分裂中期的CHO细胞能对其染色体DNA进行切除修补吗?

以中国仓鼠细胞CHO-K_1为材料,用放射自显术检查紫外线照射后细胞内DNA的切除修补,没有得到足以证明分裂中期细胞对其染色体DNA进行切除修补的可靠证据。此结果与1977年Ikushima所报告的不同。对于这种修补能力的缺乏,作者认为应考虑到的原因至少有:(1)分裂中期染色体上的DNA处在高度紧密的状态,难于进行切除修补;(2)分裂中期细胞中担任DNA修补合成的多聚酶β的活性可能下降;(3)分裂中期细胞的核膜解体。     

家用压力锅改装为除菌过滤用耐压容器

细胞及组织培养需要一种专用耐压容器,进行培养基、血清和胰蛋白酶等的除菌过滤。市面出售国产此种不锈钢容器每只数百元。1978年我们将普通家用压力锅(内径24cm,北京产),略加改装,再配上其它部件,经多年使用,效果良好,而所需费用仅数十元。现将此装置介绍于下。一、压力锅的改装加工两个不锈钢流出咀(图1),一个供排气用,一个供滤液流出用。在锅盖上打孔,用剪成的橡胶垫圈安在孔上,将流出咀拧紧在锅盖上。全套装置如图2所示。除滤器下端用一小段乳胶管以外,其余都用普通橡皮管连接。     

丁酸钠引起人类食管癌细胞株Eca-109的“分化”

正丁酸是一种天然存在的短链脂肪酸,其数毫克分子浓度的钠盐就能深刻影响某些培养中的肿瘤细胞。例如使小鼠神经母细胞瘤细胞cAMP含量升高;使小鼠红白血病细胞停止生长,并使其发生分化而能合成血红蛋白;使人类Hela子宫颈癌细胞DNA合成严重受抑,停止生长,碱性磷酸酶活性升高,糖鞘脂含量增多,细胞变成具有神经突样突起的异常形状。1982年Kruh写了一篇综述,他指出丁酸钠可能代表一种研究基因活化机制以及细胞生长调控的优良药理学工具。     

家用压力锅改装为除菌过滤用耐压容器

细胞及组织培养需要一种专用耐压容器,进行培养基、血清和胰蛋白酶等的除菌过滤。市面出售国产此种不锈钢容器每只数百元。1978年我们将普通家用压力锅(内径24cm,北京产),略加改装,再配上其它部件,经多年使用,效果良好,而所需费用仅数十元。现将此装置介绍于下。一、压力锅的改装加工两个不锈钢流出咀(图1),一个供排气用,一个供滤液流出用。在锅盖上打孔,用剪成的橡胶垫圈安在孔上,将流出咀拧紧在锅盖上。全套装置如图2所示。除滤器下端用一小段乳胶管以外,其余都用普通橡皮管连接。     

过热处理对人类食管癌细胞及中国仓鼠细胞DNA修补能力的抑制作用

人类食管癌细胞Eca—109在受8,000radγ射线照射前,或照射后,用44℃处理30分钟,会全部抑制掉随后在37℃保温1.5小时内的DNA断链重接修补。照前42℃处理也能起部份的抑制作用,照后42℃处理的抑制程度与照前处理的相同,但似乎在42℃处理的时间内已完成了不受抑部份的修补。中国仓鼠细胞CHO-K_1在紫外线照前受到44℃处理30分钟,同样会全部地抑制掉照后37℃保温3小时内的DNA切除修补;照前用42℃处理,也有部份抑制作用。