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1.
48例原发性闭经患者的细胞遗传学分析 总被引:9,自引:1,他引:8
郑克勤 李永全 潘超仁 周汝滨 廖霞 陈小萍ZHENG Ke-Qin LI Yong-Quan PAN Chao-Ren ZHOU Ru-Bin LIAO Xia CHEN Xiao-Ping 《遗传》1996,18(1):33-35
本文报告对48例原发闭经患者的临床和细胞遣传学分析,共发现染色体异常17例,占35.4%,其中包括45,X,7例;45,X/46,XX,2例;X染色体结构异常5例;核型中有Y染色体3例。讨论了原发闭经的细胞遗传学病因及异常核型与表型的关系。 相似文献
2.
X染色体数目及结构异常是原发性闭经的重要原因。在各类X染色体结构异常中,未见有关X染色体长臂的臂内倒位方面的报道。我室在1555例(男832例,女723例)染色体检查的患者中发现了一例,现予报告。 相似文献
3.
4.
一、引言1958年,Francis Crick在《论蛋白质合成》一文中,以其远见卓识提出了中心法则(Cen-tral Dogma;DNA——RNA——PROTIEN),在此基础上,他预见性地论述了mRNA(templateRNA),tRNA(adopter),三联体密码(triplets),甚至细胞质中核糖体(microsomal particle)等的存在,这些具有丰富想象力的科学预见,在十年左右时间里都被一一证实;导致了分子生物学的崛起!成为二十世纪自然科学界令人瞩目与惊叹的事件之一!于是,DNA双螺旋模型成了近代生物学的标志;遗传学已成为一部DNA纵横离合的故事;而分子生物学则是一部从DNA到蛋白质的中心法则的宏伟演绎。 相似文献
5.
植物细胞的遗传工程要比微生物和动物细胞进展迟缓。科学家们已经发现,能携带基因进入植物细胞的载体很少,并且移植基因工作很少获得成功。然而,上周在迈阿密冬季讨论会上,两个研究小组宣布了这个领域中的重要进展。每个小组的科学家在各自独立的工作中,都报告已成功地把细菌的基因移植到植物细胞中, 相似文献
6.
Sinoinsula nom. nov. = Insuht Zhou & Li, 2013. Zootaxa 3712 (I): 11. 相似文献
7.
8.
QIU Yang WANG ZhaoWei LIU YongXiang QI Nan SI Jie XIANG Xue XIA XiaoLing HU YuanYang ZHOU Xi 《中国科学:生命科学英文版》2013,56(8):711-714
Insects are a group of arthropods and the largest group of animals on Earth,with over one million species described to date.Like other life forms,insects suffer from viruses that cause disease and death.Viruses that are pathogenic to beneficial insects cause dramatic economic losses on agriculture.In contrast,viruses that are pathogenic to insect pests can be exploited as attractive biological control agents.All of these factors have led to an explosion in the amount of research into insect viruses in recent years,generating impressive quantities of information on the molecular and cellular biology of these viruses.Due to the wide variety of insect viruses,a better understanding of these viruses will expand our overall knowledge of their virology.Here,we review studies of several newly discovered RNA insect viruses in China. 相似文献
9.
10.
PCR-RFLP检测LDL受体基因TaqⅠ多态性位点的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为1.55kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqI酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性; 200个LDL受体等位基因中TaqⅠ酶切位点出现的频率为0.515,该点频率较为适中, 可作为中国汉族人群LDL受体基
因的遗传标志来进行家族性高胆固醇血症(FH)的基因诊断。所建立起的LDL受体基因TaqⅠ位点的PCR -RFLP方法具有快速、简便的特点,在FH的基因诊断上有应用价值。
Abstract:To develop rapid and sensitive technique for detectin the TaqI polymorphism at the human LDL receptor gene in Chinese,the exon4-intron4-exon5 of the human LDL receptor gene was amplified by polymerase chain reaction(PCR).The PCR products were directly analysed by restriction fragment length polymorphisms(RFLP).The results showed that the TaqI polymorphism is associated with the LDL receptor gene in Chinese of Han nationality;The frequency of T= allele (presence of TaqI cutting site)is 0.515 in 200 LDL receptor alleles.This technique may be used for rapid and sensitive screening of the LDL receptor gene for the TaqI polymorphism. 相似文献