75阳性细胞占总细胞量的5%以下,达到国内外研究同等水平。
结论通过使用两步消化法和加压筛选联合的方法从人中鼻甲粘膜组织中成功获得了人中鼻甲嗅鞘细胞,相比较传统方法,细胞分离培养周期明显缩短。 相似文献
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棕榈科植物应用广泛,对其展开原生资源调查,有助于对其进行更为合理的保护与利用。该研究经过野外调查、收集整理有关资料,确定福建原生棕榈科资源为8属10种,其中鱼尾葵(Caryota maxima)为福建分布新记录。福建省棕榈科植物呈全省分散分布,南部种类更加丰富,以漳州市为最多(有8种),其次是龙岩、福州(各有4种)。棕榈、毛鳞省藤在福建省各市均有分布,属福建省广分布种;大叶蒲葵、鱼尾葵、刺葵、变色山槟榔、白藤仅见漳州分布,属福建省狭分布种。福建原生棕榈科植物大部分生长在亚热带常绿阔叶林中、林缘、山谷水沟旁等地,人为采伐利用或生境丧失是其导致濒危主要因素,就地保护、迁地保护、加强相关科学研究等是当前主要的保护措施。 相似文献
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乙肝病毒核心蛋白及核心颗粒的结构及功能研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
乙型肝炎是由嗜肝DNA病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界范围内的传染性疾病.受HBV慢性感染的人群罹患肝硬化和原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相对危险性至少增加100倍,并最终导致死亡,给人们的健康造成极大的威胁和损害.鉴于此,世界上许多生物医学家早已把他们的研究目标集中到了乙肝病毒,以期弄清楚该病毒的基本结构,致病机理、免疫原性、免疫逃避和生化分子遗传规律等方面的问题.而近来在这些研究中,对乙肝核心抗原(HBcAg)结构、功能及免疫逃避机制的研究又成了引人注目的焦点.本文综合了近年来国内外对乙肝核心抗原(HBcAg)及其核衣壳和核心抗原缺失突变体的研究资料,从以下几个方面对该领域的研究作了较为深入的分析和概述. 相似文献
5.
目的通过对两性霉素B脂质体(L-AmB)的烟曲霉抵抗实验的研究,初步探讨其抗真菌的机制,为临床的合理使用两性霉素B脂质体提供实验指导。方法将烟曲霉菌株复苏后,接种于沙保弱平板,恢复正常毒力。用洗液洗脱烟曲霉的孢子,进行两性霉素B脂质体及两性霉素B体外抗真菌的研究;用注射器吸取一定量的含烟曲霉孢子的溶液,注入小鼠的肺部,当确证其肺部感染了烟曲霉后,用L-AmB进行治疗,后期通过观察小鼠肺部的病理结果判断疗效并检测鼠肺部细胞在药物治疗后的细胞自噬相关基因LC3B,Beclin-1的水平。结果 L-AmB组的体内外抑菌作用强于AmB组且L-AmB可显著增加鼠肺部细胞的自噬水平。结论两性霉素B脂质体可通过显著的增加细胞的自噬水平,来有效的抵抗烟曲霉的感染。 相似文献
6.
目的探索不同EV71毒株在新生鼠的毒力。方法临床轻症、重症和死亡来源的EV71毒株,接种1日龄BALB/c乳鼠,观察14 d小鼠的症状,于感染后1、3、5、7 d和9 d,取小鼠组织RT-QPCR测病毒载量,HE染色观察病变。结果重症株与轻症株症状严重程度差异无显著性(P=0.693),且两组均较死亡株组重(P=0.000,P=0.000);轻症、重症和死亡株组小鼠生存率分别为77.2%、81.7%和97.8%,差异有显著性(P=0.0010,P=0.001,P=0.0004);轻症株组肺出血最重,脑、肌肉、脾和肠病理定性差异无显著性;轻症株组各组织病毒量最高,死亡株组最低。结论临床轻症毒株在乳鼠症状最重,死亡株最轻,与人的临床结局不一致,可能与病毒基因、宿主等因素相关。 相似文献
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目的:利用纳米金颗粒提高复杂体系基因组低拷贝基因PCR扩增的反应特异性。方法:首先,模拟复杂基因组扩增模式体系,以接近单拷贝的λDNA为模板,在PCR过程中加入纳米金颗粒,设计优化实验,以便模拟建立复杂基因组低拷贝目的基因PCR扩增的模式体系。随后,扩增人类基因组的疾病相关的低拷贝基因模板(如人基因组肿瘤坏死因子基因外显子1的380bp),以检验纳米金优化增强PCR反应特异性的实际效果。结果:在复杂体系基因组的低拷贝基因PCR扩增中,纳米金颗粒能够较好地增强其PCR反应的特异性。结论:初步表明基于纳米金的纳米粒子PCR方法可以对复杂的实际基因组体系低拷贝基因的PCR扩增起到优化作用,这对于PCR反应优化方法的改进、推广具有重要的参考价值。 相似文献
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乙肝核心抗原(HBcAg)蛋白基因(C基因)在酿酒酵母中表达,表达产物经过分离和Sepharose CL-4B柱子的初步纯化.产物经SDS-PAGE和Western blotting鉴定为一分子量约21.5kDa的多肽.再经蔗糖密度梯度超离心和CsCl等密度梯度超离心等过程而被纯化.分管收集的超离心纯化产物经ELISA抗原活性检测和密度分析,可知ELISA反应强度较高的收集管中的颗粒密度主要分布在1.27g/mL和1.40 g/mL两个峰值处.将rHBcAg抗原活性最高的收集管合并,再经TEM观察,发现酵母表达的rHBcAg蛋白(核心蛋白)能自主装配成大小不同的两种核心颗粒,大颗粒直径约为30.1±2.4 nm,小颗粒直径约为21.5±3.3 nm.这表明,酿酒酵母表达的rHBcAg颗粒具有大小不同的二态性,其生物学意义还未明了,需进一步研究和探讨. 相似文献
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