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目的:探讨可溶性细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血清中的表达及其与病情严重程度的关系。方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测45例HIE新生儿和50例健康新生儿血清中可溶性ICAM-1水平。结果:HIE组血清可溶性ICAM-1浓度为(159.25±25.62)ng/ml,对照组血清可溶性ICAM-1浓度为(53.35±12.42)ng/ml,两组相比较有显著性并差异(P〈0.05);轻、中、重度HIE患儿血清可溶性ICAM-1浓度与对照组比较显著升高(P〈0.05),在HIE各组中可溶性ICAM-1浓度为重度〉中度〉轻度,各组相比较有显著性差异(P〈0.05);HIE患儿血清可溶性ICAM-1水平与临床分度呈正相关相关(r=0.652,P〈0.01)。结论:可溶性ICAM-1在HIE新生儿血清中呈高表达,可溶性ICAM-1的水平与病情严重程度密切相关。可溶性ICAM-1在新生儿缺氧缺血性脑损伤中起着重要作用: 相似文献
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生态梯度轴(EGA)用于林木生态遗传的研究——PCA方法估算EGAPC_r 总被引:3,自引:2,他引:3
n个群体的p维环境因子主成分分析(PCA),Z=U’X,恢复原始数据线性表达成X=UZ,依据λ值,取前-1r个主成分,1≤r≤p,将P维环境因子降维成1元向量,建立前r个主成分的生态梯度轴(EGA(PCr)],估算误差为d(j)。对白榆全分布区20个群体的样点6维环境因子PCA求算的EGA(PCr),取r=1,2,3,建立3个生态梯度轴,累计贡献率依次为63.8%,84.3%和96.0%,都能较好的代表环境因子,EGA(PCr)在揭示群体7个性状的梯度变异中得到验证,并能用于判别种群变异模式。 相似文献
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采用LongPCR和引物步移法测得大豆蚜Aphis glycines Matsumura线粒体基因组约90%的序列,并与蚜总科Aphidoidea已报道的3种蚜虫进行了比较。结果表明:已测得的序列长度为13696bp,AT含量为83.3%;蛋白质编码基因起始密码子都为ATN,COI、ND4、CYTB、ND2使用不完整终止密码子T,其余都使用常见终止密码子TAA;15个tRNA基因除tRNA-W外都能折叠成典型的三叶草二级结构。比较大豆蚜、豌豆蚜Acyrthosiphon pisum(Harris)、麦二叉蚜Schizaphis graminum(Rondani)和葡萄根瘤蚜Daktulosphaira vitifoliae(Fitch)的线粒体基因组,结果表明4个种均具有后生动物线粒体基因组中常见的基因,基因顺序与假想昆虫祖先的排列方式相同,但豌豆蚜包含3个tRNA-M;蛋白质编码基因的起始密码子都为ATN,除葡萄根瘤蚜外,其他3种蚜虫的COⅠ、ND4使用不完整终止密码子T;tRNA-W的二级结构中都存在TψC臂中"茎"的结构缺失,只有环的结构;而蛋白质编码基因使用最频繁的氨基酸略有不同,大豆蚜为Leu,豌豆蚜和麦二叉蚜为Ile;大豆蚜和麦二叉蚜的ND4/ND4L都存在7bp的重叠序列,而豌豆蚜和葡萄根瘤蚜没有发现此现象。 相似文献
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目的:探讨可溶性细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血清中的表达及其与病情严重程度的关系。方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测45例HIE新生儿和50例健康新生儿血清中可溶性ICAM-1水平。结果:HIE组血清可溶性ICAM-1浓度为(159.25±25.62)ng/ml,对照组血清可溶性ICAM-1浓度为(53.35±12.42)ng/ml,两组相比较有显著性并差异(P<0.05);轻、中、重度HIE患儿血清可溶性ICAM-1浓度与对照组比较显著升高(P<0.05),在HIE各组中可溶性ICAM-1浓度为重度>中度>轻度,各组相比较有显著性差异(P<0.05);HIE患儿血清可溶性ICAM-1水平与临床分度呈正相关相关(r=0.652,P<0.01)。结论:可溶性ICAM-1在HIE新生儿血清中呈高表达,可溶性ICAM-1的水平与病情严重程度密切相关。可溶性ICAM-l在新生儿缺氧缺血性脑损伤中起着重要作用。 相似文献
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目的:探讨卵巢癌干细胞(OCSC)对化疗药物的抵抗及其机制。方法:采用有限稀释法、单细胞克隆和无血清培养方法从卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞中分离培养OCSC。以卡铂和紫杉醇作用于OCSC和亲代OVCAR-3细胞,采用MTT法检测细胞存活率、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡、JC-1染色流式细胞术检测细胞线粒体膜电位(△ψm),比色测定试剂盒检测caspase-3和caspase-8活性。结果:有限稀释法、单细胞克隆和无血清培养能从OVCAR-3细胞中分离培养OCSC。与亲代OVCAR-3细胞比较,卡铂和紫杉醇作用的OCSC的存活率增加、凋亡率下降、△ψm增加、caspase-3和caspase-8活性下降。结论:OCSC通过抑制化疗药物介导的凋亡内源性和外源性通路对化疗药物产生耐药性。 相似文献
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