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在细菌DNA复制中,DnaG引物酶合成RNA引物,然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. DnaG引物酶由3个结构域组成,N端锌结合结构域(zinc-binding domain,ZBD)、RNA聚合酶结构域(RNA polymerase domain,RPD)和C端解旋酶结合结构域(helicase binding domain,HBD). 在合成引物的过程中,引物酶的3个结构域协同作用,缺一不可. 尽管引物酶3个结构域的结构均已有研究报道,但到目前为止,引物酶的全长结构尚不清楚. 我们在上海光源利用小角X射线散射技术研究了枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构,首次构建了全长引物酶结构模型. 我们发现,枯草芽孢杆菌引物酶在溶液中处于伸展状态,且ZBD和HBD结构域相对于RPD结构域呈现出连续的构象变化. 本文研究表明DnaG引物酶中的结构域重排可能有助于其在DNA复制中发挥功能. 相似文献
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牛角藓(Cratoneuron filicinum(Hedw.)Spruce)叶片形态特征的生态变异及其分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
对200份牛角藓(Cratoneuron filicinum)标本的叶片长度、叶片宽度、中肋基部宽度、叶片中部细胞的宽度和长度、角部细胞的宽度和长度及叶片弯曲程度等特征进行线性回归分析.结果表明,在较低样本量时,来源于不同生境的牛角藓叶片各性状特征间的线性相关性不显著,来源于水生群落的牛角藓叶片各性状特征问的线性相关性显著.在样本量较大时,牛角藓叶片各性状特征间的线性关系相关性显著.说明牛角藓叶片的某些特征在自然选择压力下发生了变化,表现出较高的遗传多样性;这些特征虽然受环境影响而在形态上表现出变异,但总的趋势是相似的. 相似文献
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为了探讨阿糖胞苷(Ara-C)通过组蛋白乙酰化酶6(HDAC6)影响人红白血病K562细胞株凋亡作用及可能的机制。采用CCK-8法检测不同浓度的Ara-C作用24h后检测细胞活力;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;Hoechest染色观察细胞核染色质的形态;RT-PCR检测HDAC1-6基因的表达变化;Western blotting检测HDAC6、p38和p-p38的蛋白表达。CCK-8检测显示不同浓度的Ara-C能抑制K562细胞的活力,并呈浓度依赖性;FCM检测显示Ara-C能增加细胞的凋亡率;Hoechest染色发现Ara-C组细胞呈凋亡形态学改变;RT-PCR检测显示Ara-C能降低HDAC1、HDAC2和HDAC6的表达;FCM和Hoechest染色发现HDAC抑制能增强Ara-C诱导K562细胞凋亡;Western blotting检测发现Ara-C能降低HDAC6,增加磷酸化p38和激活型Caspase-3表达。可见Ara-C能够通过抑制HDAC6激活p38,诱导K562细胞发生凋亡。 相似文献
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