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线粒体是起源于最后真核生物共同祖先(last eukaryotic common ancestor,LECA)半自主性双层膜细胞器.线粒体氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OXPHOS)系统由细胞核和线粒体基因组协同编码5个蛋白质复合物组成,在内膜建立电子传递链并利用质子梯度产生三磷酸腺苷... 相似文献
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目的:探讨青岛汉族人群中INSIG1rs9769826单核苷酸多态性与血糖和血脂的关系.方法:随机选取217名年龄在35-86岁健康的青岛汉族居民作为受试者.应用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性检测技术(PCR-RFLP)对INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,用协方差分析的方法分析rs9769826多态性与血糖和血脂的关系.结果:INSIG1基因rs9769826位点AAAG GG基因型的频率分别为70.04%,36.73%和3.23%,INSIG1基因rS9769826多态性与空腹血糖水平之间差异有显著意义(P<0.001),与血脂水平差异无显著意义.结论:INSIGIrs9769826突变基因G与空腹血糖升高有关. 相似文献
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油菜素甾醇(brassinosteroids,BRs)作为一种重要的植物激素调控植物生长发育的诸多进程以及逆境胁迫响应,而其信号转导途径的研究也一直是植物生物学研究的热点之一。BRs信号的识别起始于BRI1(brassinosteroid insensitive 1)受体对BRs的感知,然后通过一系列下游信号组分进行转导实现对靶基因的表达调控。该文主要从细胞生物学的角度综述了新合成的BRI1通过内质网质量控制系统监控后运输到细胞膜上、BRI1的内吞作用和液泡运输、共受体BAK1(BRI1-associated kinase 1)影响BRI1的胞内运输以及BR信号的终止等内容,并探讨了今后的研究方向及待解决的问题。 相似文献
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杉木木材形成过程特异表达基因的鉴定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因, 本研究利用抑制差减杂交技术, 以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester), 正常的句容0号无性系为驱动方(Driver), 构建了正向差减文库, 获得了618个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRⅠ酶切鉴定文库重组子, 同时, 利用点杂交技术, 以正向差减、反向差减及未差减的测试方和驱动方四种探针, 进行了进一步的筛选阳性克隆。用定量PCR对结果进行了初步验证。260个单一ESTs中60%的与已知蛋白具有显著同源性, 可分为4个主要类别: 新陈代谢、细胞壁生成和结构重构、信号传导和胁迫。系统分析参与杉木木材形成的基因对了解木质部分化的分子机制具有重要意义, 是了解木材形成遗传控制的直接信息来源, 也是改良材形和纤维性质的潜在候选基因。 相似文献
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自噬(autophagy)是一种存在于真核生物中进化保守的分解代谢过程,其最显著的特征是形成双层膜结构的自噬小泡(autophagosome)。细胞质内多余的或者已经损坏的成分被自噬小泡包裹,最终送入溶酶体或液泡进行降解并循环利用。随着自噬在动物和酵母中研究的不断深入,植物自噬得到人们越来越多的关注,其分子调控机理取得了诸多进展。现主要从细胞生物学角度总结近年来植物自噬研究中取得的成果,并对今后的研究方向及待解决的问题进行论述。 相似文献
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目的:了解早期妊娠行人工流产妇女的人群特征,探讨导致妇女人工流产的相关因素,为减少非意愿妊娠提供干预依据。方法:采用整群抽样方法,对丰台区四家二级医院计划生育门诊同期行人工流产的妇女进行问卷调查。结果:共回收调查问卷4381份。调查对象中,平均年龄26岁(16.54岁),本市户籍占26.8%,外地户籍73.2%;已婚65.33%,未婚34.67%;文化程度初、高中占62.5%;职业列前三位的分别是服务员23.5%、公司职员18.2%、个体工商户10.5%;重复流产为37-3%。非意愿妊娠占83.24%,,非意愿妊娠的原因,39.53%是未避孕,43.71%为避孕失败,而避孕失败的原因中又以避孕套避孕失败居首;意愿妊娠占Ⅲ6.7鹞%,最终选择终止妊娠的原因分别为个人工作因素、情感因素及优生考虑。结论i为降低l妇女非意愿妊娠及重复流产率,对育龄妇女,尤其是流动、未婚人群,需广泛开展性健康教育及避孕方式知情选择,加强避孕知识以及人工流产危害的宣教,指导避孕方法的正确使用,同时,各级医院亟待开展流产后服务。 相似文献
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目的:探讨青岛汉族人群中INSIG1rs9769826单核苷酸多态性与血糖和血脂的关系。方法:随机选取217名年龄在35-86岁健康的青岛汉族居民作为受试者。应用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性检测技术(PCR-RFLP)对INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,用协方差分析的方法分析rs9769826多态性与血糖和血脂的关系。结果:INSIG1基因rs9769826位点AAAG GG基因型的频率分别为70.04%,36.73%和3.23%,INSIG1基因rs9769826多态性与空腹血糖水平之间差异有显著意义(P〈0.001),与血脂水平差异无显著意义。结论:INSIGIrs9769826突变基因G与空腹血糖升高有关。 相似文献
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