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长穗偃麦草DNA导入小麦后代变异系醇溶蛋白的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用花粉管通道技术,将抗逆性强的长穗偃麦草总DNA导入普通小麦甘麦8号,后代中出现了广泛的变异,并筛选出两个高产、分蘖力强、抗条锈病的新品系。以这两个品系为材料,以供体和受体作为对照,研究了外源DNA导入后籽粒醇溶蛋白的变化,发现醇溶蛋白的增加、缺失和电泳迁移率的变化,新增加的组分与供体长穗偃麦草某些组分相对应。由此推测外源DNA导入受体后有可能某些DNA片段插入受体基因组从而导致受体基因表达改变或基因突变。  相似文献   
2.
将诱导出的胚性愈伤组织采用:①逐级提高盐浓度进行胁迫筛选;②直接转入高浓度胁迫筛选;③先用羟脯氨酸(Hyp)筛选后再转入高浓度盐中进行胁迫筛选,结果表明三种筛选方法其效果为③>②>①,即先用Hyp筛选再进一步盐胁迫筛选效果最好。并对选出的耐盐细胞进行了生长量测定和生理生化特性的研究,表明耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定,而且远高于对照,K ̄+/Na ̄+也大于对照,SOD活性增加,小分子SOD含量增加,本文并对有关问题进行了讨论。  相似文献   
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