伊贝母愈伤组织细胞内微管网络的免疫学观察

通过解聚－聚合循环过程纯化鸡脑蛋白,免疫家兔得到抗血清。采用免疫酶标技术显示出伊贝母愈伤组织细胞内的微管网络。用１％Ｔ ｒｉｔｏｎＸ－１００洗去细胞内其它成分,用８％ＮａＮ３消除内源过氧化物酶活性。实验结果提出了一种显示植物细胞内微管网络的方法。     

高等植物的泛肽素基因及其基因表达

高等植物的泛肽素基因及其基因表达印莉萍,刘兴军,林忠平（首都师范大学生物系北京１０００３７）（中科院植物所北京１０００４４）ＵＢＩＯＵＩＴＩＮＧＥＮＥＡＨＤＪＤＳＧＥＮＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＩＮＨＩＧＨＥＲＰＬＡＮＴＳ￥ＹｉｎＬｉ－ｐｉｎｇ;ＬｉｕＸ...     

马铃薯Patatinclass－Ⅰ启动子及信号肽基因的克隆和序列分析

为利用Ｐａｔａｔｉｎｃｌａｓｓ－Ⅰ启动子的块茎表达专一性以达到改良马铃薯的目的,利用ＰＣＲ技术从马铃薯总ＤＮＡ中扩增出Ｐａｔａｔｉｎｃｌａｓｓ－Ⅰ启动子及信号肽基因,并将其克隆：序列分析发现该基因片段与已发表的ＣＮＤＡ相应片段约９４％同源。     

生物大分子和亚细胞结构的分离

分离和纯化生物大分子及亚细胞结构是细胞生物学和生物技术学的基本研究手段之一。由于亚细胞方法学(Subcellular methodology)的建立和从分子水平及亚细胞水平去探索生命现象,使关于细胞结构与功能的研究更加紧密地结合起来了。不仅如此,在深入认识生物信息传递的基础上,采用分子生物学技术和亚细胞分部(Subcellular fraction)的方法,发展了生物工程或生物技术学,使生物学进入一个崭新的阶段。这就使     

植物腺体的萜类代谢工程

植物所产生的气味都是从其表皮细胞特化形成的特定结构中即毛状体释放出来的。这些气味一般都是属于次生代谢过程中的单萜类化合物。产生这些气味目前认为是通过细胞质和细胞质体两种途径来合成的。而关于合成这些气味的基因调控以及基因转化工程都有了初步的研究及探索,并取得了一定的进展。     

一种改进的沙蒿总RNA的提取方法

介绍了一种适用于沙蒿总RNA提取的方法。此方法有效地克服了沙蒿中富含的多糖类物质———沙蒿胶对总RNA提取的干扰。运用此方法所提取的RNA纯度高 ,完整性较好 ,可满足多数分子生物学实验的需要。     

植物谷氨酰胺合成酶基因以及基因表达

植物谷氨酰胺合成酶基因以及基因表达印莉萍,刘祥林,林忠平（首都师范大学生物系北京１０００３７）（中科院植物所北京１０００４４）一引言谷氨酰胶合成酶（ＧＳ）是植物同化氨途经中的关键酶,其在氮代谢中所处地位可与碳代谢中的Ｒｕｂｉｓｃｏ相媲美。氨的同化初始发生在ＧＳ／ＧＯＧＡＴ循环中。在此循环里ＧＳ（ＥＣ６．３．１．２）与谷氨酸合成酶（ＧＯＧＡＴ;ＥＣ１．４．１．１４）联合将ＮＨ转给α－酮戊二酸生成谷氨酸.     

干旱诱导性启动子驱动的海藻糖－6－磷酸合酶基因载体的构建及转基因烟草的耐旱性

The trehalose-6-phosphate synthase gene (TPS) from Saccharomyces cerevisiae Hansen and the drought-responsive promoter from Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. have been cloned by PCR procedure. A plant expression vector with TPS under control of Prd29A has been constructed and used for the genetic transformation of tobacco. The transgenic tobacco with Prd29A/TSP demonstrated TPS expression with increased drought tolerance under drought stress. Some obvious morphological changes including dwarf and fine shoot, lancet-shaped leaves and vigorous auxiliary buds have been observed in a few transformed plants.     

核基质结合区对转爬山虎芪合酶基因烟草中产生白藜芦醇的作用

采用核基质结合区(MARs)来提高转芪合酶基因(STS)烟草(Nicotianatabacum L.)中白藜芦醇产物的含量.MARs是细胞中能与核基质特异紧密结合的DNA片段,体外结合实验表明克隆自酵母的MARs序列能特异地与烟草核基质结合.芪合酶是白藜芦醇生物合成中的关键酶,用RT-PCR方法从川鄂爬山虎(Parthenocissus henryana(Hemsl.)Diels et Gilg)中克隆了与葡萄芪合酶基因有较高同源性的芪合酶编码区,将其置于CaMV35SΩ强启动子下,分别构建两侧带有MARs及不含MARs序列的表达载体,通过农杆菌介导转化烟草.Northern blot及HPLC等分析表明STS基因已整合至烟草染色体中并正常转录,且表达的外源芪合酶在烟草中可催化其底物合成白藜芦醇产物.与对照相比,MARs的存在使转芪合酶基因烟草中白藜芦醇的含量平均提高了约一倍.MARs在转芪合酶基因植物中的应用也为获得抗病性更强、白藜芦醇含量更高、更保健的转基因果蔬的研究奠定了基础.