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1.
目的应用β淀粉样蛋白1-42(β-Amyloid,Aβ1-42)作用于小胶质细胞(microglia,MG),对MG产生一氧化氮(nitric oxide,NO)的作用进行研究.方法应用高度纯化的BV-2小胶质细胞作为体外小胶质细胞模型,测定加入Aβ1-42后细胞上清NO含量及细胞iNOS酶活力;Western blot法测定Aβ对BV-2细胞iNOS蛋白表达的影响,免疫细胞化学方法对iNOS蛋白的表达情况进行观察.结果 Aβ1-42可以刺激BV-2细胞产生NO、提高细胞iNOS酶活性、增加iNOS蛋白质表达,以上作用均具有时间及浓度依赖性.结论 Aβ1-42在体外可通过提高细胞iNOS酶活性、增加iNOS蛋白质表达而增加NO的分泌,为NO发挥神经元毒性作用创造了条件.  相似文献   
2.
目的:探讨大脑额叶对冲突信息的加工处理机制及其年老化改变,探索敏感的事件相关电位(ERPs)指标。方法:研究对象为15例正常老年人(老年组)和15例青年成人(青年组),ERPs检查采用改良的Eriksenflanker视觉刺激范式,记录32导脑电、正确率及反应时。结果:与青年组相比,老年组反应时明显延长,反应阶段干扰效应尤其明显。老年组N380出现时间窗延迟,平均波幅两组无差异,源定位分析(IDRETA)显示青年组可见双颞叶、双前额背外侧区域激活,以右侧明显;老年组主要见左颞叶、左前额背外侧、左前额内侧面区域激活。结论:在反应阶段出现冲突信息时,老年人额叶干扰控制功能减退,差异负波N380与老年人左前额背外侧、左侧颞叶等区域在反应选择、执行控制中的活动有关,且增龄改变明显。  相似文献   
3.
建立了一种基于受体配基结合原理的蛋白质芯片技术以用于血清活性性激素水平的检测, 并对224例健康老年人进行了测定, 提供了针对我国老年人血清活性性激素水平的参考值. 实验将体外重组的性激素受体蛋白在活性状态下连接于多糖表面, 制备成蛋白质芯片, 绘制了芯片性激素浓度依赖性标准曲线. 实验表明该检测方法具有较高的线性相关性(r2>0.95)和稳定性, 检测灵敏度可达1 pmol/L. 结果表明, 随着年龄的增加, 男性、女性及总体人群血清性激素水平都有所降低, 但并无显著性差异. 男性性激素水平高于女性. 男性血清雄激素浓度为52~112 pmol/L, 女性为3~70 pmol/L, 总体人群雄激素水平41.9~81.4 pmol/L; 男性雌激素为0.8~3 pmol/L, 女性为1.2~2.5 pmol/L, 总体雌激素水平为0.6~2.64 pmol/L. 整个检测过程耗时较短, 检测灵敏度高, 样品不需要预处理, 无同位素污染. 在我国老年人数量较多, 医疗保健状况较低的情况下, 使用蛋白质芯片对性激素进行检测, 是监控老年人性激素相关慢性病的有效途径.  相似文献   
4.
目的:评价普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效和安全性。方法:通过电子检索和手工检索,运用Cochrance协作网系统评价的方法对纳入所有应用普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的随机对照试验(RCT)进行系统评价。结果:共检出5个RCT,其中3个(454例)符合纳入标准,三项研究随访时间为3-57个月。Meta分析结果显示:1)抑郁改善情况:3项研究随访结束后,应用量表进行评分,普拉克索治疗组抑郁症状改善率明显对照组,两组差异有统计学意义[RR=0.63,95%CI(0.48,0.83),P<0.001];2)UPDRS评分变化:2项研究在治疗末应用UPDRS进行评分,UPDRSⅢ和Ⅱ相对于基线评分,普拉克索组均较对照组明显下降,两组之间差别有统计学意义;3)不良反应:与普拉克索组相比,对照组中因药物不良反应而终止试验研究的病例增多,两组相比有统计学差异[RR=0.48,95%CI(0.34,0.69),p<0.0001]。结论:现有的临床研究证据表明,与对照组相比,普拉克索能够改善帕金森病伴发抑郁病人的抑郁症状,并减轻帕金森病的运动症状,提高病人日常生活活动能力,且安全性较高。但因研究样本局限性,尚需进行大样本长期...  相似文献   
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