脱氧核糖核酸（DNA）的制备

在实验生物学的研究中,DNA的制备已 成为一种常用的方法。根据实验材料和研究目 的不同,所用的制备方法也不同。本文主要介 绍质粒DNA和其它（动物组织、细菌）DNA 常用的制备方法。     

鲤鱼、鲫鱼肌细胞线粒体DNA的限制性内切酶酶切图谱比较

鲤鱼肌细胞线粒体DNA经限制性内切酶Bam HI和Eco RI酶切后,皆被切成3个片段;鲫鱼肌细胞线粒体DNA经上述两种限制性内切酶酶切后,皆被切成2个片段。通过琼脂糖凝胶电泳对这些片段进行测定,并分别画出它们的酶切图谱。鲤鱼肌细胞线粒体DNA的分子量约为10.50×10~6道尔顿,有16.99千碱基对;鲫鱼肌细胞线粒体DNA的分子量约为9.40×10~6道尔顿,有15.21千碱基对。     

质粒DNA对大肠杆菌转化条件的探讨

某些细菌的转化作用,在很早以前就已实验成功(Hotchkiss and Gzbor 1970)但是,使用外源DNA直接对大肠杆菌的转化,却没有成功的报道。直至1970年才首次发现经过氯化钙处理的大肠杆菌可以吸收噬菌体λDNA而发生转导(transfection)作用(Mandel and Higa 1970)两年后Cohen(1972)实验室使用同样的氯化钙处理法,首次采用抗菌素抗性因子(R因子)对大肠杆菌转化成功。这两篇文章都报道了大肠杆菌的转化频率受到一定因素的限制,但都只是对部分的因素做了探讨,而且在大肠杆菌里直接影响转化的某些因素,并没有见到实验结果发表。