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1.
利用谷子初级三体幼穗作外植体,首次建立了初级三体无性系。幼穗处于小穗原基时,胚性愈伤组织的诱导率几乎达 100%。以 MS为基本培养基,附加0.5 mg·L~(-)6-BA、0.2 mg·L~(-1) NAA比附加1.5mg·L~(-1)KT、0.2mg·L~(-1)AA的分化培养基苗率高,三体的分化出苗率比二体低,再生植株移栽后能抽穗结实。外部形态和根尖细胞学鉴定表明,再生植株染色体数目基本稳定。  相似文献   
2.
谷子雄性不育系1066A不育基因和黄苗基因的染色体定位   总被引:7,自引:0,他引:7  
以谷子(Setaria italica(L).Beauv.)雄性不育系1066A为母本,豫谷1号三体(1-7)及四体8和四体9作父本进行杂交,应用初极三体分析法,进行了谷子雄性不育基因和黄苗基因的染色体定位研究。通过配置大时杂交组合和反复授粉,利用豫谷1号三体的极少量花粉,获得了三体2-9的F1代杂种,各杂种三体的形态与豫谷1号三体基本个似,略有差异,苗色呈绿色且可育。杂种F2植株的育性都产生分离。结果是三体3、5、7、8、9的F2代分离出的可育株与不育标之比为3:1,三体6的可育株与不育株之比为14:1(x^2=0.012,p=0.01)。杂种F2分离出的绿苗与黄苗之比只有三体7为12:1(X^2=0.36,P=0.01),其他均为3:1。因此,可以确定1066A的不育基因为隐性单基因,位于第6号染色体上,该品系的黄苗基因也是隐性单基因,位于第7号染色体上。  相似文献   
3.
以谷子(Setaria italica (L.) Beauv.)雄性不育系1066A为母本,豫谷1号三体(1~7)及四体8和四体9作父本进行杂交,应用初级三体分析法,进行了谷子雄性不育基因和黄苗基因的染色体定位研究.通过配置大量杂交组合和反复授粉,利用豫谷1号三体的极少量花粉,获得了三体2~9的F1代杂种,各杂种三体的形态与豫谷1号三体基本相似,略有差异,苗色呈绿色且可育.杂种F2植株的苗色和育性都产生分离.结果是三体3、5、7、8、9的F2代分离出的可育株与不育株之比为3∶1,三体6的可育株与不育株之比为14∶1 (χ2=0.012,P=0.01).杂种F2分离出的绿苗与黄苗之比只有三体7为12∶1 (χ2=0.36, P=0.01),其他均为3∶1.因此,可以确定1066A的不育基因为隐性单基因,位于第6号染色体上,该品系的黄苗基因也是隐性单基因,位于第7号染色体上.  相似文献   
4.
谷子三体系列的建立   总被引:15,自引:0,他引:15  
以谷子(Setaria italica (L.) Beauv.)四倍体为母本、二倍体为父本杂交。在2100 个杂交后代中得到5 株三倍体。对三倍体植株授以二倍体花粉,将收获的种子播种后,从所培育的植株中获得9 种三体共283 株。其中8 种具有明显的形态特征,只有三体Ⅳ植株形态与二倍体非常相似  相似文献   
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