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1.
用酶谱法测定了大鼠动情周期以及正常妊娠早期和假孕早期不同时间卵巢中明胶酶A活性的变化,并观察了甾体激素对明胶酶A活性变化的影响,结果表明:在不同的周期及妊娠期卵巢中均存在67kD为主的明胶酶A,但未发现有明胶酶B存在。明胶酶A活性变化如下:1)在大鼠的动情前期明胶酶A的活性最高,间情期最低;2)在妊娠早期(1-7天)的卵巢中,明胶酶A的活性在妊娠第4天达到最高,第1-3天及第5、6天其活性也较高,  相似文献   
2.
基质金属蛋白酶(MMPs)家族的作用是降解所有细胞外基质,其活性受其特异性组织抑制因子(TIMPs)的抑制。细胞外基质成分的降解与重组在动物生殖生长过程中起重要作用,其变化可以通过MMPs和TIMPs两者表达水平的变化进行监测。大鼠虽然没有月经形成,但是在其子宫内膜也出现类似灵长类的生殖生物学变化。本文从MMPs和TIMPs两者的表达水平,对大鼠子宫内膜的这些变化进行了研究。于大鼠动情周期的不同时期,将其处死、取子宫制备酶粗提液和组织切片,采用酶谱法(zymoyranhn)和原位杂交方法研究动情周期大鼠子宫中MMP-2和-9的活性变化以及MMP-2、-9和TIMP-1、-2、-3mRNA的表达。并通过光密度扫描方法对酶谱结果进行半定量分析。所用杂交探针见Table1。酶谱结果显示:在动情周期大鼠子宫中只检测到67kDa的MMP-2活性,而没有检测到MMP-9的活性(Fig.1)。MMP-2的活性在动情前期最高,动情期和动情后期次之,间情期最低(Fig.2)。原位杂交结果显示:MMP-2、-9、TIMP-1、-2、-3mRNA主要在子宫内膜基底部的基质细胞中表达。MMP-2和-9mRNA在动情前期、动情期和动  相似文献   
3.
大鼠动情周期以及胚胎着床过程中,子宫内膜会发生结缔组织的降解与重构。胶原酶3(MMP-13)是降解纤维类胶原的主要蛋白水解酶类之一。其活性在这些过程中的变化值得研究。采用液体闪烁计数测定^3H标记胶原的方法,对大鼠动情周期及早期妊娠子宫中胶原酶3(MMP-13)的活性进行了测定。结果表明:在动情周期中,激活型MMP-13在间情期最低,酶原型及激活型的MMP-13在动前期达高峰,动情后期酶原型和激活型MMP也明显高于间情期(P<0.05)(Fig.1)。妊娠第1、2天酶原型的MMP-13的活性显著高于第3-7天,第3、4天酶原型和激活型MMP-13的活性均低于妊娠第1、2天(P<0.05);而第5天酶原型MMP-13的活性却显著高于第4、6两天(P<0.05),激活型MMP-13的活性也高于第4天(P<0.05)(Fig.2)。着床部位酶原型MMP-13的活性明显高于非着床部位(P<0.05),而激活型MMP-13的活性则无明显差异(P>0.05)(Fig.3)。大鼠假孕早期子宫中MMP-13的活性变化与正常早期妊娠相似,但其活性却明显低于正常早期妊娠(Fig.4)。结果提示:粝鼠子宫中MMP-13参与大鼠动情周期及早期妊娠过程,尤其是在胚胎着床过程中可能起着重要作用。  相似文献   
4.
