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从3例急性成人腹泻患者粪便中,经电镜观察,成人腹泻轮状病毒—酶联免疫吸附试验(ADRV-ELISA)、普通轮状病毒—酶联免疫吸附试验(Rota-ELISA),猪抗C型(组)轮状病毒和鸡抗D型(组)轮状病毒血清分别与本病毒的免疫电镜试验以及RNA电泳等实验结果,发现了一种新轮状病毒,该病毒的形态结构与普通轮状病毒(Rotavirus)、成人腹泻论状病毒(Adult Diarrhoea Rotavirus,简称ADRV)极为相似,但抗原性与普通轮状病毒(A组),成人腹泻轮状病毒(B组),C型轮状病毒(C组),D型轮状病毒(D组)显然无关。基因分析表明,该病毒基因组由11个双链RNA片段组成,但其RNA电泳图型具有独自的特点,与目前公认的A组、B组、C组、D组论状病毒韵RNA电泳图型均不同,免疫电镜证实,该病毒能被人恢复期血清所凝集,表明该病毒可能是腹泻病人的病因。 相似文献
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成人腹泻轮状病毒ELISA方法的建立和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过特异性试验、阻断试验、交叉试验、敏感度试验和重复性试验,建立了成人腹泻轮状病毒一酶联免疫吸附试验法(ADRV—ELISA)。应用此法检测了全国20多个省区202份病人腹泻标本,检出率为91%。采用本ELISA、核酸电泳、电镜三种方法对48份病人腹泻标本进行了双盲法检测比较,结果三种方法的阳性检出率分别为100%、85.4%、56.25%(P<0.05)。实验结果表明,本ELISA应用于检测成人腹泻轮状病毒(ADRV),具有敏感度高。特异性强等优点。 相似文献
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利用菌种的自然突变进行“出发菌株Ⅱ”的自然分离,从用肉眼选出的22株菌中,经初筛选选出650u/10ml以上高产菌株8株,再经过复筛选出780u/100ml的活力菌株2株,命名为“6‘#、8’#”。用于胞外酶的生产,月平均酶活5975u/100ml。经验证,“6‘#、8‘#”高产菌产菌适用于胞外青霉素酸化酶的生产。 相似文献
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我们曾报告从病人标本中分出的肠道致病菌中,痢疾杆菌的抗药菌株远比伤寒杆菌为多,而各型痢疾杆菌中,则以宋氏痢疾杆菌的抗药菌株为最多见,而舒密次氏痢疾杆菌为最少。为了探讨这两种痢疾杆菌对合霉素产生抗药规律性,我们用递增药物浓度的方法在试管中进行诱导,试图发现用人工法诱导抗药性和在自然条件下产生抗药性之间有无相似之处。结果发现不同种类痢疾杆菌在试管内对合霉素产生抗药性的速度与强度有一定差别,这和在自然情况下所产生的抗药性颇相类似,但抗药性不很稳定。在诱导过程中,许多菌株在产生抗药性的同时,出现了其他特性的改变,主要表现在生长速度减慢与发酵能力减弱。虽然从文献中尚未见到来自病人标本的抗药痢疾菌株有类似的变异,但这种可能性是值得考虑的。 相似文献
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检测中国对虾非包涵体型杆状病毒的PCR方法的建立 总被引:4,自引:1,他引:4
中国对虾非体型杆状病毒(PcNOBV)是中国大陆养殖的中国对虾(Penaeuschinensis)暴发性流行病--白斑征的主要病原,与台湾流行的PmNOBⅢ、泰国的PmNOBⅡ及日本的RV-PJ(=PRDV)有相似的致病特征、形态学及组织病理学特征。为了角PcNOBV与PmNOBⅢ两种地域分布邻近的毒株基因水平的关系,并建立早期、敏感、特异的检测技术,利用氯化铯密度梯度超速离心技术分离纯化了PcN 相似文献
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