排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
采用扩增片段长度多态性分子标记方法,对收集于广西的11个种源33份毛竹种质进行了分析.结果表明:5对引物组合用于选择性扩增,共得到198条扩增带,其中多态性带47条(23.74%);11个毛竹种源间的亲缘关系较近,但仍存在着一定的遗传变异,它们之间的遗传距离 D 在0.0006~0.1369之间;UPGMA 聚类分析,可将供试的11个毛竹种源分为4大类,其中昭平种源和南丹种源各为一类,与其它两类较易区分. PCA 分析结果与聚类分析结果相一致;Mantel 检验结果表明毛竹各种源遗传距离与地理距离间相关性显著(r =0.5558,P =0.0160).说明 AFLP 分子标记能将 11个种源33份毛竹种质区分开,是毛竹种质资源鉴别的有效手段和方法. 相似文献
2.
目的:本研究的目的主要是探讨生物钟、细胞周期相关基因在膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)和正常软骨中的表达差异、相关性和作用。方法:选取KOA接受膝关节置换手术治疗的患者60例,收集术后胫骨平台和股骨内外侧髁软骨,将肉眼观察明显受损和宏观上正常的关节软骨,分为骨关节炎组(Osteoarthritis,OA)和相对正常组(Normal)。采用H.E.染色和番红固绿法染色,观察软骨组织病理变化。逆转录聚合酶链反应法检测BMAL1、PER1、CDK1、CCNB1、MMP13的m RNA表强度,分析它们在OA组和Normal之间的表达差异,并分析它们之间的相关性。免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测BMAL1、PER1、CDK1、CCNB1、MMP13蛋白的表达水平,进一步验证它们在OA组和Normal之间的表达差异。结果:相对于Normal组,OA组软骨表面不光滑,软骨变薄,基质破坏,蛋白聚糖丢失明显,软骨厚度降低。BMAL1在OA组表达量下降,CDK1、CCNB1、PER1、MMP13的m RNA表达量和蛋白表达水平明显增加,差异明显,P<0.05。相关性分析显... 相似文献
3.
1