兜兰胚胎学的研究

云南兜兰花药壁有五层细胞,绒毡层细胞具双核,属分泌型。小孢子母细胞减数分裂为同时型。四分体中四个小孢子呈四面体或左右对称式排列。成熟花粉为二细胞型。单粒分散的花粉包裹于黄色粘性物质中。生殖细胞最初形成的壁为胼胝质的,待游离到营养细胞质中时,具一层很薄的 PAS 正反应的壁,直到花药开裂时这层壁仍存在。成熟花粉无特化的萌发孔,只具薄壁区。胚珠为薄珠心,具一层珠被,胚囊发育为葱型,成熟胚囊为6—8核,胚发育过程中,具2—4细胞胚柄。胚乳具二核。种子成熟时胚柄及胚乳核都消失。成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚。     

三尖杉属受精作用的研究

三尖杉属的精原细胞有一类似银杏生毛体的星状体结构,它分裂产生的2个精子,在大小与形态上都基本相同,而且在精子细胞质中具有拟核仁颗粒存在。上述结构是三尖杉属的重要特点之一。本属植物的成熟卵细胞特别长,细胞质中有丰富的拟核仁结构,卵核下方具2—3团浓稠的细胞质团,这些结构很像穗花杉的卵细胞。三尖杉属的受精作用,属于有丝分裂后类型,这种类型只在松科和三尖杉科中发现。受精后,卵细胞发生强烈的极性分化,上部细胞质变成高度液泡化;相反,下部细胞质则聚集大量蛋白泡和拟核仁颗粒。     

白头翁的受精及组织化学研究

成熟花粉为二细胞,生殖细胞的蛋白质染色较营养细胞的深,淀粉粒充满营养细胞。花粉管常见穿人正在退化中的助细胞,并释放出两个精子,大量稠浓的蛋白质和淀粉,个别的释放在助细胞与胚囊壁之间。在一些卵细胞核,次生核(或极核)中,受精前后有1—3个小核仁(约1微米);助细胞具丝状器;反足细胞宿存,具多核和多核仁。胚囊中各个细胞的原生质稠浓程度和蛋白质染色深浅不同,其中以反足细胞和助细胞的原生质最稠浓,蛋白质染色最深。淀粉十分贫乏,绝大多数卵细胞,中央细胞和几乎全部助细胞和反足细胞均不含淀粉。双受精属于有丝分裂前类型,两性核融合步骤为:精子核接近和贴附在卵核和次生核上(或极核上),两性核的核膜溶解,其染色质沉入融合核,并随之松解,同时出现雄性核仁,最终,雄性核仁和雌性核仁合并,形成具单核和单核仁的合子和初生胚乳细胞。另外,雄性核仁同卵核仁合并较雄性核仁和次生核的晚,所以卵细胞完成受精较次生核晚。     

红皮树胚胎发育

本文报道红皮树(Styrax suberifoltus Hook.et Arn.)大小孢子发育和早期胚胎发生。子房具胚珠20—23枚,胚珠横生,珠被二层,薄珠心,孢原细胞直接起大孢子母细胞作用。合点端大孢子具功能。胚囊发育为正常型。成熟胚囊具大量淀粉粒。小孢子形成为同时型,成熟花粉为二细胞型。传粉后、受精前两个助细胞在形状和对苏木精着色程度上有显著区别。胚乳发育为细胞型。在合子分裂前,胚乳细胞增至约26个时,暂时停止分裂。苏木精对细胞质不易着色,似解体细胞。有胚乳吸器。     

白皮松后期胚发育的研究

白皮松成熟胚的显著特点是苗端发达,胚苗端的H／D(高度与直径)比率平均为0.83, 有时达0.96,为松柏类植物所罕见。它的苗端可分为四个细胞区：顶端原始细胞、中央母细 胞、周缘组织和肋状分生组织区。在肋状分生组织与下胚轴的髓之间,有一过渡组织区。 从成熟胚的结构来看,松科成熟胚基本上可以分为3种类型：1．子叶特别发达,但下胚轴短; 2．下胚轴与根冠近等长; 3．下胚轴比较发达,白皮松就是这种类型。     

建兰根状茎增殖条件的研究

研究了建兰两个栽培品种的根状茎在固体及液体两种培养方式,以及培养基中有无激素和不同激素浓度配比对增殖及分化的影响。根状茎在液体培养基上的生长量都大于固体培养基上的生长量。根状茎在无激素的培养基上也能增殖。加入激素有促进作用。合适的激素浓度及配比因品种而异。     

草地早熟禾的多胚现象

草地早熟禾的多胚现象母锡金,王伏雄,梁铁兵（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）草地早熟禾（Ｐｏａｐｒａｔｅｎｓｉｓ）无融合生殖的研究历时半个多世纪,近年来又有新的进展（ＢａｓｈａｗａｎｄＨａｎｎａ,１９９０）。为了同水稻“无融合多胚苗”进行比较...     

福建柏早期胚胎发育及其系统位置的商榷

福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂,产生8个游离核,然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4;少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚,由于初生胚柄的生长速度不同,引起胚细胞的独立发育,从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看,福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似,它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置,可能介于扁柏属和圆柏属之间。