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1.
听阈测定是电反应测听术的主要检查项目,目前耳科临床以脑干电位为最常用的指标。叠加平均技术的应用使反映听觉系统各水平活动的声音诱发电位都可从体表记录到。究竟哪一种电位对听阈的测定最为灵敏和方便,这是电反应测听术应用中的一个较基本的问题。豚鼠是听觉研究的常用动物,在清醒豚鼠较易记录各种听觉诱发电位并对其反应阈进行对比。本工作报导一些对比结果。  相似文献   
2.
猕猴猴头标本的正常声顺图与活猴的无明显差异,声顺图的主要特性都和人耳正常声顺图的相近。在猴头标本上可以在直视条件下较准确地改变中耳结构的状态以研究声顺图的变异规律,为解释各种形状声顺图的成因并为耳科病理诊断提供实验依据。本文介绍鼓膜在硬化、松弛、有附着物、活动受阻、穿孔等各种状态时声顺图的特性,其中一部分图形在文献上已有的声顺图图谱中还未见有描述。  相似文献   
3.
用国产中耳功能测定仪在猕猴(Macaca mulatta)描记了23只正常耳的鼓膜声顺图。测试声为300赫。猴鼓膜声顾图的形状、正常变异及声颠值均与人的相近,因此用猴作为动物模型来研究鼓膜声顺图的正常和病理变异规律是较为可取的。猴耳最大声顺值平均为1.31毫升(正常范围为0.91至1.79毫升).声顾动态范围平均为0.69毫升(0.30至1.26毫升)。  相似文献   
4.
我国实验常用豚鼠 Cavia Porcellus 内膝体的定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
按常规方法将豚鼠固定于立体定位仪架上,用插电极、通电烧灼及亚铁氰化钾甲醛溶液灌流固定的检查技术确定内膝体中心的座标值。结果表明,300—800g动物的内膝体前后座标值 A 及左右座标值 LR 有线性地随体重而增大的趋势,水平座标 H 值则变化较小。三组数据的线性方程为 A=0.0047W 3.9,LL或RL=0.0018W 3.7,H=-3.1。体重400—600g豚鼠的模座标值为 A=6.3,LL 或 RL=4.6,H=-3.1。当从电极引出的短声诱发电位主波为负相时通常提示记录点在该核团内,这可作为进行活体实验时有用的定位辅助指标。  相似文献   
5.
运动图形刺激时家兔的视动震颤反应   总被引:3,自引:2,他引:1  
旨在用实验方法研究家兔的视动震颤(OKN)眼动特点以及单侧前庭迷路损伤对OKN的影响,结果表明:单眼刺激时,家兔的OKN反应存在着从颞侧到鼻侧方向的方向优势;恒定速度刺激时,刺激开始后,家兔的OKN眼动跟踪速度具有从小到大最后趋于稳态的建立过程,刺激消失后,存在眼动速度由大到小直到消失的视动后震颤(OKAN)反应,这两个过程反应了OKN系统中可能存在速度存储机制及其对OKN眼动的控制作用;单侧前庭  相似文献   
6.
邵殿华  欧钟文 《生理学报》1988,40(4):349-355
重复短声调频在豚鼠诱发的皮层慢反应的基本特征与其他声刺激诱发者相似,它为一正负正三相波,第一正峰的潜伏期约50ms。以调频深度表示的反应阈△f_r较易测定,可以作为动物频率辨别能力的定量表达。对从250至4000pps的复频,豚鼠△fr的均值只在2.0至2.6pps间波动,因此对需要比较不同状况时△fr的变化,一般只取复频1000pps的△f_r便可代表,不必取整个△f_r曲线。听觉系统对重复短声的频率变化比纯音的容易检别,本文对可能的机理进行了讨论。  相似文献   
7.
豚鼠脑干听觉中枢的立体定位   总被引:7,自引:0,他引:7  
邵殿华  钱学斌 《生理学报》1988,40(4):386-389
用常规组织学、声诱发电位、HRP逆行追踪等方法确定了豚鼠耳蜗核、上橄榄复合体、外侧丘系核及下丘的定位坐标值。对320—700g的豚鼠,耳蜗核中心位置的模坐标值为P 2.3,LL/RL 3.0,H1.5;上橄榄复合体为P2.3,LL/RL1.6,H-1.5;外侧丘系核为P0.8,LL/RL 2.0,H-1.5;下丘为A2.0,LL/RL 2.2,H5.5。对每一脑干中枢,当记录电极插至中心位置时短声诱发电位的振幅最大,主波为负。  相似文献   
8.
本文介绍在猴头标本上听骨链固定或中断、鼓室内压力及温度变化、鼓室密封或通大气、鼓室积液等状态对耳声顺图的各种影响。听骨链固定时平均可使声顺图振幅减低约2/3,听骨链中断平均可使之增大3倍多。声顺图的峰位置有时可偏离鼓室与外耳道的压力平衡般不超出±20mmH_2O 的范围。鼓室声阻抗的大小对声顺图的振幅有重要影响。鼓室积液时声顺图的振幅和形状与积液的量、积液的粘稠度及积液与鼓膜的相对位置等都有关系。  相似文献   
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