EphrinB2/EphB4 在血管生长中的作用及中医药研究展望*

近年来,有关ephrin及其Eph受体的作用研究已从神经系统方面逐步向血管生长扩展。已有研究表明ephrinB2/EphB4及其独特的双向信号转导几乎参与血管生长的每个方面,涉及血管发育过程中的动静脉分化、胚胎后血管新生包括内皮细胞增殖、迁移、粘附和分化等过程,且与VEGF、Notch等血管新生调控因子关系密切。另外,实验表明活血化瘀名方血府逐瘀汤显著的促血管新生作用与ephrinB2/EphB4相关,说明中医药促血管新生中ephrinB2/EphB4具有重要作用。本文部分总结了ephrinB2/EphB4在血管生长中的作用,并提出中医药在这方面的展望。     

肥达氏反应教学实验新方法

采用20孔U型孔血凝反应板微量法代替传统的肥达氏反应实验方法,结果可见凝集现象清晰,易于判断,解决了试管法易摇动而影响结果观察、需大量试剂和试管等不足。20孔血凝板微量反应法可作为肥达氏反应教学实验的一种新方法。     

miR-216b-5p靶向调控BTN3A2促进胶质瘤细胞LN-229的迁移以及侵袭能力

大量证据表明microRNA（miRNA）通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5p )通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2（butyrophilin subfamily 3 member A2,BTN3A2）促进胶质瘤侵袭与转移的机制尚不明确。本研究通过GSE15824与GSE4290差异表达分析筛选出同时在2个芯片中表达上调的BTN3A2（P＜0.05）。生存曲线结果显示,高表达BTN3A2病人总生存期明显下降（P＜0.001）。表达量分析结果显示,BTN3A2表达随WHO分级升高而升高（P＜0.05）,同时1p/19q未联合缺失与IDH突变型病人BTN3A2表达升高（P＜0.001）。基因集富集分析（gene set enrichment analysis,GSEA）结果显示,BTN3A2与众多癌症相关通路有关（P＜0.05）;Western印迹结果显示,BTN3A2在7例胶质瘤组织和胶质瘤细胞系U87、U251和LN-229中表达上调,过表达miR-216b-5p （miR-216b-5p mimics）后BTN3A2蛋白表达水平降低;Transwell结果显示,转染BTN3A2干扰质粒（si-BTN3A2）和miR-216b-5p mimics后可以抑制LN 229细胞体外迁移与侵袭能力（P＜0.05）;在线预测网站证实,miR-216b-5p 为BTN3A2潜在靶基因;生存曲线结果显示,与低表达miR-216b-5p 病人相比,高表达病人生存率明显上调（P=0.025）;荧光定量RT PCR结果显示,miR-216b-5p 在胶质瘤U87、U251和LN-229细胞中表达下降（P＜0.05）;双荧光素酶结果显示,BTN3A2存在与miR-216b-5p 的结合靶点(P<005);综上所述,BTN3A2可能通过结合miR-216b-5p 促进胶质瘤细胞LN 229的迁移以及侵袭。