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1.
猕猴肝细胞的分离及培养
卢力心伦照荣
梁东升
《动物学杂志》
1988,23(5)
用浓度为50毫克/100毫升的胶原酶液,在体外无菌的条件下灌注分离猕猴肝组织块,所分离到的肝细胞活性率达88—91%。用含10%胎牛血清,0.2%牛血清白蛋白,1毫升/100毫升牛咦岛素的基础培养基(MEM),在37℃含5%CO_2:的培养箱中培养。细胞在塑料培养皿中贴壁伸展良好,培养一个月后,仍见有大量贴壁的肝细胞,它可满足弓形体的生长发育。
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