各种革兰氏阳性菌脂磷壁酸特异单克隆抗体的特性

<正>脂磷壁酸(LTAs)存在于许多革兰氏阳性菌的细胞膜上。它是一类由甘油磷酸(PGP)和糖脂组成的聚合体,PGP是LTA的骨架结构,它是各种革兰氏阳性菌共同抗原决定簇。测定某一细菌中交叉反应抗原,依赖于能同异嗜性(heterohile)PGP起反应的抗血清之有效性。     

乙肝病毒前核区基因的功能

<正>乙型肝炎病毒(HBV)有一个表面抗原(sAg)蛋白包埋的脂外壳,壳内有核心颗粒,颗粒由病毒DNA,核心抗原(cAg)及DNA聚合酶和共价连接DNA5'端的蛋白组成。用二巯基乙醇和加热法,或用中等强度的蛋白酶降解法处理外壳,可使cAg转化为与之密切相关的e抗原(eAg)。一般认为,血清eAg是cAg的另一种形式,或是其衍生物。乙肝病毒急性感染期的肝细胞内出现高水平的sAg和cAg,但eAg水平低。此     

乙肝免疫性:用模拟S和前S区的合成肽分析血源疫苗接种者的抗体和细胞反应

<正> 乙肝病毒颗粒含有分子量为25000的主要蛋白(P~5),它由226个氨基酸组成,也以30000分子量的精基化形式(gp~(30))存在。这两种形式的蛋白都有诱导保护性抗体的抗原决定簇,这些决定簇命名为a型决定簇。所有的病毒分离物都表达a型决定簇,它位于110-155氨基酸区段内。在此区段内,149-147段代表主要疏水分子的主要亲水     

单个杂交瘤在-70℃短期保存和复苏的简易经济方法

<正>单克隆抗体生产已成为许多不同兴趣的实验室的一个不可缺少的部分。由于kohler和Milstein的出色工作,对单特异抗体试验的要求已导致细胞融合和融合后培养条件有关技术的改进。可是这种特殊操作存在一个明显的问题是杂交瘤的保存和复苏方法费时。De Leij等人在最近发表的一篇报告中阐述了这个问题,即在液氮温度下保存组织培养板中杂交瘤的一种实用的和有效的方     

抗人免疫球蛋白A、G、M类特异免疫酶偶联物的制备

<正>免疫应答是一个非常复杂的过程,在此过程中,各类抗体分子(IgA、IgG、IgM)起核心调节作用。所有抗体的主要功能是特异地结合抗原,人们据此免疫诊断各种疾病。 鉴于各类抗体的功能不同,抗体活性在免疫学表现中不是单价的,因此,在病毒、细菌、寄生虫等所引起的疾病中,测定特异抗体的类属性是完全必需的,在自身疾病中亦是如此。运用人的各种免疫球蛋白的特异抗体,以各种改良的免疫酶法可以达到此目的。而制备特异免疫酶偶联物是广泛运用这种方法的先决条件。     

葡萄球菌A蛋白基因

<正>金黄色葡萄球菌A蛋白是一种细胞膜成分,据报道分子量约为42000。此蛋白有伸展的形态,而且顺序分析已揭示出在其分子中有两个功能独特区。N-端分子量为27000,由四种连续的高度同源的IgG结合单位组成,每一单位分子量大约7000。C-端分子量为15000,是一个能共价结合多糖肽而无结     

测定印染物上蛋白的一般免疫化学方法

<正>“从凝胶上转移大分子到固相基质上的过程”叫印染法。它在大分子的研究及其功能分析中已成为有价值的广泛使用的方法。Towbin等人1979年最先发表了不同于核酸印染法的蛋白印染法的研究报告,自此之后发表了大量应用简便的蛋白印染技术的综述中,讨论了此法的优点和应用范围。     

羟基磷灰石一步提纯鼠腹水单克隆抗体

<正>注射杂交瘤细胞于小鼠所产生的腹水,除含有杂交瘤产生的单克隆抗体外,还含有大量的杂蛋白,如白蛋白和转铁蛋白。对于基础研究和医药的许多应用来说,从腹水中分离出单克隆抗体是很需要的。一种理想的单克隆抗体提纯方法应当是简单、快速和经济的。并应能处理大量的腹水,以及能提纯IgG和IgM两种单克隆抗体。     

职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒感染状况的分析

了解陕西,甘肃,青海,宁夏四省区职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒（HTLV）的感染状况,以便为在职业献血员中开展HTLV普检提供一定的参考依据。采用双抗原夹心ELISA法检测了四省区10个单采浆站的7416份血浆样本。结果 HTLV（1＋2）抗体阳性7例,总阳性率0．09％,其中男性4例,感染率0．09％,女性3例,感染率0．10％;18－25年龄组2例,感染率0．09％,25－35年龄组4例,感染率0．10％,35－45年龄组1例,感染率0．08％。经过分析比较发现,HTLV感染率在职业献血员中与所报道的正常人群的感染率无显著差异,同时发现,在职业献血员中,HTLV感染的阳性率无性别差异,无年龄差异。     

制备用于酶免疫测定的过氧化物酶和活化的过氧化物酶——抗体偶联物的高效简单方法

<正>在许多情况下,酶免测定法(EIA)是测定抗原或相应抗体较多选用的方法。用于EIA法的酶中和在免疫组织化学中,应用辣根过氧化物酶(HRPO)或许是最普遍的。 本文介绍了提纯HRPO的一种非常简单的方法,此法也适用于从价格低约5倍的商品粗提物中直接提纯HRPO。此外,简化了广泛使用的Nakane和Kawaoi的过碘酸盐偶联法,并使之最佳化,而且进一步研究了关健步骤。按Tijsson等人报道的致密性核增生病毒(densonucleosisvirus)的ELISA测试了本文介绍的改良法。