基质金属蛋白酶(MMPs)家族的作用是降解所有细胞外基质,其活性受其特异性组织抑制因子(TIMPs)的抑制。细胞外基质成分的降解与重组在动物生殖生长过程中起重要作用,其变化可以通过MMPs和TIMPs两者表达水平的变化进行监测。大鼠虽然没有月经形成,但是在其子宫内膜也出现类似灵长类的生殖生物学变化。本文从MMPs和TIMPs两者的表达水平,对大鼠子宫内膜的这些变化进行了研究。于大鼠动情周期的不同时期,将算处死,取子宫制备酶粗提液和组织切片,采用酶谱法(zymography)和原位杂交方法研究动情周期大鼠子宫中MMP-2和-9的活性变化以反MMP-2、-9和TIMP-1、-2、-3mRNA的表达。并通过光密度扫描方法对酶谱结果进行半定量分析。所用杂交探针见Table 1.酶谱结果显示:在动情周期大鼠子宫中只检测到67kDa的MMP-2活性,而没有检测到MMP-9的活性(Fig.1)。MMP-2的活性在动情前期最高,动情期和动情后期次之,同情期最低(Flg.2)。原位杂交结果显示:MMP-2、-9、TIMP-1、-2、-3m RNA主要在子宫内膜基底部的基质细胞中表达。MMP-2和-9 mRNA在动情前期、动情期和动情后期子宫内膜基底部的基质细胞和动情期子宫环行肌层中表达均较强,在间情期表达较弱。MMP-9 mRNA在动情期腔上皮和腺上皮细胞中也有较弱的表达(Fig.3)。TIMP-1 mRNA在动情期和动情后期子宫内膜基底部的基质细胞中以及动情期腔上皮和腺上皮细胞中表选较强,在动情前期和间情期表达较弱(Fig.4)。TIMP-2 mRNA在动情期和间情期子宫内膜基底部的基质细胞中以度在动情期上皮细胞中表达较强,在动情前期和动情后期表逮较弱(Fig.4)。TINP-3 mRNA在动情期子宫内膜基底部的基质细胞中表达最强,在动情后期和间情期次之,动情前期表达最弱。TIMP-3 mRNA在动情期子宫环行肌层中也有较强的表达(Fig.5)。由此可见,MMP-2的活性和MMIP-2的基固表达基本一致,MMP-2和-9及其组织抑制因子TIMPs在时间和空间上的表达也基本一致。提示:MMP-2,-9及TIMP-1、-2、-3共同参与了动情周期大鼠子宫内膜的周期性变化。  相似文献   
5.
细胞外基质与基质金属蛋白酶   总被引:24,自引:0,他引:24  
细胞外基质(ECM)是存在于细胞之间的动态网状结构,由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成.这些大分子物质可与细胞表面上的特异性受体结合,通过受体与细胞骨架结构直接发生联系或触发细胞内的一系列信号传导而引起不同的基因表达,从而导致细胞的生长和分化.作为降解ECM成分最重要的酶-基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)在这一过程中起着非常重要的作用.MMPs是一类依赖金属离子锌并以ECM成分为水解底物的蛋白水解酶.其在转录水平的表达受到生长因子、细胞因子及激素等因素的严格调控,在蛋白质水平其活性也受到其激活剂和抑制剂的调节. MMPs通过对ECM成分的水解来影响其降解与重组的动态平衡而参与多种细胞的生理和病理过程.  相似文献   
6.
大鼠动情周期以及胚胎着床过程中,子宫内膜会发生结缔组织的降解与重构。胶原酶3(MMP-13)是降解纤维类胶原的主要蛋白水解酶类之一。其活性在这些过程中的变化值得研究。采用液体闪烁计数测定~3H标记胶原的方法,对大鼠动情周期及早期妊娠子宫中胶原酶-3(MMP-13)的活性进行了测定。结果表明:在动情周期中;激活型MMP-13在间情期最低,酶原型及激活型的MMP-13在动前期达高峰,动情后期酶原型和激活型MMP也明显高于间情期(P<0.05)(Fig.1)。妊娠第1、2天酶原型的MMP-13的活性显著高于第3~7天,第3、4天酶原型和激活型MMP-13的活性均低于妊娠第1、2天(P<0.05);而第5天酶原型MMP-13的活性却显著高于第4、6两天(P<0.05);激活型MMP-13的活性也高于第4天(P<0.05)(Fig.2)。着床部位酶原型MMP-13的活性明显高于非着床部位(P<0.05),而激活型MMP-13的活性则无明显差异(P>0.05)(Fig.3)。大鼠假孕早期子宫中MMP-13的活性变化与正常早期妊娠相似,但其活性却明显低于正常早期妊娠(Fig.4)。结果提示:大鼠子宫中MMP-13参与大鼠动情周期及早期妊娠过程,尤其是在胚胎着床过程中可能起着重要作用。  相似文献   
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