排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 37 毫秒
1
1.
2.
3.
目的探讨LPS中的0抗原部分与其它部分在血小板反应中的作用。方法给BALB/c小鼠注人大肠埃希菌野生株E.coli O8、O9、K-12(不含有O抗原)及2株重组变异的K-12株(携带编码O8、O9的O抗原rfb基因)。结果K-12的LPS引起血小板反应及急性休克能力较弱,O8及O9引起一定的反应,而这2种重组的LPS,即在K-12的LPS上带有O8或O9的O抗原.显示出极强的活性。静脉注入补体C5的阻止剂后,重组株LPS的作用消失了。而且在缺乏补体C5小鼠DBA/2中,重组的LPS能引起血小板的聚集但不能降解,也不能引起休克症状。结论诱导血小板反应及急性休克的能力依赖于LPS结构;O抗原及R核心抗原是表现活性的必要结构;LPS诱导的血小板反应及急性休克依赖补体系统。 相似文献
4.
人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达 总被引:5,自引:0,他引:5
根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 D N A 技术设计并构建了人 I L 2 与 I F Nα融合基因,并用肝癌组织特异的 A F P增强子/ A L B启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达.实验结果表明,克隆的 E A F P P A L B联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 A F P阳性人肝癌细胞中靶向表达, I L 2/ I F Nα2b 融合基因的表达水平与感染肝癌细胞的 A F P表达水平呈正相关性.实验证明表达的融合蛋白具有 I L 2 和 I F N 两种生物学活性的细胞因子.这可能为肝癌基因治疗开辟新途径. 相似文献
5.
纯化了工程细菌表达的可溶态和包含体形式的rhPAI-1,纯度均达98%,其rhPAI-1蛋白质得率分别为15%和19%,比活性分别为33500IU/mg和277000IU/mg。N端氨基酸序列分析显示,rhPAI-1N端15个氨基酸与天然PAI-1完全一致;包含体复性研究表明,包含体的复性与复性蛋白的浓度及复性液中助溶剂的浓度密切相关。纯化的rhPAI-1为分析PAI-1结构与功能及探讨其临床应用提供了材料。 相似文献
6.
nm23-H1-GFP融合蛋白在人肺癌细胞株中的表达及其对肿瘤细胞体外侵袭能力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究 nm2 3- H1在肿瘤细胞中的定位及其对肿瘤细胞体外侵袭能力的影响 .用 RT- PCR方法检测人高和低转移肺巨细胞癌细胞株 95 D和 95 C中 nm2 3- H1的表达 ;利用分子克隆技术构建nm2 3- H1 -绿色荧光蛋白 ( GFP)融合基因表达质粒 ( p NM2 3- GFP) ,经脂质体转染将此质粒导入95 D和 95 C细胞中 ,筛选高荧光强度的克隆 ,用 Boyden小室模型检测其体外侵袭能力的变化 .结果显示 nm2 3- H1在 95 C细胞中的表达比 95 D高 .95 D细胞中表达的 nm2 3- H1 c DNA未发生突变 .表达的 nm2 3- H1 - GFP融合蛋白位于细胞的胞浆近胞膜处 .转染 p NM2 3- GFP质粒的 95 D和 95 C细胞体外侵袭能力明显比对照组低 .这些提示 nm2 3- H1高表达能明显降低肿瘤细胞体外侵袭能力 . 相似文献
7.
8.
细胞因子受体超家族与信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞因子受体超家族及其介导信号转导的新途径已引起人们的广泛注意.主要包括受体结构特征, Janus激酶(JAKs)的作用,信号转导及转录激活因子(STAT)和Ras蛋白的激活,以及细胞因子信号转导的异常与临床疾病的关系等.有助于人们正确认识细胞因子的生物学效应. 相似文献
1