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靶向转录(transcriptional targeting)是指在转录水平将目的基因界定于靶位点进行有效表达的过程,有许多因子参与这一复杂调控,包括许多顺序作用元件如组织特异性启动子/增强子、可被内、外源刺激诱导的启动子以及绝缘子、静息子等,它们与靶组织内的转录因子相互作用实现基因的定位表达,而结合基因开关、二步转录激活系统及Cre/LoxP系统又可控制表达产物的消长。 相似文献
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趋化因子受体CX3CR1是一个由1065个核苷酸编码,355个氨基酸组成的功能蛋白,是近年来发现的除CCR5、CXCR4、CCR2b和CCR3之外又一个新的与HIV-1感染有关的辅助受体,该受体某些基因的突变与HIV-1感染的进程有密切关系,本文对该受体的分子结构,生物学特性和与疾病的相关性进行了介绍,以进一步了解趋化蛋白受体家族与某些疾病感染的分子机理。 相似文献
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趋化因子受体5(CCR5)作为一个辅助受体在HIV-1进入巨噬细胞的过程中发挥重要作用。在不同人种中,CCR5存在天然的突变基因型,其中包括纯合子和杂合子基因型,它们对HIV-1的易感性也各不相同,实验室中膜外袢的突变、缺失突变、插入及膜内基元的信号转导研究从分子水平揭示了一些氨基酸和空间结构对辅助受体的功能起关键性的作用,这对深入了解HIV-1与受体作用的分子机制,为寻找有效的阻断途径无疑是必需的和重要的。 相似文献
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CXCR4结构功能与HIV—1感染的分子生物学 总被引:3,自引:0,他引:3
CXCR4又称融合素(fusin),是一个由352个氨基酸组成、分子量约39.7kD的功能蛋白。近年来的研究发现,CXCR4与嗜T细胞性HIV-1的感染有关,其作用类似于嗜M细胞性HIV-1的辅助受体CCR5。因此,了解CXCR4的结构、功能与分子生物学特性成为深入了解HIV-1感染机制和疾病过程的一个重要基础。 相似文献
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趋化因子CXCL13及其受体CXCR5研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
趋化因子及其受体是免疫系统的重要组成部分,通过它们之间的信号传导,使得免疫系统正常运作。根据其结构特征,趋化因子及其受体被分为C、CC、CXC、CX3C四个家族,本文将介绍近两年对CXC家族的趋化因子CXCL13的结构特征、表达调控、与细胞因子家族其它成员之间的相互作用,以及它与相应的配体CXCR5结合后所介导的生理和病理作用等方面研究的一些进展,为今后的研究工作提供帮助。 相似文献
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双链断裂(double strand breaks,DSBs)是细胞染色体复制过程中经常出现的DNA损伤,它的修复过程顺真核生物中以同源重组(homology recombination,HR)修复为主。正常机体中有着一系列的基因和蛋白及时修复复这些损伤,这些蛋白归属于RAD52上位性集团(RAD52epistasis group)。它们对细胞发挥功能和维持生存意义重大,近来国外研究十分活跃。 相似文献
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腺相关病毒(AAV,Adeno associated Virus)是一类线状单股DNA的微小病毒。腺相关病毒因共具有定点整合(19q13 qter)及非病原性等特点而在基因转移与治疗中可望作为较为理想的载体。其在宿主染色体DNA上的整合需要辅助病毒共转染。根据Cavalier-Smith的线状SS DNA分子复制模式,即复制过程中3′OH端作为引物在DNA聚合酶的作用下合成另一姊妹股DNA分子,然后共价地连接到亲代未折叠的5′端回纹末端而进行DNA复制。本文 相似文献
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重组胸腺素α1的表达、纯化和生物学活性 总被引:4,自引:0,他引:4
为获得重组人胸腺素α1(recombinantthymosinα1,Tα1) ,采用融合表达方式表达Tα1基因 ,重组融合表达载体Tα1 pGEX 4XT 1转化大肠杆菌DE3(lys)构建工程菌 .对工程菌进行补料分批培养并诱导表达 ,得到目的蛋白的可溶性表达 .亲和层析纯化融合蛋白GST Tα1,经凝血酶裂解融合蛋白 ,亲和层析除去GST ,SourceQ离子交换 ,得到Tα1单体 ,得率为 30mg L发酵液 .生物学活性分析显示 ,重组Tα1能显著促进小鼠脾细胞增殖 (P <0 0 1) ,其活性与天然Tα1相似 相似文献
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