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纳豆激酶基因工程研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
纳豆激酶是由纳豆芽孢杆菌(Bacillussubtillisnatto)分泌的一种具有纤溶作用的碱性丝氨酸蛋白酶。对纳豆激酶基因的克隆与表达,基因与蛋白质结构以及基因工程纳豆激酶的特性和功能进行了综述。 相似文献
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纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis natto)固体发酵生产γ-PGA 总被引:8,自引:0,他引:8
γ-多聚谷氨酸是一种生物可降解的高分子材料 ,可应用于许多领域 ,因此受到普遍的重视。目前γ-PGA液体发酵水平为 5 0~ 60g/ L。报告了用大豆固体发酵生产γ-PGA的方法 ,其中包括 :菌种的筛选 ,发酵和提纯方法 ,高压液相法测定含量和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。结果 :BacillussubtilisnattoHW_1发酵活性为 1 1 5g/ kg大豆。γ_PGA的纯度为 95 %以上 ,分子质量为31 6kDa。另外可在大豆固体发酵生产纳豆激酶的同时生产回收γ-PGA ,既可以降低产品成本 ,又可以开发应用γ-PGA。 相似文献
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纳豆激酶溶解血栓机制 总被引:19,自引:0,他引:19
根据已有文献报道,综述了关于纳豆激酶溶栓机制的研究进展,将纳豆激酶的溶栓机制归纳为以下四点:直接溶栓作用;刺激血管内皮细胞产生内源tPA;激活体内尿激酶原转变为尿激酶;通过降解和失活纤溶酶原激活剂的抑制剂(PAI1)调控纤溶作用 。 相似文献
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纳豆激酶基因的表达及纯化 总被引:5,自引:0,他引:5
利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因(NK),利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK。在诱导下,实现了在大肠杆菌中高效表达,经SDS-PAGE电泳分析和薄层扫描结果显示,表达的目的蛋白占菌体蛋白的21.5%。将表达产物经过DEAE-Cellulos-DE52和Sephedax-G100两个柱分离纯化,得到纯的纳豆激酶蛋白干粉,经琼脂糖-纤维蛋白平板法测出纳豆激酶干粉的溶栓活性相当于200u尿激酶。从基因工程角度研究纳豆激酶基因的克隆、表达及纯化,为用基因工程菌生产纳豆激酶奠定了基础。 相似文献
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对引进的一株对鳞翅目害虫具有毒杀作用的生防菌株,苏云金杆菌库尔斯泰克变种(BacillusthurengiensisBerlinervar.kurstaki)A1.272,通过SDS-PAGE确定其伴孢晶体分子量为130kD,确定其对菜粉蝶(Pierisrapae)4-5龄幼虫的致死中浓度LC50=2.3×106cfuml。对分别不同浓度的菌悬液和伴孢晶体悬液进行了温室防效试验,和田间小区试验。结果表明施药后2d100倍稀释的菌悬液对菜粉蝶幼虫的温室防效可达90%以上,施药后5d,Bt菌悬液50倍和100倍稀释液防效达到100%。田间防效也可达到90%以上。 相似文献
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