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金属离子对黄柄曲霉生长和抗真菌抗生素合成的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
不同的金属离子对兼性海洋霉菌黄柄曲霉179的生长有不同的影响。在0.002mol/L的浓度下,Hg^2 、Ag^ 和Cr^3 能强烈抑制该菌的生长,Pb^2 、Sr^2 、Co^2 、Al^3 对其生长有一定的抑制,生长量低于对照;Mn^2 、Ba^2 、Zn^2 对其生长没有明显影响;Cu^2 对该菌的生长有微弱的促进作用。菌体生物量略高于对照;不同的金属离子对曲霉179真菌抗生素179M合成有不同的影响。与对照相比,Ba^2 对共产量没有影响;Al^3 、Zn^2 、Sr^2 有一定的抑制作用,其发酵相对效价分别为对照的81.4%、55.5%和65%;0.002mol/L斩Mn^2 和Pb^2 能强烈抑制此抗生素的合成,在添加0.002mol/LMn^2 和Pb^2 的培养基中,虽然菌体生长良好,但无179M产生;Co^2 和Cu^2 则有明显的促进作用,当培养基中添加0.002ml/L的Co^2 时其发酵相对效价提高到261.4%;当培养基中添加0.003mol/L的Cu^2 时其发酵相对效价提高到350.2%。Co62 和Cu62 对发酵的促进效应是相互拮抗的。 相似文献
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不同的金属离子对兼性海洋霉菌黄柄曲霉 1 79的生长有不同的影响。在0.002mol/L的浓度下 ,Hg2+、Ag+和Cr3+能强烈抑制该菌的生长 ,Pb2+、Sr2+、Co2+、Al3+对其生长有一定的抑制 ,生长量低于对照 ;Mn2+、Ba2+、Zn2+对其生长没有明显影响 ;Cu相似文献
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培养基对海洋青霉菌抗真菌活性物质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了培养基的配方、培养条件和培养时间对海洋青霉M-182菌株产生抗真菌活性物质(M-182A)的影响,以期获得高效价的M-182A。结果表明:用海水配制经改良的高氏1号培养基(高氏1号+0.1%蛋白胨+2%海带汁),28℃培养96-108h,M-182A的相对效价最高。 相似文献
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蜡状芽孢杆菌菌株Jp-A的分离鉴定及其降解苯酚特性 总被引:8,自引:0,他引:8
从某钢铁厂处理废水的活性污泥中驯化分离一株能高效降解苯酚的细菌(Jp-A).通过形态观察、生理生化实验和16srRNA序列分析,初步鉴定Jp A为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus).在实验条件下,该菌在16、24和32 h内能将浓度分别为5、10和15 mmol·L-1的苯酚完全降解,而30 mmol·L-1的苯酚则完全抑制该菌的生长.该菌也能以甲苯、氯酚类和硝基酚类等芳香烃类物质作为唯一碳源和能源生长.双加氧酶检测表明,其通过间位途径开环裂解苯酚,该途径的关键酶邻苯二酚2,3 双加氧酶主要定位在细胞膜上,为诱导酶,补加葡萄糖能抑制该酶的产生. 相似文献
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棕榈科植物种子内生细菌群落多样性的高通量测序分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探究棕榈科种子内生细菌群落组成及其随物种的差异。【方法】运用MiSeq高通量方法测定蒲葵、棕榈、加拿利海枣、山棕、软叶刺葵、短穗鱼尾葵及三药槟榔7种棕榈科种子内生细菌群落16S rRNA基因V3–V4区序列并进行生物信息学分析。【结果】7种测试种子中获得的V3–V4区有效序列数在2341–40671条之间,聚成97–590个操作分类单元(OTU),Shannon指数计算为1.35–2.94,以加拿利海枣种子最高,山棕种子最低;种群归类结果显示不同种子中测得的各级细菌分类阶层总数及组成不同,总丰度以厚壁菌门的肠球菌属最高,同为厚壁菌门的芽孢杆菌属次之;属级水平上,第一优势细菌属分别为:蒲葵种子(芽孢杆菌属,45.8%),棕榈种子(肠球菌属,51.2%),山棕种子(肠球菌属,12.1%),短穗鱼尾葵种子(肠球菌属,32.6%),三药槟榔种子(肠球菌属,42.9%),软叶刺葵种子(肠球菌属,28.3%),加拿利海枣种子(糖多孢菌属,31.2%)。各种子中次优势细菌属分别为:蒲葵种子(乳球菌属),棕榈、山棕及三药槟榔种子(类芽孢杆菌属),加拿利海枣种子(戈登氏菌属),软叶刺葵和短穗鱼尾葵种子(鞘脂单胞菌属);PICRUST基因预测显示各种子均包含多个与人体器官及人类疾病相关的KEGG功能模块。此外,各种子中均产生了丰度较高的外源物质降解、萜和聚酮合成、多糖合成等有益功能信息。【结论】棕榈科植物种子内生细菌群落多样性较为丰富,群落组成随物种不同而异。各种子内生细菌群体中普遍含多个与人和动物体相关的种群和功能信息,也定殖多种具有益功能性状的细菌类群,值得进一步研究。 相似文献
