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博安霉素与DNA相互作用的分子机理研究 总被引:7,自引:1,他引:7
通过光谱分析,粘度测定及^1HNMR研究证实,博安霉素(BleomycinA6,BLMA6)是通过双噻唑其嵌插入碱基对之间与DNA结合,同时测定了BLMA6与DNA的结合常数,结合位点数并与博霉素A2(BLMA2),A5(BLMA5)进行了比较,证实了末端胺基对BLMA6与DNA结合的贡献,琼脂糖凝胶电泳对BLMA6及其Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)络合物断裂DNA的研究表明,在DNA断裂中某种氧自由基的 相似文献
2.
建立稳定的树鼩(Tupaiabelangeri)皮肤成纤维细胞的体外培养体系,可为有关此类细胞的实验和疾病树鼩细胞模型提供技术支持。取树鼩大腿内侧皮肤用组织块贴壁法和胶原酶Ⅰ消化法分离皮肤细胞,胰蛋白酶差别消化法纯化细胞;用MEM(10%FBS)完全培养基和含低血清生长添加物(LSGS)的培养基培养细胞;免疫荧光和蛋白印迹法鉴定细胞,并测定细胞的生长、冻存和复苏特性。经树鼩皮肤细胞分离效果比较,胶原酶消化法比组织块贴壁法更适合用于树鼩原代皮肤细胞分离;对分离及冻存复苏后细胞生长状况观察比较发现,添加了LSGS的MEM培养基更利于细胞存活、生长;细胞形态观察、免疫荧光和蛋白印迹检测鉴定所分离的细胞为树鼩皮肤成纤维细胞。成功建立了树鼩原代皮肤细胞的分离、纯化方法,并优化了该细胞的培养条件。 相似文献
3.
用生物微量热技术及DNATm测量研究了手性不同的三种环方铂络合物与小牛胸腺DNA(200bp)作用中的特异性,发现R,R构型的与DNA作用最强,这与癌细胞的体外筛选结果相一致.而且通过HPLC及13C-NMR研究为环方铂络合物与DNA作用的分子机理分析找到了直接的证据. 相似文献
4.
为寻找新型抗真菌活性物质,采用管碟法对7株分离自海洋的芽胞杆菌在不同Na Cl浓度下产生抗白念珠菌活性物质特性、活性物质的耐热性及不同p H值条件下的活性进行了比较,八大溶剂系统纸层析法对活性物质的类别进行了初步鉴定。结果表明,随着Na Cl浓度的变化产生活性物质的量也在变化,Na Cl浓度达7%时均不能产生,但在正常海洋环境盐浓度(Na Cl含量2%~3%)下都产生;活性物质有很强的耐热性和耐酸碱性,说明其较稳定;7株菌产生的抗白念珠菌活性物质均为碱性水溶性抗生素。由于目前临床上抑制人体病原真菌活性物质绝大多数为脂溶性,因而这些芽胞杆菌产生的抗白念珠活性物质有可能为新型物质,此外本研究结果为这些菌株所产生活性物质的分离纯化提供了依据。 相似文献
5.
应用快速酶联免疫法(ELISA)及Northern印迹杂交法研究了博莱霉素(BLM)同系物诱导癌基因表达的作用.通过检测P21和c-myc蛋白表达的改变和药物在RNA的转录水平上对癌基因表达的影响,证明BLM能够抑制c-myc基因的表达.这种抑制作用不仅发生在蛋白质的翻译水平,而且可能发生在RNA的转录水平上.BLMA6及A2对Ras基因亦有极显著的抑制,提示其亦为以p21蛋白为靶点的抗癌抗生素.A6、A2与A5之间的区别提示在同系物之间可能存在不同的抗癌机理 相似文献
6.
本研究发现,蛤蚧视觉神经核团有视顶盖(OT)、峡核(NI)、基底视束核(nBOR)、豆状核(LM)、中脑深部核(NPM)、圆核(NR)、前背侧室嵴(ADVR)和皮质加厚区(Pth)等,其中NI和ADVR两核团的体积最大。视觉核团中有各种形状的细胞形态,其中梨形和梭形细胞占的比例较大。神经核团的细胞直径为6~30μm,其中以15~28μm最多。在ADVR和Pth核团中有细胞丛簇存在,其它核团尚未发现有这样的结构。各神经核团问和核团内有广泛而复杂的纤维联系。蛤蚧有关视觉神经核团除具有视觉功能外,可能还与听觉、触觉、嗅觉和平衡感觉等功能有关。 相似文献
7.
根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素-Ce(Ⅲ)[BLMA5-Ce(Ⅲ)]作用过的双链直线型DNA时, 酶解速率明显增大, 酶解产物除5′-dAMP、5′-dGMP、5′-dCMP和5′-dTMP 4种单核苷酸外, 还有其他成分存在的实验事实, 推测出BLMA5-Ce(Ⅲ)在DNA双链的特定部位沿5′→3′的方向切断磷酸二酯键, 使DNA的双链上形成多个暴露的3′-OH末端. 相似文献
8.
博莱霉素同系物对癌基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用快速酶联免疫法及Northern印迹杂交法研究了博莱霉素同系物诱地癌基因表达的作用,通过检测p21和c-myc蛋白表达的改变和药物在RNA的转录水平上对癌基因表达的影响,证明了BLM能够抑制c-myc基因的表达。这种抑制作用不仅发生在蛋白质的翻译水平,而且可能发生在RNA的转录水平上。 相似文献
9.
目的 确认整合素αvβ3新型抑制剂3,5-二氯苯基双胍对人黑色素瘤肺转移的抑制作用.方法 应用前期建立的人黑色素瘤裸鼠肺转移模型,观察3,5-二氯苯基双胍的治疗效果.裸鼠尾静脉接种黑色素瘤细胞(第1天)后,于第5、9、13、17和21天给予该药物治疗.50 d实验结束,处死裸鼠并取完整的肺组织,Bouin氏液固定24 h后根据肺表面癌结节的大小和数量给予评分,以此评价肺转移的程度.结果 3,5-二氯苯基双胍6、12 mg/kg和24 mg/kg治疗组的转移分数分别为(55.25±13.60)、(35.13±17.36)和(12.83±11.44),与溶剂对照组(转移分数是82.50±17.72)相比具有明显差异(P<0.05).阳性对照组的转移分数为(11.50±10.44)(P<0.05 vs 溶剂对照组),阴性对照组和PBS对照组的转移分数分别为(88.50±17.21)、和(88.87±11.29) (P >0.05 vs溶剂对照组).结论 3,5-二氯苯基双胍在裸鼠体内能够明显抑制黑色素瘤肺转移,并呈现一定的剂量依赖性. 相似文献
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