银杏内酯C分子烙印聚合物的制备

以混合银杏内酯为模板分子,它们与单体AA预识别的过程中,利用其在识别性能上的差异,制备了对银杏内酯C有优先选择识别作用的分子烙印聚合物.用红外光谱表征了分子烙印聚合物,并通过紫外光谱和高效液相色谱对其选择吸附性能进行分析.结果表明,所制备的分子烙印聚合物的最大吸附量为15.5 mg/g,混合银杏内酯经MIP选择性吸附后,银杏内酯C的含量提高了12.16%.     

从马钱子中选择分离马钱子碱新方法的研究

本文采用分子模板聚合物技术对中草药马钱子(Strychnos nux-uomica L.)粗提物中有效成分马钱子碱(brucine)、士的宁(strychnine)进行了选择性分离。用丙烯酸为单体,TMPTA为交联剂,合成对马钱子碱有特异选择性的模板聚合物(MIP)。选择性分离出粗提物中的马钱子碱,纯度可达99．7％,同时得到士的宁为主的生物碱,纯度为94．6％。     

利用分子识别原理选择分离中草药独活的化学成分

以１,１,６,６－四苯基－２,６－己二炔－１,６－二醇为主体分子,可简单而迅速地从独活粗提物中选择分离有效成分甲氧基欧芹素。收率为０．１２％。用ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ表征了甲氧基欧芹素的化学结构,并且用ＨＰＬＣ评价了选择分离的效果,还用ＩＲ、粉末ＸＲＤ方法确证了主体分子与甲氧基欧芹素形成了包结化合物。     

利用螯形主体分子的识别功能选择包结分离蒿本挥发油中的肉豆蔻醚

采用螯型主体分子trans-1,2-二苯基-1,2-苊二醇(A)作为主体分子,可以选择性地识别蒿本挥发油中的肉豆蔻醚(B)并以包结物晶体(A) (B)形式析出．利用Kugelrohr真空蒸馏技术将肉豆蔻醚从包结物晶体中分离出来。化学纯度接近：100％,产率为4．5%。采用IR,粉末XRD,^1HNMR等分析方法确定了包结物的形成．采用IR,^1HNMR,MS等分析方法,确定了被分离的化学组分的结构为肉豆蔻醚。实验结果表明,该方法分离蒿本挥发油中的肉豆蔻醚组分有选择性高,速度快,方法简单等优点。