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人端粒酶催化亚基hTERT基因启动子的克隆 总被引:13,自引:0,他引:13
为了确定人端粒酶催化亚基 h TERT基因的启动子结构特征 ,采用 Panhandle PCR技术 ,从正常人外周血单核细胞基因组 DNA中扩增 h TERT基因 5′端上游旁侧序列 ,结果获得了 h TERT基因翻译起始位点上游 2 0 90 bp的基因组 DNA序列。序列分析表明 h TERT基因的启动子区域缺少典型真核启动子的核心元件 ( TATA box和 CAAT box) ,但含有多个已知转录因子蛋白结合的核心序列 ,如 E box及 Sp1核心序列。提示 h TERT基因的表达可能受特殊的转录因子调控 ,这些转录因子的激活可能与癌变细胞中 h TERT重新组成型表达有关 相似文献
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渗透调节增强大豆种子活力 总被引:2,自引:0,他引:2
选用对吸胀冷害敏感的大豆 [Glycine max(L.)Merr.]品种‘黑河23‘为试材,系统研究了渗控增强种子活力的机理.结果表明,与对照相比,渗控12 h显著提高种子抗吸胀冷害的能力,并且随着渗控时间的延长逐渐增强,表现在种子渗漏物减少,渗漏物中K /Na 比降低,冷浸对活力指数的负效应减小.水苏糖、蔗糖的含量在12 h达最大值,以后呈缓慢下降趋势,而葡萄糖、果糖含量在渗控后期开始上升.过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶的活性在整个渗控过程中都有不同程度的增强,丙二醛(MDA)含量减少.表明渗控可提供一个合适的渗透压,使种子在适度的渗透压下启动萌发过程.研究还揭示22℃渗控效果优于4℃. 相似文献
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渗透调节对冷敏感大豆[Glycine max(L.)Merr.]种子膜类脂组成和脂肪酸含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
选用冷敏感的大豆[Gzycine max(L.)Merr.]品种“中黄22”为试材,运用薄层层析法和气相色谱法研究了渗控增强大豆种子活力过程中膜类脂的组成及变化规律,揭示生物膜类脂在抗吸胀冷害中的作用。结果表明,用33%(W/V)的PEG6000处理种子,随着渗控时间的延长,种子的发芽指数、活力指数和根干重都逐渐增加,在渗控72h时,大豆种子中不饱和磷脂如PC、PE的比例增加,各极性脂的脂肪酸组成也发生了变化,PC、PE和PI中饱和脂肪酸16:0的含量显著下降,而不饱和脂肪酸18:2明显上升,使它们的不饱和指数大大提高,并与渗控时间呈正相关。由以上结果可证明,经PEG渗控处理后,提高了冷敏感大豆膜的流动性,为防止吸胀冷害,保持膜系统的完整性和生物膜正常的代谢提供了前提条件。 相似文献
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超干贮藏杜仲种子的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
杜仲种子含水量降至3.5%以下,其耐藏力增强。经50℃10天人工加速老化后,表现出较强的抗老化能力。室温贮藏2年后,与5℃、-20℃条件贮藏种子相比,发芽率、根长及活力指数等均无显著性差异。超干种子比对照种子(含水量7.5%,室温贮藏)电导率降低45%;脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的积累减少;对脱氢酶活性的保持能力比常规种子增强。超干种子幼苗的吸氧量高于对照种子。经过氧化物酶同工酶谱分析,超干种 相似文献
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洋葱种子含水量与贮藏温度对其寿命的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
不同含水量(MC7.1%~1.2%)的洋葱种子贮藏在35℃、室温、15℃和5℃条件下1~3年,适度超干处理能延长种子的贮藏寿命;种子的贮藏寿命与种子含水量和贮藏温度密切相关。种子贮藏的最适含水量随温度的改变而发生相应的变化,35℃时MC为3.4%;室温时为3.4%~4.5%;15℃时为4.5%~5.1%。MC≤2.2%不利于延长种子寿命。在室温自然条件下贮藏1~3年,适度超干种子(MC3.4%)内MDA和H2O2含量、O-*2产生速率和LOX活性明显地低于未超干种子(MC7.1%)和高度超干种子(MC1.2%),而抗氧化酶AsA-POD、CAT和SOD的活性显著地高于未超干种子(MC7.1%)和高度超干种子(MC1.2%)。据此认为对脂质过氧化的抑制作用是适度超干种子耐贮藏的生理原因之一。 相似文献