宣通汤配合高压氧治疗卒中后抑郁效果及对神经功能、心理状态的影响

目的：观察宣通汤配合高压氧治疗卒中后抑郁的疗效及对患者神经功能、心理状态的影响。方法：前瞻性纳入2021年2月至2023年2月期间在本院确诊并接受治疗的82例卒中后抑郁患者,分为对照组和观察组,各41例。对照组患者接受高压氧治疗,观察组患者在对照组基础上加用宣通汤治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及经颅多普勒超声参数、血清C-反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果：两组患者治疗后NIHSS评分、HAMD评分以及血清CRP、Hcy和LDL-C水平显著低于治疗前,病灶侧椎动脉（VA）、基底动脉（BA）位置血流速度明显高于治疗前（P<0.05）。观察组患者治疗后NIHSS评分、HAMD评分以及血清CRP、Hcy和LDL-C水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗后病灶侧VA和BA位置血流速度显著高于对照组（P<0.05）。结论：宣通汤配合高压氧能够显著改善卒中后抑郁患者神经功能损伤,缓解抑郁程度,这可能与脑血流速度恢复以及血管内皮损伤因子水平降低有关...     

肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)抗原含量检测方法的建立及应用

目的 建立肠道病毒71型(enterovirus type 71,EV-A71)灭活疫苗(Vero细胞)抗原含量检测方法并对其进行方法学验证及初步应用。方法 以抗EV-A71兔多克隆抗体为包被抗体,辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)标记的抗EV-A71鼠单克隆抗体为检测抗体,建立双抗体夹心ELISA并验证其线性范围、专属性、准确度、精密度及耐用性等。通过检测EV-A71疫苗原液及研发生产工艺各中间制品的EV-A71抗原含量评价该方法的适用性。结果 包被抗体与酶标抗体最佳稀释度分别为1∶5 000和1∶10 000。抗原为5～80 U/mL时,线性良好;与同为肠道病毒的其他抗原不存在交叉反应,专属性良好;对不同浓度抗原进行6次测定,其回收率在90%～100%,准确度良好;不同实验员对不同浓度抗原样品检测3次,CV均<11%,精密度良好;针对不同影响因素设计耐用性试验,回收率均在80%～120%,耐用性良好。该方法检测EV-A71疫苗原液和制备过程中的中间制品均具有良好的线性和平行性,表明该方法具有良好的适用性。结论 建立了EV-A71疫苗(Ve...     

端基法测定聚唾液酸平均聚合度

建立了端基法测定聚唾液酸平均聚合度的方法.采用间苯二酚比色法和丙二腈荧光法分别测定聚唾液酸中唾液酸总量和还原端唾液酸残基含量,两者之比即为平均聚合度.研究表明,在pH 9.5的硼酸缓冲液中,80℃水浴下聚唾液酸还原端唾液酸残基与丙二腈反应25 min后生成荧光物质,其荧光强度与还原端唾液酸残基含量呈线性正相关关系,线性范围在1～ 20 mg/L之间,变异系数和检出限分别为3.7％和0.36 mg/L.端基法测定大肠杆菌发酵液中聚唾液酸的平均聚合度为45.76,与高效液相凝胶色谱法比较,误差为3.2％.该法可以简便快速地测定发酵液中聚唾液酸的平均聚合度,有利于聚唾液酸生产过程分析及产品性能评估.