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从大亚湾海底沉积物中分离出一株具广谱抗真菌作用的曲霉(编号为179),经初步鉴定为黄柄曲霉(Aspergillus flavipes),该曲霉最适生长温度为36℃,最适生长pH为6。其抗真菌代谢产物179M对酵母类真菌的最小抑菌浓度为0.78-12.5μg/mL,对皮肤感染真菌石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)的最小抑菌浓度为1.56μg/mL,179M还能抑制多种植物病原真菌的生长。 相似文献
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以道地产地高良姜为材料,对该药用植物内生细菌种群组成、组织分布及其促生潜力进行了研究。采用组织块分离法,从高良姜根、根茎、茎和叶4个组织共计分离得到细菌136株,分属于16个16S r DNA基因型、12个细菌属、15个细菌种,其中,芽孢杆菌、甲基杆菌分别为其最、次优势种群。各种群分离比随组织不同而异;采用Hha I消化的末端限制性片段多态性(TRFLP)免培养方法,从高良姜4个组织共计检测到36个不同的末端限制性酶切片段(T-RFs)。种群对应分析表明其免培养内生细菌群体主要包括芽孢杆菌、甲基杆菌等高抗性细菌,海洋螺菌、红杆菌、交替假单胞菌等海洋细菌及热带根瘤菌、沼泽考克氏菌等热带相关细菌,说明高良姜内生细菌群体与其宿主植物生长环境密切相关。不同组织其总T-RFs数目、优势T-RFs及其对应细菌种群明显不同;在所分离的细菌菌株中,36.36%、51.52%、54.55%和27.27%的菌株分别显示了胞外几丁质酶、β-葡聚糖酶,生长素及其1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶产生能力。其中,泛菌L-2、芽孢杆菌S-16所测4个指标均为阳性,热带根瘤菌菌株R-1和R-3显示了较高的ACC脱氨酶及生长素产生能力,这些菌株是促生菌剂的良好候选。 相似文献
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三叶鬼针草内生细菌群体多样性及重金属耐受和吲哚乙酸产生潜力 总被引:1,自引:0,他引:1
【背景】定殖于植物的多样内生细菌与宿主生长和抗逆能力密切相关。三叶鬼针草(Bidenspilosa L.)极具入侵性且抗逆性强,但目前该植物内生细菌相关研究报道极少。【目的】探究三叶鬼针草内生细菌群体多样性,筛选获得兼具重金属耐受性及吲哚乙酸(Indoleacetic acid,IAA)产生潜力的内生细菌菌株。【方法】采用MiSeq高通量方法分析三叶鬼针草内生细菌群体多样性,可培养方法测定内生细菌菌株对重金属Pb、Cd、Ni、Hg的耐受能力及产生IAA的潜力。【结果】从三叶鬼针草内生细菌群体中共测得4 031个操作分类单元(OTU),可归属于25个门51个纲76个目182个科及536个属。属级水平上,三叶鬼针草根、茎、叶和种子中分别以肠杆菌属(Enterobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、鞘脂单胞菌属(Sphingomonas)及假单胞菌属(Pseudomonas)丰度最高,伯克氏菌属(Burkholderia)、甲基杆菌属(Methylobacterium)、假单胞菌属、泛菌属(Pantoea)次之;从三叶鬼针草分离得到34株内生细菌,所有菌株均至少对1种测试的重金属具有耐受性。其中,GF-1、GF-8、YF-1、YF-2、JF-1、GF-2和JF-8这7个菌株能够产生IAA,其产率为57.48-312.22μg/mL;基于16S rRNA基因序列分析,初步鉴定菌株GF-1、GF-8、YF-1、YF-2、JF-1为芽孢杆菌(Bacillus spp.),菌株GF-2为假单胞菌(Pseudomonas sp.),菌株JF-8为伯克氏菌(Burkholderia sp.)。【结论】三叶鬼针草内生细菌群体具有丰富的种群多样性。三叶鬼针草内生细菌菌株GF-1、GF-8、YF-1、YF-2、JF-1、GF-2和JF-8兼具多重金属耐受性及高产IAA潜力,是重金属复合污染土壤生物修复的优良候选菌株。 相似文献
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从海洋霉菌Aspergillus flavis No.179中分离纯化胞外抗真菌代谢产物Terric acid。以液体稀释法研究Terricacid在不同浓度下对酵母类真菌白色假丝酵母(Candida albicans)生长、细胞形态的影响。结果表明,Terric acid在较低浓度下能抑制测试菌株C.albicans AS2,538的生长,高浓度的Terric acid则能杀死C.albicans AS2,538细胞,其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为6.25μg/mL和50μg/mL。在亚抑菌浓度下,该物质能抑制C.albicans AS2,538假菌丝的形成,并引起细胞形态发生改变。当浓度达到50μg/mL时,细胞形态变得极不规则,有些细胞体积增大或破裂溶解。用14C-缬氨酸1、4C-胸腺嘧啶3、H-尿嘧啶同位素标记物掺入的方法分别研究Terric acid对测试菌株C.albicans AS2,538蛋白质、DNA和RNA合成的影响,与对照相比,在含有5μg/mL Terric acid的培养基中培养4h后,14C-缬氨酸和1H-尿嘧啶的掺入量分别减少47.8%和70.7%,14C-胸腺嘧啶的掺入量没有明显差异。此结果暗示Terricacid能抑制测试菌C.albicans AS2,538蛋白质和RNA的合成,但对其DNA的合成没有明显影响。 相似文献