眼镜蛇毒及其组分C对大鼠实验性肝癌抗癌作用的病理学研究

目的 观察眼镜蛇毒及其组分Ｃ抗小鼠肝癌的病理学改变。方法 采用不同剂量眼镜蛇毒及其抗癌活性组分Ｃ与ＢＡＬＡ／ｃ小鼠腹水型肝癌细胞体外孵育,空白对照组用生理盐水与肝癌细胞孵育,然后取孵育液接种于小鼠前肢腋下,接种后第１０ｄ坏死,解剖取出瘤结,进行病理组织学研究。     

眼镜蛇毒组分C的抗瘤活性及其对肿瘤细胞存活率的影响

目的观察眼镜蛇毒组分Ｃ对ＢＡＬＢ／Ｃ型小鼠腹水型肝癌Ｈ２２的抑瘤作用及其体外对肝癌Ｈ２２细胞存活率的直接影响。方法通过半体内实验,观察眼镜蛇毒组分Ｃ对小鼠腹水型肝癌Ｈ２２的抑瘤率;通过细胞培养,以细胞存活率为指标观察中华眼镜蛇毒组分Ｃ对ＢＡＬＢ／Ｃ型小鼠腹水型肝癌Ｈ２２细胞在体外的直接杀伤作用。结果眼镜蛇毒组分Ｃ能明显抑制ＢＡＬＢ／Ｃ型小鼠腹水型肝癌Ｈ２２细胞的生长,其抑瘤作用随剂量增大而增强,ＩＣ５０为９５ｍｇ／Ｌ。在体外,眼镜蛇毒组分Ｃ的浓度对ＢＡＬＢ／Ｃ型小鼠腹水型肝癌Ｈ２２细胞存活率的影响随其作用剂量的增大而增强,ＩＣ５０为９ｍｇ／Ｌ;同时,这种影响还随其作用时间的延长而增强。结论眼镜蛇毒组分Ｃ对ＢＡＬＢ／Ｃ型小鼠腹水型肝癌Ｈ２２有显著的抑瘤作用。     

眼镜蛇毒组分C对小鼠实验性肝癌细胞生长影响的探讨

ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠腹水型肝癌细胞与眼镜蛇毒组分Ｃ在无菌条件下混合后接种于昆明种小鼠右前肢腋下,在２５℃条件下饲养１２天。结果表明,组分Ｃ能明显抑制小鼠肝癌细胞的生长（ＩＣ５０为５９．０８μｇ／ｍｌ）,当肝癌细胞膜被人为造成损伤时,组分Ｃ对其生长的抑制作用则显著增强（ＩＣ５０为６．７２μｇ／ｍｌ）。此外,组分Ｃ能显著延长荷瘤小鼠的生存时间。对体外培养的小鼠肝癌细胞,组分Ｃ也具有很强的杀伤作用,且这种杀伤作用受组分Ｃ的浓度、组分Ｃ与肝癌细胞孵育的时间及孵育的温度的影响。病理组织检查发现,给组分Ｃ后,镜下可见肝癌细胞生长受到明显抑制,肝癌细胞未向皮肤及附件浸润。表明组分Ｃ对肝癌细胞生长具有较强的抑制作用     

眼镜蛇毒及其组分C对小鼠实验性肝癌抗癌作用的病理学研究

目的　观察眼镜蛇毒及其组分 Ｃ 抗小鼠肝癌的病理学改变。 方法　采用不同剂量眼镜蛇毒及其抗癌活性组分 Ｃ 与 Ｂ Ａ Ｌ Ａ／ｃ 小鼠腹水型肝癌细胞体外孵育, 空白对照组用生理盐水与肝癌细胞孵育, 然后取孵育液接种于小鼠前肢腋下, 接种后第 １０ｄ 处死, 解剖取出瘤结, 进行病理组织学研究。 结果　空白对照组瘤结较大, 显微镜下见瘤细胞生长活跃、核大、核仁明显、核分裂多见, 而坏死灶少见, 且瘤细胞向周围浸润扩散; 治疗组瘤体较小, 瘤细胞固缩、核仁不明显、核分裂少见, 而坏死灶多见, 瘤细胞周围有纤维组织增生围绕, 限制了瘤细胞向周围蔓延浸润。 结论　眼镜蛇毒及其组分 Ｃ 对小鼠实验性肝癌的体外抗癌作用是明显的, 不同剂量及不同孵育时间的抗癌作用亦显著不同, 其中组分 Ｃ 对抗癌作用最强。